Vademecum Pisa.pdf
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del riesgo de alteraciones electrolíticas. El uso prolongado o la<br />
administración de grandes dosis de hidróxido de magnesio<br />
pueden ocasionar hipermagnesemia. No se emplee en caso<br />
de dolor abdominal y/o obstrucción intestinal. Si las agruras<br />
o el estreñimiento persisten, consulte a su médico. Para uso<br />
pediátrico consulte a su médico.<br />
PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL<br />
EMBARAZO Y LA LACTANCIA:<br />
No se han realizado estudios bien controlados en mujeres<br />
embarazadas. Sin embargo, se han llegado a reportar casos de<br />
hipermagnesemia e incremento en los reflejos osteotendinosos<br />
de los neonatos de madres que toman dosis elevadas o por<br />
períodos prolongados antiácidos que contenían magnesio, por<br />
lo cual su empleo durante este estado dependerá de la valoración<br />
del riesgo-beneficio. La cantidad de magnesio que logra alcanzar<br />
la leche materna en general no es suficiente para ocasionar<br />
efectos en el lactante.<br />
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:<br />
El uso prolongado o dosis elevadas en pacientes con insuficiencia<br />
renal puede causar somnolencia, palpitaciones, cambios de<br />
conducta, fatiga o debilidad relacionados con hipermagnesemia.<br />
Pueden presentarse también sabor terroso, diarrea, rara vez<br />
náuseas, vómitos y cólico abdominal.<br />
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:<br />
El magnesio contenido en la fórmula puede unirse a los fosfatos y<br />
prevenir su absorción. La alcalinización de la orina puede causar<br />
un aumento de la excreción renal de salicilatos y por lo tanto<br />
disminuir sus niveles séricos. El uso concomitante de resina<br />
poliestirensulfonato e hidróxido de magnesio puede llegar a<br />
causar alcalosis sistémica por lo que deberá evitarse el uso<br />
simultáneo de estos dos productos.<br />
El hidróxido de magnesio puede reducir la absorción de<br />
las tetraciclinas vía oral por la formación de complejos no<br />
absorbibles. El uso simultáneo de calcitriol e hidróxido de<br />
magnesio puede dar como resultado hipermagnesemia en<br />
especial en los pacientes con insuficiencia renal.<br />
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO:<br />
El uso de hidróxido de magnesio, al igual que el resto de<br />
antiácidos, puede interferir con la prueba de secreción de ácido<br />
gástrico. El uso de hidróxido de magnesio puede ocasionar<br />
incremento de los valores séricos de gastrina. También puede<br />
ocasionar un aumento en el pH urinario y sistémico.<br />
PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE<br />
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE<br />
LA FERTILIDAD:<br />
No se han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis,<br />
teratogénesis ni sobre la fertilidad con el uso de hidróxido de<br />
magnesio.<br />
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:<br />
La vía de administración es oral previa disolución en agua. La<br />
dosis requerida varía de acuerdo a la cantidad de ácido secretado<br />
por cada paciente. En general se considera que se logra una<br />
neutralización del 99% del ácido gástrico cuando se alcanza un<br />
pH de 3.3. Como antiácido:<br />
Niños de 6 a12 años: de 1/4 a 1/2 cucharadita.<br />
Menores de 6 años: Consulte a su médico.<br />
Adultos: de 1/2 a 1 cucharadita.<br />
Como laxante: Se recomienda duplicar la dosis recomendada<br />
para el efecto antiácido. Resulta recomendable usar Agrulax®<br />
una hora después de la ingesta de alimentos para lograr un efecto<br />
antiácido más efectivo y prolongado. Este producto deberá ser<br />
utilizado por cortos períodos y en forma ocasional.<br />
SOBREDOSIS: La sobredosis puede manifestarse por<br />
hipermagnesemia (ver reacciones secundarias). El tratamiento<br />
deberá incluir aplicación de diálisis, administración de líquidos<br />
y 10 a 20 ml de gluconato de calcio al 10% para tratar la<br />
hipermagnesemia.<br />
Vademécum<br />
PRESENTACIONES: Caja con 5 o 10 sobres de 15 g de sabor<br />
ciruela pasa o sabor naranja-menta.<br />
ALMACENAMIENTO:<br />
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC en lugar<br />
seco.<br />
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:<br />
No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para<br />
médicos. ® Marca registrada.<br />
FÓRMULA:<br />
Cada 100 ml contienen:<br />
Agua inyectable 100 ml<br />
Hecho en México por:<br />
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.<br />
Calle 6 No. 2819, Zona Industrial<br />
44940 Guadalajara, Jal., México.<br />
Reg. No. 3289 SSA VI<br />
IPP-A: EEAR-0633006010006/RM 2006<br />
AguA inyecTAble PiSA<br />
Solución inyectable<br />
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:<br />
El Agua inyectable <strong>Pisa</strong>, está indicada como diluyente o<br />
disolvente de medicamentos, así como para la irrigación de<br />
cavidades, áreas quirúrgicas y heridas, limpieza de material e<br />
instrumental quirúrgico.<br />
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:<br />
El agua es el elemento que se encuentra en mayor proporción<br />
en el cuerpo humano. Prácticamente se encuentra en todos<br />
los tejidos realizando funciones vitales. El volumen total se<br />
divide en dos compartimientos principales, el intracelular, el<br />
extracelular y un tercero más pequeño que es el transcelular<br />
(secreciones, líquidos de almacenamiento). El agua inyectable<br />
es absorbida desde el sitio de aplicación, prácticamente junto<br />
con el medicamento de disolución y posteriormente entra a<br />
la circulación sanguínea donde sigue el mismo curso de toda<br />
el agua corporal existente. La regulación del agua está dada<br />
por acción hormonal, concentración de solutos y filtrado y<br />
reabsorción renal, principalmente. Usada para irrigación, la<br />
solución no desarrolla farmacocinética ni farmacodinamia; sin<br />
embargo, ocasionalmente puede ingresar en pequeñas cantidades<br />
al torrente circulatorio donde se distribuye prácticamente a todos<br />
los tejidos y al igual que el agua existente en circulación, se<br />
elimina a través de la vía renal.<br />
CONTRAINDICACIONES:<br />
No deberá administrarse directamente. Su administración directa<br />
por vía intravenosa produce hemólisis.<br />
PRECAUCIONES GENERALES:<br />
La administración de agua inyectable directamente por vía<br />
intravenosa puede producir hemolísis.<br />
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA<br />
LACTANCIA:<br />
El embarazo y la lactancia no requieren observar precauciones<br />
debido al agua inyectable sino al medicamento a disolver o<br />
diluir.