Vademecum Pisa.pdf

Vademécum
administración de metifenidato o clorpromazina ayudan a evitar
este efecto colateral.
* Todos los barbitúricos pueden formar hábito.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
No se debe mezclar tiopental sódico con soluciones de
succinilcolina, tubocurarina o alguna otra soluciones cuyo pH
sea ácido, ya que esto provocaría precipitación del medicamento.
Pueden presentar interacción medicamentosa algunos
hipertensivos, especialmente el diazóxido o bloqueadores
ganglionares (guanetidina). Los diuréticos o medicamentos
que producen hipotensión (metildopa, clonidina, alcaloides de
la rawolfia). Con depresores del SNC. El empleo de Ketamina
con tiopental aumenta el riesgo de hipotensión y/o depresión
respiratoria. El sulfato de magnesio vía parenteral con tiopental
aumentan la depresión del SNC. Las fenotiazinas (prometazina
especialmente), aumentan la depresión del SNC y potencia el
efecto hipotensor.
ALTERACIONES DE LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE
LABORATORIO:
La administración de Sodipental ® sódico interfiere con los
resultados de las pruebas de diagnóstico con Yoduro de sodio
I 123 y Yoduro de sodio I 131.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
No se han realizado estudios en animales para determinar
el potencial carcinogénico, mutagénico y teratogénico de
Sodipental ® ; ni tampoco estudios sobre la reproducción.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Para disolver Sodipental ® sódico se recomienda utilizar agua
inyectable esterilizada, Solución de cloruro de sodio al 0.9% o
Solución glucosada al 5%. La concentración más recomendada
varía entre 2.0 y 5.0% (2.5%). Concentraciones menores del
2% en agua inyectable no deberán usarse, ya que provocan
hemólisis. Debido a que las preparaciones de tiopental sódico no
contienen ningún agente bacteriostático, se recomienda especial
atención en la preparación y manipulación de las soluciones para
prevenir la introducción de cualquier contaminante microbiano.
Su administración es intravenosa. Debido a que la respuesta
individual al Sodipental ® es muy variada de un individuo a
otro, no existe una dosis promedio establecida. La dosis deberá
evaluarse de acuerdo a cada paciente en particular, dependiendo
de su edad, sexo y peso corporal y también del propósito para el
cual se pretende administrar este medicamento.
Deberá tomarse en cuenta que pacientes jóvenes requieren dosis
mayores, que pacientes adultos o ancianos y que éstos últimos
metabolizan la droga lentamente. Igualmente, los varones adultos
requieren mayores dosis que las mujeres adultas y pacientes
obesos requerirán también mayores dosis que otros pacientes
relativamente delgados, aunque su peso corporal sea casi el
mismo.
IMPORTANTE:
Sodipental® sódico debe ser administrado únicamente por
personas calificadas en el uso de anestésicos intravenosos.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosis se manifiesta por aparición de depresión respiratoria
y cardiaca, laringoespasmo e hipotensión. El tratamiento en
estos casos incluirá la administración de oxígeno al 100 % con
ventilación asistida en caso necesario. Se deberán administrar
líquidos para mejorar la tensión arterial y en caso de requerirse se
agregará un vasopresor o un inotrópico cardiaco. Además se dará
terapia de sostén hasta que el medicamento sea eliminado y se
restablezcan totalmente los signos vitales del paciente.
PRESENTACIONES:
Caja con un frasco ámpula polvo 1.0 g y un frasco ámpula con
diluyente de 40 ml.
Caja con un frasco ámpula polvo 0.5 g y un frasco ámpula con
diluyente de 20 ml.
Caja con un frasco ámpula polvo 1.0 g y 0.5 g sin diluyente.
ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Medicamento Grupo II
Léase instructivo anexo. Literatura exclusiva para médicos. Una
vez hecha la Solución adminístrese de inmediato o consérvese
en refrigeración entre 2º - 8ºC por no más de 24 hrs. No se
congele. No se administre si la Solución no esté transparente, si
contiene partículas en suspensión o sedimentos. No se use en el
embarazo y la lactancia. Su venta requiere receta médica, la cual
se retendrá en la farmacia. No se deje al alcance de los niños.
® Marca Registrada.
Hecho en México por:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 130M87 SSA
IPP-A: IEAR-114442/RM2002
SoDriMAx ®
CIPROFLOXACINO - BENZOCAINA - HIDROCORTISONA
Solución ótica
FÓRMULA: Cada ml contiene:
Clorhidrato de Ciprofloxacino equivalente a 2 mg
de Ciprofloxacino
Benzocaína 20 mg
Hidrocortisona 10 mg
Vehículo cbp 1 ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Sodrimax se indica en la mayoría de las afecciones clasificadas dentro
de las otitis externas, tales como: infecciones, eccema, inflamación
de diversa etiología, dermatitis seborreica y dermatitis por contacto.
También se indica como coadyuvante en traumatismos, extracción
de cuerpos extraños localizados en el oído externo y maniobras
quirúrgicas. Como tratamiento integral en otitis media no supurada
por su efecto antiséptico, antiinflamatorio y anestésico, combinado
con antibióticos por vía sistémica. La instilación de la combinación de
esteroides con antibiótico reduce la inflamación en las otitis externas
y puede ayudar a suavizar el cerumen y con ello facilitar su extracción
mecánica.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Los corticoides tienen acción local antiinflamatoria, y no requieren
modificaciones metabólicas para ser activos, por ello son muy
efectivos para aplicación tópica. Su mecanismo de acción se debe
a la inhibición del edema, la deposición de fibrina, la dilatación
capilar, la migración de leucocitos al área inflamada, la actividad
fagocítica, la proliferación de fibroblastos, la deposición
de colágeno; estabilización de la membrana lisosomal y
disminución de la síntesis de prostaglandinas y tromboxano.
Los esteroides tienen un efecto de inmunosupresión previniendo
las reacciones inmunológicas mediadas por células, con ello se
tiene una acción antialérgica. La hidrocortisona se absorbe por
todas las vías, incluyendo la piel. Su vida media biológica es de
100 minutos y se une en un 90% a las proteínas plasmáticas, se
metaboliza en el hígado y se excreta por orina. El Ciprofloxacino
tiene actividad in vitro, actúa contra una amplia gama de
microorganismos gram-positivos y gram-negativos.
La acción bactericida del Ciprofloxacino resulta de la interferencia