Vademecum Pisa.pdf
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Vademécum<br />
Solución Dx-Kel®<br />
GLUCOSA Y CLORURO DE POTASIO<br />
Solución inyectable<br />
FÓRMULA: Cada 100 ml contienen:<br />
Glucosa monohidratada equivalente a 5 g 5 g<br />
de glucosa anhidra<br />
Cloruro de potasio 150 mg 300 mg<br />
Agua inyectable cbp 100 ml 100 ml<br />
Miliequivalentes por litro:<br />
Potasio 20 40<br />
Cloruro 20 40<br />
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:<br />
Esta solución se indica en pacientes que requieren de la<br />
administración de agua y cloruro de potasio con un aporte<br />
mínimo de calorías. Esta solución proporciona agua, glucosa,<br />
potasio y cloruro.<br />
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA :<br />
Esta solución al ser administrada por vía intravenosa proporciona<br />
una fuente de agua, carbohidratos y cloruro de potasio. La solución<br />
aporta glucosa capaz de modificar los niveles de glicemia y por<br />
lo tanto proporciona calorías. La glucosa puede ayudar en la<br />
disminución de la depleción de glucógeno hepático y ejerce una<br />
acción ahorradora de proteínas. La glucosa disminuye la cetosis<br />
si se proporciona en cantidades suficientes. La glucosa cuando<br />
se aplica por vía parenteral mediante oxidación produce dióxido<br />
de carbono y agua. Las soluciones que contienen cloruro de<br />
potasio particularmente están destinadas a proporcionar potasio<br />
(K + ). El potasio es el catión principal de las células corporales<br />
(150 mEq/L del líquido intracelular). Este se encuentra en una<br />
baja concentración en el plasma y el líquido extracelular<br />
(3.5-5.0 mEq) en adultos sanos. El potasio cumple con un papel<br />
importante en el balance electrolítico. Normalmente cerca del<br />
80% - 90% de la ingesta de potasio es excretado en la orina; el<br />
restante es eliminado en las heces fecales y una mínima parte a<br />
través del sudor. El riñón no conserva bien el potasio puesto que<br />
en el estado de ayuno o en pacientes con dieta libre de potasio,<br />
las pérdidas de potasio continúan ocasionando una depleción del<br />
mismo. Una deficiencia de potasio o de cloruro conlleva a un<br />
déficit del otro.<br />
El cloruro, es el principal anión extracelular, sigue estrechamente<br />
el metabolismo del sodio y los cambios en el balance ácidobase<br />
del cuerpo son reflejados mediante cambios en las<br />
concentraciones de cloruro.<br />
El agua es un constituyente esencial de todos los tejidos<br />
corporales y representa aproximadamente el 70% del total del<br />
peso corporal. Un adulto normal requiere diariamente de 2 a 3 L<br />
(1.0 a 1.5 L para pérdidas insensibles de agua y otro tanto para<br />
producción de sudor y de orina). El balance de agua es mantenido<br />
mediante varios mecanismos regulatorios. La distribución del<br />
agua depende principalmente de la concentración de electrolitos<br />
en los compartimientos corporales y el sodio (Na+) desempeña<br />
un papel importante en el mantenimiento del equilibrio<br />
fisiológico.<br />
CONTRAINDICACIONES:<br />
Las soluciones que contienen cloruro de potasio están<br />
contraindicadas en las situaciones clínicas en que se curse con<br />
elevación del potasio sérico.<br />
PRECAUCIONES GENERALES:<br />
Las soluciones que contienen iones de potasio deberán ser<br />
usadas con precaución especial en pacientes con insuficiencia<br />
renal severa y en condiciones en las que puedan cursar con<br />
retención de potasio. Para evitar la intoxicación por potasio,<br />
no aplique la solución de manera rápida. En pacientes con<br />
insuficiencia renal o insuficiencia suprarrenal, la administración<br />
de cloruro de potasio puede causar intoxicación por potasio.<br />
La administración intravenosa de estas soluciones puede causar<br />
sobrecarga de líquidos o solutos que ocasionen dilución de los<br />
electrolitos séricos, sobrehidratación, estados congestivos o<br />
edema pulmonar.<br />
El riesgo de estados dilucionales es inversamente proporcional<br />
a la concentración de electrolitos de las soluciones parenterales<br />
administradas. El riesgo de sobrecarga de solutos que causan<br />
los estados congestivos con edema periférico y pulmonar es<br />
directamente proporcional a las concentraciones de electrolitos<br />
de estas soluciones.<br />
La evaluación clínica y las determinaciones periódicas de<br />
laboratorio son necesarias para monitorear los cambios en el<br />
balance de líquidos, las concentraciones de electrolitos y el<br />
equilibrio ácido-base durante la terapia parenteral prolongada.<br />
Deberá tenerse precaución en aquellos pacientes que estén<br />
recibiendo terapia con corticoesteroides o corticotropina de<br />
manera simultánea con esta solución.<br />
La terapia sustitutiva de potasio deberá estar guiada<br />
principalmente por electrocardiogramas seriados. Los niveles<br />
plasmáticos de potasio no necesariamente son indicadores de<br />
los niveles tisulares de potasio. Las concentraciones altas de<br />
potasio plasmático pueden causar depresión del miocardio,<br />
arritmias, paro cardiaco y la muerte. Deberá tenerse cautela<br />
para asegurarse que el catéter o aguja está bien colocado en<br />
la luz de la vena y que no se presenta extravasación. Debido a<br />
que esta solución contiene glucosa deberá tenerse precaución<br />
en pacientes con diabetes mellitus subclínica o conocida. No<br />
deberá administrarse simultáneamente con sangre en el mismo<br />
equipo de infusión debido a la posibilidad de pseudoaglutinación<br />
o hemólisis.<br />
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA<br />
LACTANCIA :<br />
No se han realizado estudios con esta solución durante el<br />
embarazo y la lactancia. Sin embargo, deberán extremarse las<br />
precauciones en estos estados y utilizar la solución únicamente<br />
en los casos clínicamente justificados.<br />
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS :<br />
Las reacciones que pueden presentarse debido a la técnica de<br />
administración de la solución son respuesta febril, infección en<br />
el sitio de aplicación, trombosis venosa o flebitis en el sitio de<br />
inyección, extravasación e hipervolemia.<br />
La infusión de potasio puede ocasionalmente producir náuseas,<br />
vómitos, dolor abdominal y diarrea. Las soluciones que contienen<br />
potasio son esencialmente irritantes para los tejidos. Por lo tanto,<br />
se deberá evitar al máximo la infiltración perivascular. Puede<br />
producirse necrosis tisular y la subsecuente esfascelación si<br />
se presenta extravasación de potasio. También se han reportado<br />
flebitis química y venoespasmo. En caso de infiltración<br />
perivascular, la administración de la solución deberá cesar de<br />
inmediato. En estos casos puede practicarse una infiltración<br />
del área afectada con clorhidrato de procaína al 1% y agregar<br />
hialuronidasa lo cual reducirá el venoespasmo y diluirá el potasio<br />
en los tejidos locales. Puede ser útil también la aplicación de<br />
calor local. Si se administran grandes cantidades de iones de<br />
cloruro puede producirse una pérdida de iones de bicarbonato lo<br />
cual ocasionaría un efecto acidificante.<br />
La glucosa puede ser administrada a una velocidad de 0.5 g/kg/h<br />
sin que se produzca glucosuria. La hiperglucemia y la glucosuria<br />
pueden ser el resultado de la velocidad de administración o de<br />
insuficiencia metabólica. La terapia apropiada puede incluir la<br />
infusión más lenta de la solución o aplicación de insulina.<br />
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:<br />
No se han reportado interacciones medicamentosas con<br />
esta solución. No obstante se recuerda que la insulina puede<br />
fomentar el desplazamiento del potasio hacia el interior celular<br />
en presencia de glucosa con la consecuente disminución de los<br />
niveles séricos de potasio.