Vademecum Pisa.pdf

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
El manganeso resulta compatible con los elementos nutricionales
utilizados en la NPT.
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
No se han reportado a la fecha.
PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
A la fecha no se han reportado efectos de carcinogénesis,
mutagénesis, teratogénesis ni efectos sobre la fertilidad con el
uso de manganeso.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
El manganeso deberá ser agregado a las soluciones de
aminoácidos, dextrosa, electrólitos y a vitaminas usadas en
la nutrición parenteral total. Así, la administración es por
vía I.V. en la mezcla para NPT. La dosis recomendada para
adolescentes y adultos es de 0.15-0.8 mg/día de manganeso.
La dosis recomendada para niños es de 0.002 a 0.01 mg/ día
de manganeso.
SOBREDOSIS:
En pacientes con colestasis la administración de manganeso
puede causar elevación del manganeso sérico y causar toxicidad
manifestada por aparición o aumento de las reacciones adversas
antes descritas. Sin embargo, a la fecha resulta dificil con la
metodología actual realizar determinaciones confiables del
manganeso sérico en relación a las cifras corporales totales.
El tratamiento para la sobredosis de manganeso consiste en el
retiro inmediato de la administración de manganeso y terapia de
sostén.
PRESENTACIONES:
Caja con 25 ampolletas de 3 ml.
Caja con 1 y 25 frascos ámpula con 10 ml y 30 ml.
Caja con 5 frascos ámpula con 10 ml
ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los
niños. Literatura exclusiva para médicos.
Hecho en México por:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 132M95 SSA
IPP-A: EEAR-102033/RM2000
nAxifelAr ®
CEFALEXINA
Cápsulas
FÓRMULA: Cada cápsula contiene:
Cefalexina monohidratada equivalente a 250 mg 500 mg
de Cefalexina.
Excipiente cbp 1 cápsula 1 cápsula
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
NAXIFELAR® es un antibiótico cefalosporínico de primera
generación con acción bactericida contra un gran número de
microorganismos Gram positivos y algunos Gram negativos.
NAXIFELAR® está indicada para el tratamiento de las
infecciones causadas por las siguientes cepas: Streptococcus
Vademécum
pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium
diphteriae, Streptococcus viridians, Streptococcus faecalis,
Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus morganii, Neisseria
gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Salmonella, Shigella, E. coli,
Klebsiella pneumoniae, Streptococcus faecalis. Varias cepas de
Haemophilus influenzae son susceptibles.
Habitualmente la Pseudomona aeruginosa no es susceptible a
la Cefalexina. Las infecciones que más comúnmente pueden
ser manejadas cuando son causadas por los microorganismos
susceptibles a la Cefalexina son las siguientes:
Infecciones de vías urinarias, piel y tejidos blandos, del oído
medio, del tracto respiratorio, ginecológicas, obstétricas, óseas,
infecciones dentales, sífilis y gonorrea.
Resulta conveniente realizar cultivos y estudios para determinar
la susceptibilidad del microorganismo a la Cefalexina.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
La Cefalexina es fácil y rápidamente absorbida después de
la administración oral. Cuando son administrados 500 mg vía
oral de Cefalexina se alcanzan niveles séricos máximos de 16
mcg/ml con lo cuál se logra una inhibición de la mayoría de los
microorganismos sensibles.
La Cefalexina tiene una vida media de aproximadamente 30
minutos y desarrolla una baja unión a proteínas plasmáticas.
Esta cefalosporina no es sometida a metabolismo. Es excretada
mediante secreción tubular y filtración glomerular renal.
La Cefalexina al igual que el resto de cefalosporinas desarrolla
un efecto bactericida mediante la inhibición de la síntesis de la
pared celular bacteriana.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
PRECAUCIONES GENERALES:
El uso prolongado de Cefalexina, al igual que el de otros
antibióticos de amplio espectro, puede favorecer el
sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles.
Los pacientes con insuficiencia renal severa deben ser
vigilados estrechamente cuando estén recibiendo Cefalexina
para hacer las adaptaciones de la dosis en forma adecuada a
cada caso en particular. Los pacientes con antecedentes de
alergia a la penicilina pueden también presentar reacciones de
hipersensibilidad a la Cefalexina.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
No se ha establecido la seguridad de la Cefalexina durante el
embarazo en humanos. La Cefalexina es excretada a través de la
leche materna por lo que deberá evitarse la lactancia durante el
tratamiento con esta.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En raras ocasiones pueden presentarse náuseas, vómitos, diarrea,
anorexia y dolor abdominal generalizado.
Al igual que con otras cefalosporinas, se han reportado casos
aislados de hepatitis transitoria e ictericia colestásica. Como
sucede con otros antibióticos de amplio espectro, con el uso
de Cefalexina pueden presentarse infecciones por cepas no
susceptibles o aparición de candidiasis. Pueden presentarse
reacciones de hipersensibilidad manifestada por erupción
cutánea, urticaria, edema angioneurótico y con menor frecuencia
eritema multiforme o síndrome de Stevens-Johnson. Se han
llegado a reportar casos de anafilaxia. En raras ocasiones se han
reportado nefritis intersticial reversible, hipoprotrombinemia,
eosinofilia, neutropenia, aumento sérico de la TGO y TGP.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
La Cefalexina, al igual que el resto de las cefalosporinas, cuando
se administra a dosis elevadas de manera simultánea con
aminoglucósidos pueden producir efectos adversos sobre el
funcionamiento renal.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE
LABORATORIO:
Puede aparecer una prueba falsa positiva o falsamente elevada