Biochemische Charakterisierung der siRNA-vermittelten Erkennung ...

3 Material
Coomassie-Entfärbelösung (1×) 40% (v/v) Methanol
10% (v/v) Essigsäure
Coomassie-Färbelösung (1×) 40% (v/v) Methanol
10% (v/v) Essigsäure
0,1% (w/v) Commassie brillant
blue R-250
Elektrophoresepuer für Agarosegele (1×) 1× TAE (pH 8,5)
Elektrophoresepuer für PAA-Gele (1×) 1× TBE (pH 8,3)
Elektrophoresepuer für SDS-PAGE (1×) 25 mM Tris-HCl (pH 8,3)
192 mM Glycin
0,1% (w/v) SDS
GF-Puer (1×) 50 mM Tris (pH 8,0)
100 mM (NH 4 ) 2 SO 4
Glutathionlösung (reduziert, 5×) 100 mM red. Glutathion
0,1 mM EDTA
100 mM Tris-HCl (pH 8,0)
Hybridisierungspuer für DNA (1×) 100 mM KCH 3 COOH
2 mM MgCH 3 COOH
30 mM HEPES (pH 7,4)
Hybridisierungspuer für siRNA (5×) 50 mM KCH 3 COOH
1 mM MgCH 3 COOH
15 mM HEPES (pH 7,4)
Ladepuer für Agarosegele (6×) 25 % (w/v) Ficoll R○ 400
0,1 % (w/v) BPB
0,05 % (w/v) XC
0,0025 %(w/v) Ethidiumbromid
in 1× TAE (pH 8,5)
Ladepuer für denaturierende PAA-Gele (2×) 95 % Formamid
(entionisiert)
0,025 % (w/v) SDS
0,025 % (w/v) BPB
0,025 % (w/v) XC
0,5 mM EDTA
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