Vademecum Pisa.pdf
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CONTRAINDICACIONES:<br />
El uso de clonidina está contraindicada en pacientes con<br />
hipersensibilidad a la misma, pacientes que cursen con hipotensión<br />
arterial, bloqueo aurículo-ventricular, insuficiencia coronaria, infarto<br />
al miocardio reciente e insuficiencia renal severa.<br />
PRECAUCIONES GENERALES:<br />
Resulta recomendable realizar determinaciones frecuentes de la<br />
presión arterial en los pacientes tratados con clonidina peridural, en<br />
especial cuando se están utilizando dosis de bolos.<br />
Los pacientes pediátricos y los ancianos requieren de una vigilancia<br />
más estrecha debido a que en general son más sensibles a los<br />
efectos de la clonidina peridural. La administración intravenosa<br />
puede desencadenar una reacción inicial y transitoria de<br />
vasoconstricción con posible incremento de la presión arterial.<br />
La vida media del fármaco puede incrementarse en los pacientes<br />
con insuficiencia renal.<br />
La suspensión súbita de un agonista alfa 2 – adrenérgico puede<br />
desencadenar un síndrome de supresión que consta de cefalalgia,<br />
aprensión, temblores, dolor abdominal, sudación y taquicardia.<br />
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA<br />
LACTANCIA:<br />
La clonidina en animales de experimentación puede presentar<br />
efectos feto-tóxicos. La clonidina atraviesa la barrera placentaria<br />
y se excreta en la leche materna, por lo tanto debe evitarse su uso<br />
durante estos estados.<br />
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:<br />
Los efectos adversos que con mayor frecuencia se presentan<br />
son hipotensión arterial, disminución de la frecuencia cardíaca,<br />
sedación y sequedad de la boca, ojos secos y pruriginosos.<br />
Con menor frecuencia pueden presentarse ansiedad, náuseas,<br />
vómitos, hipertensión arterial, fiebre, mareos, somnolencia,<br />
depresión, pesadillas y disfunción sexual. En general las<br />
reacciones secundarias se relacionan con la dosis, son leves y<br />
pueden ser manejadas con relativa facilidad.<br />
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:<br />
La clonidina administrada por vía peridural puede presentar<br />
interacciones con los agonistas o antagonistas ά o ß<br />
adrenérgicos, antihipertensivos y antiarrítmicos y alterar sus<br />
efectos cardiovasculares.<br />
La clonidina peridural también prolonga la duración de la acción<br />
de los anestésicos epidurales locales, pudiendo requerirse<br />
menor cantidad de éstos.<br />
Los antidepresivos tricíclicos pueden disminuir el efecto<br />
analgésico de la clonidina epidural. También pueden presentarse<br />
interacciones con los inhibidores de la monoamino-oxidasa<br />
(MAO), anfetaminas, sedantes, hipnóticos, antihistamínicos y<br />
alcohol. Los antidepresivos tricíclicos antagonizan sus acciones<br />
antihipertensivas.<br />
ALTERACIONES DE LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE<br />
LABORATORIO:<br />
El uso de clonidina puede producir resultados levemente<br />
positivos de la prueba de Coombs. La clonidina puede ocasionar<br />
aumento transitorio de los niveles de hormona de crecimiento.<br />
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE<br />
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE<br />
LA FERTILIDAD:<br />
No se han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis<br />
ni de teratogénesis. Los estudios de fertilidad realizados en<br />
ratas hembras y machos con dosis hasta 3 veces mayores a<br />
las máximas recomendadas en humanos no produjeron efectos<br />
sobre la fertilidad.<br />
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:<br />
Las vías de administración mas usuales son la vía peridural y<br />
la subaracnoidea, ya sea en forma de bolo o mediante infusión<br />
continua. También es posible su administración endovenosa,<br />
intramuscular y subcutánea. La administración subaracnoidea<br />
usualmente desarrolla un efecto menos duradero debido a una<br />
Vademécum<br />
distribución más rápida de la clonidina en el LCR. Se recomienda<br />
la aplicación en la región lumbar. La administración de la<br />
clonidina en la región dorsal se ha relacionado con una mayor<br />
incidencia de hipotensión y bradicardia.<br />
La aplicación por vía peridural en bolos de 150 a 200 mcg<br />
produce una analgesia moderada. En caso necesario la dosis<br />
puede ser aumentada hasta 900 mcg, con esto la potencia<br />
analgésica aumenta, sin embargo, la duración del efecto solo<br />
se prolonga un poco. No obstante la hipotensión tenderá a ser<br />
menor por el efecto vasoconstrictor directo y la sedación será<br />
más intensa y prolongada.<br />
Para administración continua se recomienda iniciar con un bolo<br />
de 150 mcg y seguir con 20 a 40 mcg/h.<br />
En asociación:<br />
- La clonidina peridural puede ser usada en forma concomitante<br />
con morfina. Esto usualmente logra una reducción de los<br />
requerimientos diarios de morfina de hasta un 50% de la dosis<br />
habitual.<br />
- Otra opción es el iniciar con un bolo de 50 mg de meperidina<br />
y continuar con 450 mcg de clonidina más 150 mg de<br />
meperidina.<br />
- En ancianos se recomienda usar dosis menores, habitualmente<br />
2 a 2.5 mcg/kg de peso corporal.<br />
- En pediatría se recomiendan dosis de 1 mcg/kg de clonidina<br />
cuando se combina con bupivacaína en anestesia espinal.<br />
- Para la administración continua resulta recomendable utilizar<br />
bombas de administración continua para un mejor control.<br />
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O<br />
INGESTA ACCIDENTAL:<br />
La sobredosis puede causar hipotensión, bradicardia, sedación,<br />
apnea, arritmia cardíaca, convulsiones y coma. El tratamiento<br />
incluye el cese inmediato de la administración de clonidina,<br />
aplicación de líquidos intravenosos y aplicación de efedrina. Se<br />
dará terapia de apoyo y se instituirá ventilación mecánica en caso<br />
de requerirse.<br />
PRESENTACIONES:<br />
Caja con 5 ampolletas con 1 ml.<br />
ALMACENAMIENTO:<br />
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.<br />
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:<br />
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los<br />
niños. Literatura exclusiva para médicos.<br />
Hecho en México por:<br />
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.<br />
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial<br />
44940 Guadalajara, Jal., México.<br />
Reg. No. 026M97 SSA<br />
IPP-A: IEAR-04363102856/RM 2004<br />
eQuivAc ®<br />
SERTRALINA<br />
Cápsulas<br />
FÓRMULA: Cada cápsula contiene:<br />
Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina