Consejo Nacional de Salud

L01DC03
Mitomicina
Polvo para inyección 20 mg
Indicaciones: Quimioterapia antineoplásica para
cáncer de estómago, cáncer de páncreas 84 .
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o sus componentes. Trombocitopenia.
Coagulopatías. Varicela o herpes zoster. Creatinina
> 1.7. Embarazo, lactancia. Vacunas vivas (Sarampión,
rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus). Vincristina,
vinblastina.
Efectos adversos:
Frecuentes: Leucopenia que se manifiesta por escalofríos,
fiebre, tos, dolor lumbar, disuria. Trombocitopenia.
Anorexia, náusea, vómito, diarrea. Alopecia.
Aumento de la creatinina.
Poco frecuente: Depresión de la médula ósea que
puede ocurrir después de discontinuar la medicación,
con trombocitopenia, neutropenia y sepsis.
Tos, acortamiento de la respiración como manifestaciones
iniciales de neumonitis intersticial que podría
ser grave y aún fatal. Toxicidad renal, incluyendo
síndrome urémico hemolítico con anemia hemolítica
microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia
renal irreversible, más frecuentes con dosis > 60 mg
de mitomicina y transfusiones sanguíneas.
Raros: Bandas rojizas en las uñas. Exantemas, prurito.
Cansancio, fatiga.
Precauciones: Depresión medular. Infecciones.
Hipersensibilidad a la bleomicina. Quimioterapia o
radioterapia previas.
Embarazo: Categoría X
Lactancia: Contraindicado.
Interacciones:
Iguales a las de bleomicina
Dosificación:
Cáncer de estómago, cáncer de páncreas.
Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y
estadio de la neoplasia.
Nota: Debe administrarse únicamente bajo supervisión
de un oncólogo experimentado en quimioterapia
del cáncer y adecuadas facilidades médicas para tratamiento
inmediato de complicaciones.
Si se produce extravasación suspender administración
IV. No administrar por vía IM o SC.
No administrar si Creatinina > 1.7
GRUPO L | Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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