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132 KAPITEL 3. MEHRSTOFFSYSTEMEsodass noch β-Phase vorhanden bleibt, wenn die gesamte Schmelze mit β zu γ umgewandeltwurde.Jede Zusammensetzung im BereichT [°C]9008007006005004003002001000Ag960.5°αα+βS+ α724°13.314.5β24.621S+ β26.5γβ+γS+ γS480° 52γ+ ( β−Sn)221°S+( β−Sn)10 20 30 40 50 60 70 80 90 100x in %Sn232°96.5( β−Sn)Abbildung 3.40: Ag–Sn-Phasendiagramm52 < x Sn < 100at.-% erstarrt eutektischzu γ und (β − Sn). Zusammensetzungenim Bereich 26, 5 < x Sn
3.4. REALE ZUSTANDSDIAGRAMME UND IHRE INTERPRETATION 133T [°C]1600140012001000800600400δα+γαδ+γδ+ LγStahlγ+ Lα − Ferritγ − Austenitχ − Cementitδ − delta EisenL+ Fe 3 Cγ+ Fe 3 Cα+ Fe 3 CGußeisen0 0.69 2 4 6.67Few in %CAbbildung 3.41: Das Fe–C- oder auch Stahl-PhasendiagrammL• Ferrit: reines Eisen unterhalb von 911 ◦ C (bcc)• δ-Fe: bcc-Hochtemperaturphase des Eisens• Austenit: fcc-Phase des Eisens zwischen den beiden vorher genannten• Zementit: scheidet sich mit x > 4.26wt.-%C eutektisch aus der Schmelze aus (Fe 3 C)• Martensit: entsteht aus Austenit bei schneller AbkühlungEigenschaften Ferrit – Perlit – Zementit→ Festigkeit und Sprödigkeit nimmt zu→ Umform- und Zerspanbarkeit nimmt abDer Zusatz von Kohlenstoff in Eisen erweitert das γ-Feld des Austenit und schließt denExistenzbereich von α auf der Temperaturachse. Maximal 2wt.-%C lösen sich in γ, aber nur0, 02wt.-%C in α. Dies liegt an der Größe der Zwischengitterplätze, die in fcc-, beziehungsweisein bcc-Phasen, zur Verfügung stehen.Ternäre (und noch mehrkomponentigere) Eisenlegierungen mit interstitiellen C-Atomenund weiteren substitutionellen Legierungszusätzen spielen als Edelstähle eine technisch bedeutendeRolle. Die Zusätze verändern das γ-Feld in verschiedener Weise.• Die γ-Öffner (Ni, Co, Mn) ergeben austenitische, oft gut verformbare und rostfreieStähle.• Die γ-Schließer (Al, <strong>Si</strong>, Ti, Mo, V, Cr, Nb) bilden Karbide und intermetallische Phasenmit α-Eisen.
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3Einführung“Material, von spätl
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4.2. HALBLEITER 183Am unteren Bandr
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