Vademecum Pisa.pdf

Vademécum
DILUYENTE
Frascos ámpula
reconstituidos con agua
inyectable para inyección
en bolo
INFUSIONES (1 – 20
mg/ml)
PREPARADAS CON:
Cloruro de sodio al 0.9 %
Glucosa al 5 %
Glucosa al 10 %
Glucosa al 5 % y cloruro
de sodio al 0.9 %
Glucosa al 5 % y cloruro
de sodio al 0.2 %
Glucosa al 5 % y cloruro
de potasio al 0.15 %
Glucosa al 5 % y
bicarbonato de sodio al
0.02 %
Glucosa al 5 % en Ringer
lactado
Glucosa al 5 % y cloruro
de sodio al 0.18 %
Glucosa al 5 % en
normosol - M
Glucosa al 2.5 % y cloruro
de sodio al 0.45 %
Manitol al 2.5 %
Manitol al 10 %
Inyección de Ringer
Inyección Ringer lactado
Inyección Ringer lactado
1 / 6 N
Inyección de bicarbonato
de sodio al 5 %
TEMPERATURA
AMBIENTE
15° C – 30° C
8
HORAS DE ESTABILIDAD
TEMPERATURA
AMBIENTE
15° C – 30° C
10
3
2
3
3
3
2
3
4
3
2
4
3
8
8
8
3
REFRIGERACION
4° C
48
REFRIGERACION
4° C
48
18
Con aguja y jeringa esterilizadas introduzca el diluyente en el
frasco ámpula, agítelo y esta listo para su aplicación, en bolo o
para dilución por infusión. Si no se administra todo el producto
deséchese el sobrante.
No se administre si la solución no es transparente, si contiene
partículas en suspensión o sedimentos.
Todos los frascos ámpula, son para una sola administración. Para
la reconstitución y administración debe emplearse una técnica
aséptica convencional.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
Las propiedades farmacológicas y la forma de administración
hacen poco probable que ocurra una sobredosificación
intencional. Podría ocurrir una sobredosis accidental durante
el tratamiento, particularmente en pacientes con insuficiencia
renal. El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático. En
individuos normales se producirá una rápida eliminación renal,
mientras que en sujetos con insuficiencia renal la hemodiálisis
permitirá eliminar Meropenem y su metabolito.
PRESENTACIONES:
Caja con 1 ó 10 frasco(s) ámpula con 500 mg de polvo.
Caja con 1 ó 10 frasco(s) ámpula con 1 g de polvo.
Caja con 1 ó 10 frasco(s) ámpula con 500 mg de polvo y 1 ó 10
ampolleta(s) con diluyente con 10 ml.
Caja con 1 ó 10 frasco(s) ámpula con 1 g de polvo y 1 ó 10
frasco(s) ámpula ó con una ó 10 ampolleta(s) con diluyente con
20 ml.
Meropenem se presenta en forma de un polvo blanco estéril, que
contiene 500 mg o 1 gr de meropenem mezclado con carbonato
de sodio anhidro.
8
14
18
18
18
18
20
20
24
20
20
48
48
24
16
Meropenem se reconstituye con agua inyectable o con
una solución de infusión adecuada para la administración
intravenosa.
ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Este envase no es multidosis. No se administre si la solución
no es transparente, si contiene partículas en suspensión o
sedimentos ó si el cierre ha sido violado. Su venta requiere receta
médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva
para médicos. ® Marca Registrada
Hecho en México por:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 160M2008 SSA
IPP-A: AEAR-083300415B0026/RM 2009
PiSATroM ®
CLARITROMICINA
Tabletas
FÓRMULA: Cada tableta contiene:
Claritromicina 250 mg 500 mg
Excipiente cbp 1 tableta 1 tableta
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
La Claritromicina es un antibiótico macrólido semisintético con
actividad bactericida, indicado en el tratamiento de infecciones
de vías respiratorias superiores e inferiores, infecciones de la piel
y otitis media causadas por los microorganismos sensibles.
La Claritromicina se utiliza para el tratamiento de faringitis y
amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes, también se
utiliza en el tratamiento de sinusitis bacteriana aguda causada por
Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o S. pneumoniae.
Se indica para el tratamiento de la otitis media aguda causada
por Haemophilus influenzae, M. catarrhalis o S. pneumoniae;
para el tratamiento de infecciones de la piel causadas por
Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes, así como en
infecciones diseminadas complejas causadas por Mycobacterium
avium y otras micobacterias atípicas.
También es útil en el tratamiento de infecciones causadas por
Chlamydia trachomatis.
La Claritromicina también resulta útil para combatir el Helicobacter
pylori como parte de los esquemas dobles: Omeprazol/
Claritromicina; ranitidina-citrato de bismuto/Claritromicina o
los esquemas triple omeprazol/Claritromicina/amoxicilina y
lansoprazol /Claritromicina con amoxicilina
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
La Claritromicina inhibe la síntesis proteica en organismos
susceptibles penetrando la pared celular y uniéndose a las
subunidades ribosomales 50 S, con lo que inhibe la translocación
de la RNA-aminoaciltransferasa y la síntesis polipeptídica.
Absorción: La Claritromicina después de la administración
oral se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La
biodisponibilidad absoluta después de administrar una tableta
de 250 mg es de aproximadamente 50 %. Los alimentos causan