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Aus dem Institut für Molekulare Me
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Inhaltsverzeichnis 1 Zusammenfassun
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4.3.3 Gelelektrophorese zur Analyse
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5.12 Untersuchung des Einusses von
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1 Zusammenfassung Die RNA-Interfere
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Summary RNA interference (RNAi) is
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2 Einleitung 2.1 Über die Bedeutun
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2.2 Genregulation durch RNA-Interfe
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2.2 Genregulation durch RNA-Interfe
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2.3 Die Familie der Argonaute Prote
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2.3 Die Familie der Argonaute Prote
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2.3 Die Familie der Argonaute Prote
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2.3 Die Familie der Argonaute Prote
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2.3 Die Familie der Argonaute Prote
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2.4 Die strukturellen und molekular
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2.4 Die strukturellen und molekular
- Seite 35 und 36:
2.5 Die Kinetik der siRNA-vermittel
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2.5 Die Kinetik der siRNA-vermittel
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2.6 Die Familie der dsRNA-bindenden
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2.6 Die Familie der dsRNA-bindenden
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2.7 Ziel dieser Arbeit der Freisetz
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3 Material Deutschland), Roche (Bas
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3 Material UV-Quarzküvetten (70 µ
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3 Material Stains-All Sigma-Aldrich
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3 Material Coomassie-Entfärbelösu
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3 Material Trenngelpuer (4×) 1,5 M
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3 Material pQE-T7-His-hAgo2 Eigensc
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3 Material 3.8.4 Primer Name Ago2 f
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3 Material Anti-Tetra-His (monoklon
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4 Methoden Mini-Präparation (klein
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4 Methoden Acrylamidkonzentration (
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4 Methoden 4.1.6 Restriktionshydrol
- Seite 68 und 69:
4 Methoden 4.1.11 Kryokonservierung
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4 Methoden Die in vitro Transkripti
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4 Methoden 5'-Endmarkierung wurde u
- Seite 74 und 75:
4 Methoden schwache Absorption aufw
- Seite 76 und 77:
4 Methoden Komponente Sammelgel Tre
- Seite 78 und 79:
4 Methoden Es wurde für 90 min ein
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4 Methoden Protein Temperatur der H
- Seite 82 und 83:
4 Methoden Die Rückfaltung von hAg
- Seite 84 und 85:
4 Methoden Reinigung von hTRBP-His
- Seite 86 und 87:
4 Methoden Ansätzen zum Reaktionss
- Seite 88 und 89:
4 Methoden Abbildung 4.1: Schematis
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4 Methoden Xenon‐Lampe Excitation
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4 Methoden gewertet; allerdings die
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4 Methoden verwendeten Lösungsmitt
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5 Ergebnisse NHA-hAgo2 nur in Anwes
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5 Ergebnisse NHA hAgo2 A kDa Gesamt
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5 Ergebnisse Konstrukte wurden mit
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5 Ergebnisse hTRBP H A kDa Gesamtze
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5 Ergebnisse NHA hAgo2 A DNaseI & T
- Seite 106 und 107:
5 Ergebnisse konnte mit der bisher
- Seite 108 und 109:
5 Ergebnisse Präzipitationskontrol
- Seite 110 und 111:
5 Ergebnisse Studien zur Optimierun
- Seite 112 und 113:
5 Ergebnisse zum Anderen den angest
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5 Ergebnisse 5.4.3 Entwicklung eine
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5 Ergebnisse die Experimente in ein
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5 Ergebnisse 5.5.3 Einuss der Tempe
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5 Ergebnisse In beiden Experimenten
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Mass (%) 5 Ergebnisse NHA hAgo2 90
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5 Ergebnisse NHA hAgo2 A 110 100 B
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5 Ergebnisse säuren und durch SYBR
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5 Ergebnisse Bereich bestimmen [204
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5 Ergebnisse der Gelverzögerungs-A
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5 Ergebnisse Oligomerisierungszusta
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Fluoreszenz cpm 5 Ergebnisse GST hA
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Fluoreszenz 5 Ergebnisse Bestimmung
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5 Ergebnisse mit unterschiedlichen
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elative Fluoreszenz relative Fluore
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elative Fluoreszenz k 1, obs (s -1
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5 Ergebnisse Entlassung des guide R
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5 Ergebnisse A B C FAM FAM P P‐as
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Fluoreszenz 5 Ergebnisse GST hAgo2
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5 Ergebnisse guide RNA target RNA k
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Fluoreszenz 5 Ergebnisse GST hAgo2
- Seite 154 und 155:
5 Ergebnisse und ist somit konsiste
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5 Ergebnisse k = 0,0004 (± 0,00001
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% Umsatz % Umsatz 1/ k k (s -1 ) 5
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% Umsatz 5 Ergebnisse Einsatz der k
- Seite 162 und 163:
5 Ergebnisse FAM P BHQ 2h 25°C FAM
- Seite 164 und 165:
Fluoreszenz 5 Ergebnisse Wie unter
- Seite 166 und 167:
Fluoreszenz Fluoreszenz 5 Ergebniss
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elative Fluoreszenz k 1, obs (s -1
- Seite 170 und 171:
5 Ergebnisse 5.11.3 Zusammenfassung
- Seite 172 und 173:
% Umsatz 5 Ergebnisse wird, stehen
- Seite 175 und 176:
6 Diskussion Das Protein hAgo2 stel
- Seite 177 und 178:
6.1 Untersuchung der siRNA-vermitte
- Seite 179 und 180:
6.2 Stabilität von rekombinantem h
- Seite 181 und 182:
6.3 Charakterisierung der siRNA-ver
- Seite 183 und 184:
6.3 Charakterisierung der siRNA-ver
- Seite 185 und 186:
6.3 Charakterisierung der siRNA-ver
- Seite 187 und 188:
6.3 Charakterisierung der siRNA-ver
- Seite 189 und 190:
6.3 Charakterisierung der siRNA-ver
- Seite 191 und 192:
6.3 Charakterisierung der siRNA-ver
- Seite 193 und 194:
6.3 Charakterisierung der siRNA-ver
- Seite 195 und 196:
6.3 Charakterisierung der siRNA-ver
- Seite 197 und 198:
6.3 Charakterisierung der siRNA-ver
- Seite 199 und 200:
6.4 Charakterisierung der siRNA-Bin
- Seite 201 und 202: 6.4 Charakterisierung der siRNA-Bin
- Seite 203 und 204: 6.5 Modell der minimalen rekombinan
- Seite 205 und 206: 6.6 Ausblick einer konformationelle
- Seite 207 und 208: 7 Literaturverzeichnis [1] Paterson
- Seite 209 und 210: 7 Literaturverzeichnis [23] Stefani
- Seite 211 und 212: 7 Literaturverzeichnis [47] Czech,
- Seite 213 und 214: 7 Literaturverzeichnis [70] Gregory
- Seite 215 und 216: 7 Literaturverzeichnis [93] Lee, D.
- Seite 217 und 218: 7 Literaturverzeichnis [115] Aravin
- Seite 219 und 220: 7 Literaturverzeichnis [136] Ohrt,
- Seite 221 und 222: 7 Literaturverzeichnis [160] Montgo
- Seite 223 und 224: 7 Literaturverzeichnis [184] Schube
- Seite 225 und 226: 7 Literaturverzeichnis [208] Tian,
- Seite 227 und 228: 7 Literaturverzeichnis [227] Lee, K
- Seite 229 und 230: 7 Literaturverzeichnis [250] Ehresm
- Seite 231: 7 Literaturverzeichnis [272] van Ho
- Seite 234 und 235: A Anhang Bindungspartner miteinande
- Seite 236 und 237: A Anhang mit B = Basislinie der Aut
- Seite 238 und 239: A Anhang Erk extrazellulär regulie
- Seite 240 und 241: A Anhang NMR nuclear magnetic reson
- Seite 242 und 243: A Anhang Å Ångström µF Mikrofar
- Seite 244 und 245: A Anhang 5.34 Pre-steady state Asso
- Seite 246 und 247: A Anhang 5.5 Übersicht über die b
- Seite 248 und 249: A Anhang meinen Freunden für Vers
- Seite 250 und 251: Andrea Deerberg Stipendien 09/2011
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