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durante la administración de la Solución.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
No se han reportado estudios que indiquen que la glucosa cause
carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis; ni que altere la
fertilidad.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
No existe una dosis establecida, depende de los requerimientos
de glucosa ó líquidos del paciente los cuales deberán ser
calculados antes de su administración.. Esta puede variar de
uno a cinco litros en 24 horas. Deberá ser aplicada mediante
venoclisis la cual deberá ser vigilada periódicamente.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
Si existe daño renal o cardiovascular la sobredosis se manejará
como una intoxicación acuosa en la cual deberá suspenderse la
administración de la Solución y manejarse de acuerdo a cada
caso específico.
PRESENTACIONES:
Frasco de vidrio con 250 ml, 500 ml y 1000 ml.
Frasco plástico redondo o flexoval con 50 ml, 100 ml, 250 ml,
500 ml y 1000 ml.
Bolsa de PVC con 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml y 1000 ml.
ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los
niños. No se administre si la Solución no es transparente, si
contiene partículas en suspensión o sedimentos o si el cierre ha
sido violado. Si no se administra todo el producto, deséchese el
sobrante. Literatura exclusiva para médicos.
Hecho en México por:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 82176 SSA
IPP-A: IEAR-03361200951/RM 2003
Solución Dx- 0 PiSA
GLUCOSA AL 50%
Solución Inyectable
FÓRMULA: Cada 100 ml contienen:
Glucosa 50 g
Agua inyectable c.b.p. 100 ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Como nutriente en los estados hipoglucémicos.
En la nutrición parenteral como elemento calorigénico y
en todos los casos en el que el requerimiento calórico se
encuentre aumentado. Es indispensable en pacientes que tienen
imposibilitada la vía oral y la vía enteral.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
La dextrosa es fácilmente metabolizada, puede disminuir la
pérdida de proteínas corporales y nitrógeno, promueve el
depósito de glucógeno y disminuye o previene la cetosis si
Vademécum
se proporcionan cantidades suficientes. Cuando se administra
junto con aminoácidos suficientes, la dextrosa satisface los
requerimientos de energía y permite que las proteínas sean
utilizadas para reparar y mantener los tejidos corporales.
La glucosa puede seguir 2 vías para su metabolismo, el ciclo
aeróbico o de Krebs que se realiza en la mitocondria, produce
38 moléculas de ATP, CO2 y agua, el cual es el ordinario y un
segundo denominado ciclo anaeróbico que produce menos de un
tercio de la energía producida por el ciclo aeróbico y que produce
además acidosis metabólica.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado el uso de glucosa al 50% en la diabetes
mellitus o en el coma de la misma. Se contraindica también en
la diuresis osmótica y el coma hiperosmolar.
PRECAUCIONES GENERALES:
Se debe restringir su empleo en pacientes con edema, con o sin
hiponatremia, en la insuficiencia cardíaca, con edema pulmonar
o sin el y en pacientes oligo-anúricos con hidratación adecuada.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
A dosis adecuadas no existe contraindicación para el uso de la
Solución DX-50 Pisa en estos estados.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hiperglicemia, glucosuria y tromboflebitis cuando se emplea en
una vena periférica.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
La insulina disminuye los niveles séricos de glucosa.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE
LABORATORIO:
La administración de ésta Solución puede alterar los resultados
de las determinaciones de glicemia y de los lípidos séricos.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
No se han reportado estudios que indiquen que la dextrosa
cause carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni que altere
la fertilidad.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Esta Solución deberá administrarse como parte de la mezcla
de nutrición endovenosa y a través de un catéter central con el
extremo localizado en la vena cava superior. No se administre
en forma directa al paciente. No se administre por una vena
periférica. La dosis diaria total de glucosa depende de los
requerimientos calóricos, la tolerancia a la glucosa y la respuesta
metabólica y clínica de cada paciente. La velocidad máxima de
infusión deberá ser de 0.8 g de glucosa/kg de peso corporal/
hora. El exceder la velocidad de infusión recomendada puede
causar hiperglicemia y glucosuria significativas.
Con la finalidad de lograr un balance de nitrógeno positivo se
recomienda administrar por lo menos 100 a 150 calorías de
origen no protéico por gramo de nitrógeno suministrado.
La cantidad de glucosa administrada diariamente deberá
aumentarse en forma gradual hasta lograr la dosis requerida y
realizando determinaciones frecuentes de la glucosa sanguínea
y urinaria. Muchos de los pacientes que reciben la Solución
hipertónica de glucosa requieren administración de insulina
exógena para prevenir la hiperglicemia y la glucosuria.
La presentación de 50 ml resulta adecuada para tratar las
hipoglicemias transitorias y para la administración de pequeñas
cantidades por vía periférica preferentemente lenta y diluida.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
Si existe daño renal o cardiovascular la sobredosificación se va
a manifestar como una intoxicación acuosa, en la cual deberá
suspenderse y manejarse de acuerdo a cada caso específico.
PRESENTACIONES: