Vademecum Pisa.pdf

eportes de aumento en las pruebas de coagulación durante el
tratamiento con levofloxacino.
levofloxacino puede inhibir el crecimiento de Mycobacterium
tuberculosis, por lo que puede ocasionar resultados falsos
negativos en el diagnóstico bacteriológico de tuberculosis.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
Como con otras fluoroquinolonas, El levofloxacino produce
ampollas y cavidades en el cartílago de animales jóvenes o fetos
en desarrollo. No se han realizado estudios bien controlados
en humanos. Hasta la fecha no se han reportado efectos de
carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis, ni sobre la fertilidad
con el uso de levofloxacino.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
levofloxacino tabletas se administra por la vía oral. Debido a la
bioequivalencia de las formas parenteral y oral se puede emplear
la misma dosis. Las dosis recomendadas para adultos son las
siguientes:
Indicación
Exacerbación aguda de
bronquitis crónica
Sinusitis maxilar aguda
Infecciones de piel y
anexos no complicadas
Neumonía adquirida en
la comunidad
Infecciones del tracto
urinario no complicadas
Infecciones del tracto
urinario complicadas
Neumonía nosocomial
Infecciones de piel y
anexos complicadas
Prostatitis bacteriana
crónica
Dosis diaria (oral, I.V), de
acuerdo a la severidad
de la infección.
500 mg una vez al día
500 mg una vez al día
500 mg una vez al día
500 mg una vez al día
750 mg una vez al día
250 mg una vez al día
250 mg una vez al día
750 mg una vez al día
750 mg una vez al día
500 mg una vez al día
Duración del
tratamiento
7 días
10 a 14 días
7-10 días
7 a 10 días
5 días
3 días
10 días
7 a 14 días
7 a 14 días
28 días
Pacientes con insuficiencia renal
(depuración de creatinina _< 50 ml/min)
Depuración de creatinina Régimen de dosis
de acuerdo a la severidad
Vademécum
forMiTex ®
CICLOFOSFAMIDA
Solución inyectable
FÓRMULA: Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg, 500 mg
de ciclofosfamida anhidra
Excipiente c.s.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
FORMITEX ® está indicada para el manejo de algunas leucemias
agudas como leucemia mioelógena y leucemia monocítica aguda.
Asimismo, en leucemias crónicas como leucemia granulocítica
crónica y en leucemia linfocítica crónica.
FORMITEX ® 50-20 ml/min Primera dosis: 250 mg Primera dosis: 500 mg Primera dosis: 500 mg
Después: 500 mg/24 Después: 250 mg/24 h Después: 250 mg/12 h
también se ha utilizado en linfoma de Hodgkin y no
19-10 ml/min Primera dosis: 250 mg Primera dosis: 500 mg Primera dosis: 500 mg Hodgkin estadios III y IV, en linfoma linfocítico difuso o nodular,
Después: 125 mg/48 h Después: 125 mg/24 h Después: 125 mg/12 h linfoma de células mixtas, en linfoma histiocítico y en linfoma
< 10 ml/min
de Burkitt.
Primera dosis: 250 mg Primera dosis: 500 mg Primera dosis: 500 mg
(incluyendo Después: 125 mg/48 h Después: 125 mg/24 hrs Después: 125 mg/12 h Además, FORMITEX está indicada para el tratamiento de
hemodiálisis y
carcinoma de pulmón, adenocarcinoma de ovario, neuroblastoma,
DPCA)
cáncer de mama, retinoblastoma, carcinoma de cervix, de vejiga,
de endometrio, carcinoma prostático, testicular y en tumor de
Nota: No se recomienda el uso de Levofloxacino en menores de
18 años de edad y en mujeres embarazadas o lactando.
Wilms.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
No existe hasta el momento reporte de sobredosis con
Levofloxacino, pero se esperaría una acentuación de los
efectos adversos: síntomas del SNC como confusión, vértigo,
trastornos de la conciencia y aparición de crisis convulsivas;
manifestaciones gastrointestinales como náuseas y erosiones de
la mucosa. En cuanto al sistema cardiovascular, se ha observado
un aumento en el intervalo QT del electrocardiograma, por lo que
debe monitorearse al paciente, además de administrar tratamiento
sintomático. Ni la hemodiálisis ni la diálisis peritoneal continua
ambulatoria remueven de manera efectiva el levofloxacino, sin
embargo puede ser retirado mediante hemofiltración venovenosa
continua en pacientes críticamente enfermos. No existe un
antídoto específico.
En caso de sobredosis aguda a través de la vía oral, debe
considerarse como parte del tratamiento la realización de
un lavado gástrico y la administración de antiácidos como
protectores de la mucosa gástrica.
PRESENTACIÓNES:
Caja con 5 ó 7 tabletas de 500 mg
Caja con 5 ó 7 tabletas de 750 mg.
RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C, en lugar
seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta
médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre
este medicamento durante el embarazo, lactancia ni en menores
de 18 años. La tableta de 750 mg contiene amarillo No. 6 que
puede causar reacciones alérgicas. ® Marca Registrada
Reg. No. 162M2009 SSA IV IPP-A:
FORMITEX ® se ha utilizado también en el tratamiento de
mieloma múltiple, en micosis fungoide, en Sarcoma de Ewing,
osteosarcoma y en sarcoma de tejidos blandos, también se ha
utilizado como agente inmunosupresor en artritis reumatoide y en
otras enfermedades autoinmunes como polimiositis, esclerosis
múltiple, granulomatosis de Wegener y en lupus eritematoso
sistémico.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
La ciclofosfamida es un quimiterapéutico con propiedades
antineoplásicas e inmunosupresoras perteneciente al grupo de
los agentes alquilantes del tipo de las mostazas nitrogenadas
y que ha sido utilizado en una gran variedad de neoplasias
seleccionadas y por su efecto inmunosupresor también se
ha utilizado en otras entidades no neoplásicas. El mecanismo