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Vademecum Pisa.pdf

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Vademécum<br />

Solución Dx-Kel®<br />

GLUCOSA Y CLORURO DE POTASIO<br />

Solución inyectable<br />

FÓRMULA: Cada 100 ml contienen:<br />

Glucosa monohidratada equivalente a 5 g 5 g<br />

de glucosa anhidra<br />

Cloruro de potasio 150 mg 300 mg<br />

Agua inyectable cbp 100 ml 100 ml<br />

Miliequivalentes por litro:<br />

Potasio 20 40<br />

Cloruro 20 40<br />

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:<br />

Esta solución se indica en pacientes que requieren de la<br />

administración de agua y cloruro de potasio con un aporte<br />

mínimo de calorías. Esta solución proporciona agua, glucosa,<br />

potasio y cloruro.<br />

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA :<br />

Esta solución al ser administrada por vía intravenosa proporciona<br />

una fuente de agua, carbohidratos y cloruro de potasio. La solución<br />

aporta glucosa capaz de modificar los niveles de glicemia y por<br />

lo tanto proporciona calorías. La glucosa puede ayudar en la<br />

disminución de la depleción de glucógeno hepático y ejerce una<br />

acción ahorradora de proteínas. La glucosa disminuye la cetosis<br />

si se proporciona en cantidades suficientes. La glucosa cuando<br />

se aplica por vía parenteral mediante oxidación produce dióxido<br />

de carbono y agua. Las soluciones que contienen cloruro de<br />

potasio particularmente están destinadas a proporcionar potasio<br />

(K + ). El potasio es el catión principal de las células corporales<br />

(150 mEq/L del líquido intracelular). Este se encuentra en una<br />

baja concentración en el plasma y el líquido extracelular<br />

(3.5-5.0 mEq) en adultos sanos. El potasio cumple con un papel<br />

importante en el balance electrolítico. Normalmente cerca del<br />

80% - 90% de la ingesta de potasio es excretado en la orina; el<br />

restante es eliminado en las heces fecales y una mínima parte a<br />

través del sudor. El riñón no conserva bien el potasio puesto que<br />

en el estado de ayuno o en pacientes con dieta libre de potasio,<br />

las pérdidas de potasio continúan ocasionando una depleción del<br />

mismo. Una deficiencia de potasio o de cloruro conlleva a un<br />

déficit del otro.<br />

El cloruro, es el principal anión extracelular, sigue estrechamente<br />

el metabolismo del sodio y los cambios en el balance ácidobase<br />

del cuerpo son reflejados mediante cambios en las<br />

concentraciones de cloruro.<br />

El agua es un constituyente esencial de todos los tejidos<br />

corporales y representa aproximadamente el 70% del total del<br />

peso corporal. Un adulto normal requiere diariamente de 2 a 3 L<br />

(1.0 a 1.5 L para pérdidas insensibles de agua y otro tanto para<br />

producción de sudor y de orina). El balance de agua es mantenido<br />

mediante varios mecanismos regulatorios. La distribución del<br />

agua depende principalmente de la concentración de electrolitos<br />

en los compartimientos corporales y el sodio (Na+) desempeña<br />

un papel importante en el mantenimiento del equilibrio<br />

fisiológico.<br />

CONTRAINDICACIONES:<br />

Las soluciones que contienen cloruro de potasio están<br />

contraindicadas en las situaciones clínicas en que se curse con<br />

elevación del potasio sérico.<br />

PRECAUCIONES GENERALES:<br />

Las soluciones que contienen iones de potasio deberán ser<br />

usadas con precaución especial en pacientes con insuficiencia<br />

renal severa y en condiciones en las que puedan cursar con<br />

retención de potasio. Para evitar la intoxicación por potasio,<br />

no aplique la solución de manera rápida. En pacientes con<br />

insuficiencia renal o insuficiencia suprarrenal, la administración<br />

de cloruro de potasio puede causar intoxicación por potasio.<br />

La administración intravenosa de estas soluciones puede causar<br />

sobrecarga de líquidos o solutos que ocasionen dilución de los<br />

electrolitos séricos, sobrehidratación, estados congestivos o<br />

edema pulmonar.<br />

El riesgo de estados dilucionales es inversamente proporcional<br />

a la concentración de electrolitos de las soluciones parenterales<br />

administradas. El riesgo de sobrecarga de solutos que causan<br />

los estados congestivos con edema periférico y pulmonar es<br />

directamente proporcional a las concentraciones de electrolitos<br />

de estas soluciones.<br />

La evaluación clínica y las determinaciones periódicas de<br />

laboratorio son necesarias para monitorear los cambios en el<br />

balance de líquidos, las concentraciones de electrolitos y el<br />

equilibrio ácido-base durante la terapia parenteral prolongada.<br />

Deberá tenerse precaución en aquellos pacientes que estén<br />

recibiendo terapia con corticoesteroides o corticotropina de<br />

manera simultánea con esta solución.<br />

La terapia sustitutiva de potasio deberá estar guiada<br />

principalmente por electrocardiogramas seriados. Los niveles<br />

plasmáticos de potasio no necesariamente son indicadores de<br />

los niveles tisulares de potasio. Las concentraciones altas de<br />

potasio plasmático pueden causar depresión del miocardio,<br />

arritmias, paro cardiaco y la muerte. Deberá tenerse cautela<br />

para asegurarse que el catéter o aguja está bien colocado en<br />

la luz de la vena y que no se presenta extravasación. Debido a<br />

que esta solución contiene glucosa deberá tenerse precaución<br />

en pacientes con diabetes mellitus subclínica o conocida. No<br />

deberá administrarse simultáneamente con sangre en el mismo<br />

equipo de infusión debido a la posibilidad de pseudoaglutinación<br />

o hemólisis.<br />

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA<br />

LACTANCIA :<br />

No se han realizado estudios con esta solución durante el<br />

embarazo y la lactancia. Sin embargo, deberán extremarse las<br />

precauciones en estos estados y utilizar la solución únicamente<br />

en los casos clínicamente justificados.<br />

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS :<br />

Las reacciones que pueden presentarse debido a la técnica de<br />

administración de la solución son respuesta febril, infección en<br />

el sitio de aplicación, trombosis venosa o flebitis en el sitio de<br />

inyección, extravasación e hipervolemia.<br />

La infusión de potasio puede ocasionalmente producir náuseas,<br />

vómitos, dolor abdominal y diarrea. Las soluciones que contienen<br />

potasio son esencialmente irritantes para los tejidos. Por lo tanto,<br />

se deberá evitar al máximo la infiltración perivascular. Puede<br />

producirse necrosis tisular y la subsecuente esfascelación si<br />

se presenta extravasación de potasio. También se han reportado<br />

flebitis química y venoespasmo. En caso de infiltración<br />

perivascular, la administración de la solución deberá cesar de<br />

inmediato. En estos casos puede practicarse una infiltración<br />

del área afectada con clorhidrato de procaína al 1% y agregar<br />

hialuronidasa lo cual reducirá el venoespasmo y diluirá el potasio<br />

en los tejidos locales. Puede ser útil también la aplicación de<br />

calor local. Si se administran grandes cantidades de iones de<br />

cloruro puede producirse una pérdida de iones de bicarbonato lo<br />

cual ocasionaría un efecto acidificante.<br />

La glucosa puede ser administrada a una velocidad de 0.5 g/kg/h<br />

sin que se produzca glucosuria. La hiperglucemia y la glucosuria<br />

pueden ser el resultado de la velocidad de administración o de<br />

insuficiencia metabólica. La terapia apropiada puede incluir la<br />

infusión más lenta de la solución o aplicación de insulina.<br />

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:<br />

No se han reportado interacciones medicamentosas con<br />

esta solución. No obstante se recuerda que la insulina puede<br />

fomentar el desplazamiento del potasio hacia el interior celular<br />

en presencia de glucosa con la consecuente disminución de los<br />

niveles séricos de potasio.

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