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con la enzima girasa del DNA, que es necesaria para la síntesis,
se ha observado resistencia cruzada entre el Ciprofloxacino y
otras quinolonas. Generalmente no hay resistencia cruzada entre
el Ciprofloxacino y otros antibióticos como betalactámicos o
aminoglucósidos. El Ciprofloxacino ha demostrado ser activo
contra la mayoría de los microorganismos causantes de la otitis
externa. La Benzocaína, al igual que el resto de los anestésicos
locales, bloquea la conducción nerviosa al impedir o disminuir
el aumento transitorio de la permeabilidad a los iones de sodio,
producida por una ligera despolarización de la membrana.
La Benzocaína tiene una absorción muy pobre y no tiene efectos
sistémicos.
CONTRAINDICACIONES:
1. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
2. Otitis media supurada.
3. Otitis de etiología tuberculosa.
4. Aunque la absorción por esta vía es pobre o nula, por los
componentes, no debe usarse en pacientes con insuficiencia
renal, glaucoma, en infecciones virales del conducto auditivo
externo incluyendo infecciones por varicela y herpes simple.
PRECAUCIONES GENERALES:
Como con otras preparaciones de antibióticos, el uso de este
producto puede dar lugar al crecimiento excesivo de organismos
no susceptibles, incluyendo hongos. Si ocurre una reacción
alérgica, descontinúe su uso inmediatamente y consulte a su
médico. No se utilice en los ojos. Evite contaminar el cuentagotas
con el material del oído, de los dedos o de otras fuentes.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
Durante el embarazo, lactancia y en recién nacidos su aplicación
deberá ser bajo prescripción y vigilancia médica.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede producirse sensibilización, en cuyo caso bastará con
supresión del tratamiento. También pueden presentarse a dosis
prolongadas cefalea, prurito.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Por su baja ó nula absorción no se conocen interacciones
medicamentosas.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE
LABORATORIO:
No existe evidencia de alteración de pruebas de laboratorio al
aplicarse por vía tópica.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
Por vía tópica no se han encontrado efectos de este tipo.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Instilar en el oído, a temperatura corporal, 2 a 3 gotas tres o cuatro
veces al día durante 3-5 días, de acuerdo al criterio médico.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
No hay datos de toxicidad aguda o crónica al aplicarse por vía
tópica.
PRESENTACIÓN:
Frasco gotero con 10 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.
Vademécum
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta
médica. No se deje al alcance de los niños. Deséchese el
sobrante después de haber finalizado el tratamiento.
® Marca Registrada
Hecho en México por:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 252M2007 SSA IV
IPP-A: HEAR 07330060100764/R2007
SoflorAn ®
CIPROFLOXACINO - BENZOCAINA - HIDROCORTISONA
Solución ótica
FÓRMULA: Cada 100 ml contienen:
Isoflurano 100 ml
No contiene aditivos ni estabilizadores.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
El Isoflurano está indicado como anestésico por inhalación, tanto
para inducción como para mantenimiento de la anestesia general
para cirugías, particularmente en pacientes de alto riesgo,
neurocirugía, cirugía cardíaca, anestesias repetidas, cirugía de
transplante de órganos, en ginecología, obstetricia y pediatría.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
El Isoflurano es un anestésico líquido volátil que se administra
por inhalación mediante un vaporizador específicamente
calibrado para éste. La concentración alveolar mínima (CAM) en
el hombre es la siguiente:
Edad Oxígeno 100% N2O 70%
26±4 1.28 0.56
44±7 1.15 0.50
64±5 1.05 0.37
La inducción y recuperación de la anestesia con Isoflurano
es rápida, por lo que el plano de profundidad de la anestesia
puede ser controlada rápida y fácilmente. El Isoflurano
produce una estimulación mínima de las secesiones salivales
y traqueobronquiales. Los reflejos faríngeo y laríngeo son
fácilmente inhibidos.
El Isoflurano es ligeramente irritante para las vías respiratorias, ya
que en ocasiones puede provocar tos, apnea y espasmos, y con
esto retrasarse levemente el tiempo de inducción de anestesia.
El Isoflurano es un profundo depresor respiratorio. Conforme se
aumenta la dosis del anestésico, el volúmen residual disminuye
y la frecuencia respiratoria permanece sin cambio.
La depresión respiratoria es parcialmente revertida por la
estimulación quirúrgica. El Isoflurano produce un suspiro que
recuerda al producido por el dietiléter y el Enflurano, aunque la
frecuencia es menor que la de éste último.
La presión sanguínea disminuye con la inducción de la anestesia,
pero retorna con la estimulación quirúrgica. El óxido nitroso
disminuye la concentración inspiratoria de Isoflurano requerida
para alcanzar el nivel deseado de anestesia y puede reducir la
hipotensión arterial que se presenta cuando se administra el
Isoflurano solo.
El ritmo cardíaco tiende a permanecer muy estable. Con una
ventilación controlada y una PaCO2 normal, el gasto cardíaco
es mantenido a pesar de la profundidad mayor de la anestesia
mediante un incremento en la frecuencia cardíaca que se
compensa con la reducción del volúmen de eyección. La
hipercapnia que aparece con la ventilación espontánea durante la
anestesia con Isoflurano incrementa adicionalmente la frecuencia