Consejo Nacional de Salud

Lactancia: Se excreta en la leche materna y se ha
demostrado toxicidad en los lactantes. Contraindicado
durante la lactancia.
Interacciones:
Similares a las descritas para metronidazol.
Dosificación:
Amibiasis intestinal
ADULTOS. 2000 mg PO QD por 3 días
NIÑOS: 30 – 50 mg/kg/día PO dividido en 3 dosis
Absceso hepático amibiano
ADULTOS: 2000 mg PO QD por 3 días
PO1BA01
Cloroquina
Tableta 250 mg | Solución inyectable 40 mg/ml
Indicaciones: Profilaxis de malaria 17 . Malaria 18 .
Amibiasis extraintestinal 19 .
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o a sus componentes. Alteraciones visuales,
especialmente de la retina.
Efectos adversos:
Frecuentes: Retinopatías, disminución de la agudeza
visual. Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea. Hipotensión.
Alteraciones del sueño y en la pigmentación
de la piel y el cabello.
Poco frecuentes. Cefaleas, trastornos digestivos,
mareos. Alteraciones neuromusculares graves. Alteraciones
EKG.
Raros: Opacidad de la córnea. Hipoacusia. Convulsiones.
Alteraciones hematológicas. Psicosis, depresión.
Anemia aplástica, agranulocitosis, trombocitopenia,
neutropenia.
Giardiasis
ADULTOS: 2000 mg PO por una vez.
Tricomoniasis
ADULTOS: 2000 mg PO por una vez + 1 óvulo HS
en las mujeres.
Tratamiento simultaneo a la pareja. No utilizar en el
1er trimestre del embarazo.
Nota: Tomar con alimentos. Disminuir dosis y prolongar
intervalos en insuficiencia renal o hepática.
Precauciones: En tratamientos prolongados.
Embarazo. Niños. Epilepsia. Miastenia gravis. Alteraciones
hepáticas, deficiencia de G6PD. Psoriasis.
Alteraciones auditivas. Alcoholismo. Porfiria. Antecedentes
de convulsiones.
Embarazo: Categoría C
Lactancia: Se excreta por la leche materna en
pequeñas cantidades. Considerar relación riesgo/
beneficio, especialmente porque los niños son especialmente
sensibles a los efectos adversos de la
cloroquina.
Interacciones:
Riesgo de prolongación del QT y arritmias
cardíacas con
•
Eritromicina, claritromicina, azitromicina, ta-
moxifeno, apomorfina, efedrina: inhibición de su
metabolismo hepático e incremento de niveles
plasmáticos.
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