Vademecum Pisa.pdf

de síntesis de proteínas y de ácidos nucleicos. El magnesio
administrado por vía intravenosa desarrolla su acción casi en
forma inmediata. El magnesio no es metabolizado y su excreción
se realiza mediante filtración glomerular.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. La inyección
de cloruro de magnesio no debe administrarse si hay daño renal,
notoria enfermedad miocardica, ni administrarse tampoco a
pacientes comatosos.
PRECAUCIONES GENERALES:
Deben observarse las precauciones usuales para la administración
parenteral. Adminístrela con precaución si ocurren rubefacción
y diaforesis. Una preparación de sales de calcio debe de estar
lista y disponible para inyección intravenosa que contrarreste los
signos potenciales graves de intoxicación por magnesio.
A medida que los reflejos profundos de los tendones estén
activos, es probable que el paciente no desarrolle parálisis
respiratoria. La respiración y la presión arterial deben
monitorizarse cuidadosamente durante la administración de la
inyección de cloruro de magnesio y después de ésta.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
Ningún estudio especifico se ha llevado a cabo para evaluar la
seguridad del uso del cloruro de magnesio en el embarazo y la
lactancia. Sin embargo debido a la falta de experiencia clínica,
debe de considerarse el riesgo-beneficio antes de la aplicación
de cloruro de magnesio en el embarazo y mujeres lactando.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Rubefacción, diaforesis, caída brusca de la presión arterial,
hipotermia, letargo y depresión respiratoria.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
El ion magnesio puede dar lugar a la formación de un precipitado
cuando se mezcla con soluciones que contienen: Alcohol (a
altas concentraciones), carbonatos, hidróxidos, arsenatos,
bario, calcio, fosfato de clindamicina, metales pesados,
hidrocortisona, fosfatos, polimixina B, procaína, salicilatos,
estroncio y tartratos. Con frecuencia el pH de las soluciones
favorece la incompatibilidad. El magnesio también puede reducir
la actividad antibiótica de la estreptomicina, de la tetraciclina y
de la tobramicina, cuando se administran simultáneamente. Se
pueden tener interacciones con medicamentos que producen
depresión del SNC, con glucósidos digitálicos y bloqueadores
neuromusculares.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE
LABORATORIO:
El magnesio puede interferir con la imagenología de células
reticuloendoteliales.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
No se conocen a la fecha efectos de carcinogénesis, mutagénesis,
teratogénesis ni sobre la fertilidad con cloruro de magnesio.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
VÍA INTRAVENOSA PREVIA DILUCIÓN:
Para infusión intravenosa: 4 gramos diluidos en 250 ml de
solución de dextrosa al 5%, a una velocidad que no exceda de
3 ml por minuto. Los niveles séricos de magnesio deberán servir
como guía para continuar la dosificación.
RANGOS USUALES DE DOSIFICACIÓN:
De 1 a 40 gramos diarios.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
En orden creciente el nivel sérico de magnesio (mEq por litro), se
puede manifestar en la siguiente forma:
4 a 6: Rango terapéutico.
Vademécum
5 a 10: Intervalo PR prolongado y ensanchamiento del
QRS en el ECG.
10 a 12: Pérdida de los reflejos tendinosos profundos.
12 a 15: Bloqueo cardíaco y parálisis respiratoria.
25: Paro cardíaco.
El tratamiento sugerido es:
1.-Gluconato de calcio I.V. (5 a 10 mEq de calcio o 10 a 20
ml de una solución al 10%), lentamente para revertir el bloqueo
cardíaco y la depresión respiratoria.
2.-Si es necesario, asistir la respiración.
3.-Realizar hemodiálisis si se reduce la función renal.
4.-La fisostigmina puede ser útil vía subcutánea de 0.5 a 1.0
mg aunque no se recomienda en forma rutinaria debido a su
toxicidad.
PRESENTACIÓN:
Frasco ámpula con 50 ml (0.1522 g / ml).
ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta
médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre
si la solución no está transparente, si contiene partículas en
suspensión o sedimentos o si el cierre ha sido violado. El empleo
de este medicamento durante el embarazo y la lactancia, queda
bajo la responsabilidad del médico.®Marca Registrada
Hecho en México por:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 171M2008 SSA
IPP-A: GEAR-07330060101727/R 2008
MePrizinA ®
AMPICILINA
Suspensión Oral, Cápsulas y Solución Inyectable
FÓRMULA: Suspensión oral:
Hecha la mezcla, cada cucharadita de 5 ml contiene:
Ampicilina trihidratada equivalente a 125 mg, 250 mg de
ampicilina.
Vehículo c.b.p. 5 ml 5 ml
Cápsulas:
Cada cápsula contiene:
Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg, 500 mg de
ampicilina.
Excipiente c.b.p. Una cápsula Una cápsula
Solución Inyectable:
Hecha la mezcla el frasco ámpula contiene:
Ampicilina sódica, equivalente a 250 mg, 500 mg, 1 g de
ampicilina.
Agua inyectable 2 ml 2 ml 2 ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
MEPRIZINA ® está indicada en el tratamiento de infecciones
del tracto genitourinario, gonorrea, meningitis meningocócica,
otitis media aguda, fiebre tifoidea, fiebre paratifoidea, faringitis
bacteriana, neumonias (por H. influenzae o por Proteus mirabilis),
septicemia bacteriana, sinusitis, infecciones de la piel y tejidos
blandos, infecciones del tracto gastrointestinal producidas por
organismos sensibles.
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