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Consejo Nacional de Salud

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Precauciones:<br />

Vigilar glicemia en Diabetes mellitus, pues incrementa<br />

la glicemia.<br />

Gota o hiperuricemia, ya que aumenta niveles <strong>de</strong><br />

ácido úrico.<br />

Deterioro <strong>de</strong> la función auditiva. Insuficiencia hepática,<br />

pue<strong>de</strong> precipitar coma hepático. Infarto agudo<br />

<strong>de</strong>l miocardio. Pancreatitis. Riesgo <strong>de</strong> hipokalemia<br />

por diuréticos + digoxina, pacientes con diarrea,<br />

nefropatía per<strong>de</strong>dora <strong>de</strong> potasio o con corticoesteroi<strong>de</strong>s.<br />

Hipercalcemia, hipercolesterolemia o<br />

hipertriglicerigemia, pues incrementa sus concentraciones<br />

plasmáticas. Hiponatremia, pue<strong>de</strong> acentuarla.<br />

LED pue<strong>de</strong> producir exacerbaciones. Es necesario<br />

alimentos que contengan potasio. Los ancianos y<br />

los pacientes con <strong>de</strong>terioro renal son más sensibles<br />

a los efectos hipotensores y a las complicaciones<br />

metabólicas <strong>de</strong> la furosemida, especialmente a sus<br />

alteraciones electrolíticas.<br />

En caso <strong>de</strong> alergia a la las tiazidas (clortalidona,<br />

hidroclorotiazida), a las sulfamidas, a los diuréticos<br />

<strong>de</strong> techo alto (bumetanida, ácido etacrínico) o al<br />

colorante tartrazina, pue<strong>de</strong> existir una reacción<br />

alérgica cruzada.<br />

Embarazo: Categoría C<br />

Lactancia: La furosemida se distribuye en la leche<br />

materna.<br />

Interacciones:<br />

Aumentan riesgo <strong>de</strong> hipotensión con<br />

• Antihipertensivos (betabloqueadores, inhibidores<br />

<strong>de</strong> la ECA y otros): efecto sinérgico. Tiene utilidad<br />

clínica.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> hiperglicemia con<br />

• Hipoglicemiantes orales o insulina: vigilar glicemia<br />

y ajustar dosis.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> arritmias con<br />

• Amiodarona, macrólidos: por hipokalemia<br />

Disminuyen efectos natriuréticos<br />

• Corticoi<strong>de</strong>s, ACTH y anfotericina B: a<strong>de</strong>más intensifican<br />

hipokalemia<br />

• AINES, inhibidores <strong>de</strong> COX2: aumentan retención<br />

<strong>de</strong> agua y sodio. Incrementan riesgo <strong>de</strong><br />

nefrotoxicidad.<br />

Aumenta ototoxicidad y nefrotoxicidad con<br />

• Aminoglucósidos, vancomicina, anfotericina B,<br />

Hiperuricemia<br />

• Alopurinol, colchicina o probenecid: vigilar niveles<br />

séricos <strong>de</strong> ácido úrico y aumentar dosis <strong>de</strong><br />

uricosúrico.<br />

Disminuye efecto anticoagulante <strong>de</strong><br />

• Warfarina, heparina, estreptoquinasa, uroquinasa:<br />

disminución <strong>de</strong> volumen y disminución <strong>de</strong><br />

la congestión hepática, aumenta factores procoagulantes<br />

disponibles.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> toxicidad <strong>de</strong><br />

• Digoxina: por hipokalemia. Vigilar concentraciones<br />

<strong>de</strong> digoxina y potasio sérico; compensar<br />

si hay hipokalemia.<br />

Disminuye excreción y aumenta toxicidad <strong>de</strong><br />

• Litio: evitar uso simultáneo.<br />

Aumentan efectos <strong>de</strong> furosemida con<br />

• Probenecid: bloquea secreción tubular renal <strong>de</strong><br />

furosemida.<br />

• Relajantes neuromusculares no <strong>de</strong>spolarizantes:<br />

por hipokalemia.<br />

Dosificación:<br />

Antihipertensivo<br />

ADULTOS:<br />

ORAL - DOSIS INICIAL: 40 mg PO BID. Ajustar<br />

dosis a respuesta clínica individual.<br />

DOSIS MÁXIMA: 600 mg PO QD<br />

INYECTABLE<br />

Crisis hipertensiva con función renal normal: 40 - 80<br />

mg IV.<br />

Crisis hipertensivas con e<strong>de</strong>ma agudo <strong>de</strong> pulmón o<br />

insuficiencia renal: 100 – 200 mg IV.

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