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Consejo Nacional de Salud

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296<br />

J06AA03<br />

Suero Antiofídico Polivalente<br />

Solución para inyección<br />

Indicaciones: Acci<strong>de</strong>nte ofídico evi<strong>de</strong>nte, con<br />

signos precoces como hemorragia, shock, e<strong>de</strong>ma,<br />

por mor<strong>de</strong>dura <strong>de</strong> serpientes Mapanares (Bothrops)<br />

y Cascabeles (Crotalus).<br />

Contraindicaciones: Congelación <strong>de</strong> la lesión<br />

con hielo. Ingestión <strong>de</strong> bebidas alcohólicas, estimulantes<br />

o pócimas vegetales. Si no aparece e<strong>de</strong>ma y<br />

eritema locales <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> las 4 horas que siguen a<br />

la mor<strong>de</strong>dura, se pue<strong>de</strong> concluir con certeza que el<br />

paciente no tiene intoxicación ofídica.<br />

Efectos adversos:<br />

Poco frecuente: Choque. Reacciones alérgicas. Enfermedad<br />

<strong>de</strong>l suero que se manifiesta entre 5 y 20<br />

días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la sueroterapia, caracterizada por<br />

fiebre, urticaria, dolores articulares y linfa<strong>de</strong>nopatía<br />

(se trata con glucocorticoi<strong>de</strong>s y antihistamínicos).<br />

Precauciones:<br />

Dosis <strong>de</strong> prueba inicial para excluir hipersensibilidad;<br />

tras la dosis completa se requiere observación.<br />

Disponer <strong>de</strong> epinefrina, equipo y entrenamiento en<br />

RCP. Antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> alergia a sueros antiofídicos,<br />

en cuyo caso se realizará <strong>de</strong>sensibilización.<br />

Embarazo: Categoría no establecida. Se consi<strong>de</strong>ra<br />

segura su administración durante el embarazo.<br />

Lactancia: No se ha reportado problemas durante<br />

lactancia.<br />

Interacciones:<br />

No se ha establecido interacciones.<br />

Dosificación:<br />

NIÑOS Y ADULTOS<br />

Prueba <strong>de</strong> Sensibilidad:<br />

Diluir 1 ml. <strong>de</strong> suero en 9 ml. <strong>de</strong> agua <strong>de</strong>stilada o<br />

solución salina. De esta dilución aplicar 0,1 ml. ID,<br />

en la cara anterior <strong>de</strong>l antebrazo. Leer a los 10-15<br />

minutos: No presenta eritema en la zona <strong>de</strong> aplicación:<br />

negativo (no sensibilizado). Presencia <strong>de</strong> eritema:<br />

positivo. En pacientes sensibilizados proce<strong>de</strong>r<br />

a <strong>de</strong>sensibilización para evitar choque anafiláctico.<br />

Desensibilización <strong>de</strong>l Paciente:<br />

1. Succinato <strong>de</strong> Hidrocortisona:<br />

200 mg IV<br />

o SC, antes <strong>de</strong> la administración <strong>de</strong>l suero antiofídico.<br />

Otra opción: 100 mg IV + 100 mg SC.<br />

2. Administración <strong>de</strong>l suero antiofídico: 50 ml<br />

SC, en forma fraccionada.<br />

• Dosis inicial: 0,1 ml SC.<br />

• Luego <strong>de</strong> 15 minutos: 0,5 ml SC.<br />

• Luego <strong>de</strong> 10 minutos: 0.5 ml SC. Si no presenta<br />

síntomas <strong>de</strong> reacción adversa continuar<br />

con 1 ml, 2 ml y 5 ml, SC cada 10 minutos.<br />

• Finalmente, 5 minutos <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la última inyección,<br />

se administrará el resto <strong>de</strong> la dosis por<br />

vía SC, para completar los 50 ml.<br />

• Disponer <strong>de</strong> Adrenalina al 1:1000 para administración<br />

Iv o IM, si se presenta síntomas <strong>de</strong><br />

choque.<br />

Tratamiento:<br />

Emponzoñamiento bothropico: Dosis inicial:<br />

(5 frascos = 50 ml). 1 ml <strong>de</strong> suero neutraliza 2 mg<br />

<strong>de</strong> toxina bothrópica y 1,5 mg <strong>de</strong> toxina crotálica.

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