04.11.2014 Views

Ghidurile ESC - Media Med Publicis

Ghidurile ESC - Media Med Publicis

Ghidurile ESC - Media Med Publicis

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

la 0,2µg/kg/min<br />

Noradrenalina Nu 0,2-1µg/kg/min<br />

Adrenalina<br />

1 mg i.v. in resuscitarea, se 0,05-0,5µg/kg/min<br />

poate repeta la 3-5 min; nu<br />

se preferă administrarea<br />

endotraheală<br />

a doza actu ala recom andată. La pacien ţii cu hipotensiune terapia poate fi ini<br />

fără bolus<br />

ţiată<br />

Recomandare clasa II b, nivel de evidenţă C<br />

Dobutamina este fo losită pe ntru cre şterea d ebitului<br />

cardiac. De obicei tratamentul este iniţiat cu infuzia a 2-<br />

3 μg/kg/min i.v. fără o doză de încărcare. Rata perfuziei<br />

poate fi modificată ulterior progresiv în concordanţă cu<br />

simptomele, r ăspunsul diuretic sau mo nitorizarea<br />

hemodinamică. A cţiunile s ale hem odinamice sunt<br />

proporţionale cu doza, care poate fi cresc ută până la 2 0<br />

μg/kg/min. Eliminarea drogului este rapidă după oprirea<br />

perfuziei, f ăcând di n do butamină un a gent i notroppozitiv<br />

foarte convenabil.<br />

La pacien ţii care prim esc tratament b etablocant cu<br />

metoprolol, dozele de dobutamină trebuie crescute până<br />

la 15-20 μg/kg/min pentru a-şi exercita efectul inotroppozitiv.<br />

144 Efectu l do butaminei este d iferit la p acienţii<br />

care primesc carvedilol: aceasta poate duce la cre şterea<br />

rezistenţei vas culare pulmonare î n t impul per fuziei c u<br />

doze crescânde de dobutamină (5-20 μg/kg/min). 145<br />

Judecând doa r pe baza datelor hem odinamice,<br />

efectul ino trop al dobutaminei este ad itiv cu cel al<br />

inhibitorilor de fosfodiesterază (P DEI), iar com binaţia<br />

PDEI şi do butamină p roduce un efect inotrop -pozitiv<br />

mai mare decât fiecare drog în parte. 145,146<br />

Infuzia prelungit ă d e dobutamină (>2 4-48 h) se<br />

asociază cu dezvoltarea toleranţei şi pierderea parţială a<br />

efectelor hemodinamice. 137 Desprinderea de dobutamină<br />

poate fi di ficilă din cauza recure nţei hi potensiunii,<br />

congestiei sau insuficien ţei renale. În ge neral aceasta<br />

poate fi rez olvată prin micşorarea progresivă a dozelor<br />

de d obutamină (de e xemplu, sc ăderea cu câte 2<br />

μg/kg/min în fiecare zi) şi o ptimizarea terap iei<br />

147<br />

vasodilatatoare orale cu hidralazin ă şi/sau IEC.<br />

Uneori poate fi necesa r a se tolera un grad de<br />

insuficienţă re nală sa u hi potensiune î n tim pul acestei<br />

faze.<br />

Infuzia de dobutamină se înso ţeşte d e creşterea<br />

incidenţei a ritmiilor c u origine atât ventriculară, cât şi<br />

atrială. Efect ul est e de pendent de d oză şi p oate fi mai<br />

pronunţat d ecât la PDEI<br />

148,149 şi necesit ă corectarea<br />

promptă a p otasemiei în ti mpul p erfuziei d e d iuretic.<br />

Tahicardia poate fi de ase menea un parametru ce-i<br />

limitează u tilizarea, iar i nfuzia d e dobutamină poat e<br />

produce d urere t oracică la pacienţii cu boal ă<br />

coronariană. La pacien ţii cu miocard hi bernant,<br />

dobutamina pa re s ă c rească contractilitatea p e term en<br />

scurt c u pre ţul necrozei miocitelor şi p ierderii<br />

recuperării miocardice. 150 Nu ex istă trialuri co ntrolate<br />

cu dobutamină la pacienţi cu insuficienţă cardiacă acută,<br />

iar cele existente au ar ătat efecte nefa vorabile cu<br />

creşterea evenimentelor adverse cardiovasculare. 54,131<br />

În mod curent dobutamina este indicată când e xistă<br />

evidenţa hi poperfuziei peri ferice ( hipotensiune,<br />

alterarea funcţiei renale) cu sau fără congestie sau edem<br />

pulmonar re fractare la diuretice şi v asodilatatoare î n<br />

doze optime (Tabelul 11).<br />

Recomandare clasa II a, nivel de evidenţă C<br />

10.7.5. Inhibitorii de fosfodiesterază<br />

Inhibitorii de fo sfodiesterază I II blochează<br />

transformarea AMP-c în AMP. Milrinona şi enoximona<br />

sunt cei doi PDEI utilizaţi în practica clinică. Când sunt<br />

administraţi la pacien ţi cu ins uficienţă cardiac ă<br />

avansată, ace şti agen ţi se aso ciază cu u n sem nificativ<br />

efect ino trop, lu sitrop şi v asodilatator p eriferic, cu<br />

creşterea debi tului cardiac şi a vol umului-bătaie şi<br />

scăderea c oncomitentă a pre siunii art eriale pul monare,<br />

presiunii ca pilare p ulmonare bl ocate şi rezisten ţei<br />

vasculare sist emice şi pul monare. 137,151 Profilu l l or<br />

hemodinamic este in termediar î ntre cel al u nui<br />

vasodilatator pu r, ca n itroprusiatul şi cel al unui a gent<br />

predominant inot rop, ca dobutamina. 142 Din ca uza c ă<br />

locul lo r de ac ţiune este distal de receptorii β<br />

adrenergici, PDEI î şi m enţin efectele chi ar în tim pul<br />

terapiei concomitente cu betablocante. 136,144,152<br />

PDEI t ipului III s unt i ndicaţi când exist ă evide nţa<br />

hipoperfuziei periferice cu sau fără congestie refractară<br />

la d iuretice şi v asodilatatoare în do ze op time şi cu<br />

tensiunea arterială menţinută la valori normale.<br />

Recomandare clasa II b, nivel de evidenţă C<br />

Aceşti agenţi pot fi preferaţi dobutaminei la pacienţii<br />

ce primesc terapie concomitentă betablocantă şi/ sau cu<br />

un răspuns inadecvat la dobutamină.<br />

Recomandare clasa II a, nivel de evidenţă C<br />

În practică, m ilrinona este ad ministrată în bolus de<br />

25 μg/kg în 10-20 min. urmat de o per fuzie continuă a<br />

0,375-0,75 μg/kg/min. În m od si milar, eno ximona est e<br />

administrată în bol us de 0, 25-0,75mg/kg urmat de o<br />

perfuzie continuă a 1,25-7,5 μg/kg/min148 148 ( Tabelul<br />

11). Hi potensiunea det erminată de vasodilataţia<br />

periferică exc esivă est e un efect adve rs obse rvat î n<br />

22

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!