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Consejo Nacional de Salud

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Aumenta toxicidad <strong>de</strong> carbamazepina y<br />

disminuyen concentraciones <strong>de</strong><br />

• Antimicóticos azoles, ritonavir, indinavir, saquinavir:<br />

alteración <strong>de</strong>l metabolismo hepático.<br />

Aumenta su toxicidad con<br />

• Claritromicina, eritromicina, <strong>de</strong>xtropropoxifeno,<br />

cimetidina, fluoxetina, haloperidol, gemfibrozilo,<br />

litio, zafirlukast: inhibición <strong>de</strong>l metabolismo<br />

hepático.<br />

Aumenta toxicidad y disminuye eficacia <strong>de</strong><br />

• Paracetamol: producción <strong>de</strong> metabolitos tóxicos<br />

e inducción <strong>de</strong>l metabolismo hepático.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> <strong>de</strong>presión <strong>de</strong>l SNC con<br />

• Fenotiazinas, anti<strong>de</strong>presivos tricíclicos, ácido<br />

valproico, apomorfina, bezodiazepinas, dantroleno,<br />

alcohol: efecto aditivo e inducción <strong>de</strong>l<br />

metabolismo hepático.<br />

Aumenta <strong>de</strong>presión cardíaca con<br />

• A<strong>de</strong>nosina: mecanismo no conocido.<br />

Potencia efecto antidiurético <strong>de</strong><br />

• Vasopresina: efecto aditivo.<br />

Disminuye la efectividad <strong>de</strong><br />

• Contraceptivos orales: inducción <strong>de</strong> metabolismo<br />

hepático. Utilizar método contraceptivo<br />

adicional.<br />

• Tramadol, carvedilol, ciclosporina, sulfoniureas,<br />

teofilina, hormonas tiroi<strong>de</strong>as, cafeína,<br />

metilfenidato, mirtazapina, quinidina, disopiramida,<br />

dapsona, fentanilo, imatinib, colchicina,<br />

estrógenos progestágenos para TRH, montelukast,<br />

paclitaxel, sil<strong>de</strong>nafilo, tinidazol, warfarina<br />

: inducción <strong>de</strong> metabolismo hepático.<br />

• Meperidina: inducción <strong>de</strong> metabolismo hepático<br />

y mayor toxicidad por aumento <strong>de</strong> niveles<br />

<strong>de</strong> noradrenalina<br />

• Doxorrubicina, doxiciclina: mecanismo no establecido.<br />

Disminuye su efectividad con<br />

• Nevirapina: inducción <strong>de</strong> metabolismo hepático<br />

y disminución <strong>de</strong> niveles plasmáticos <strong>de</strong><br />

carbamazepina.<br />

•<br />

Isotretinoina: mecanismo no establecido.<br />

Dosificación:<br />

Convulsiones<br />

ADULTOS<br />

Dosis inicial: 200 mg PO BID. Aumentar 200 mg<br />

cada semana.<br />

Mantenimiento: 800 - 1200 mg PO en 2 – 4 tomas.<br />

Dosis máxima: 1600 mg/día.<br />

NIÑOS<br />

< 6 años<br />

Dosis inicial: 10 – 20 mg/kg/día PO dividido en 2<br />

– 4 tomas. Aumentar en 5 – 10 mg/kg/día cada<br />

semana. Dosis máxima: 35 mg/kg/día<br />

Dosis <strong>de</strong> mantenimiento: 20 – 30 mg/kg/día PO<br />

dividido en 2 -4 tomas.<br />

6 – 11 años<br />

Dosis inicial: 100 mg PO BID. Aumentar 100 mg/<br />

día cada semana. Dosis máxima: 1000 mg/día<br />

Dosis <strong>de</strong> mantenimiento: 800 - 1200 mg/día PO<br />

dividido en 2 -4 tomas.<br />

12 – 15 años<br />

Dosis inicial: 200 mg PO BID. Aumentar 200 mg/<br />

día cada semana. Dosis máxima: 1000 mg/día<br />

Dosis <strong>de</strong> mantenimiento: 400 - 800 mg/día PO dividido<br />

en 2 -4 tomas.<br />

> 15 años<br />

Dosis inicial: 200 mg PO BID. Aumentar 200 mg/<br />

día cada semana. Dosis máxima: 1200 mg/día<br />

Dosis <strong>de</strong> mantenimiento: 800 - 1200 mg/día PO<br />

dividido en 2 -4 tomas<br />

Neuralgia <strong>de</strong>l trigémino<br />

ADULTOS<br />

Dosis inicial: 100 mg PO BID. Aumentar 200 mg<br />

cada día dividido en 2 tomas.<br />

Mantenimiento: 200 - 400 mg PO en 2 tomas. Dosis<br />

máxima: 1200 mg dividido en 2 tomas.<br />

Nota: Tomar con alimentos. Para supresión <strong>de</strong> la dosis dividir<br />

en 4 tomas al día. Niveles terapéuticos: 4 – 12 mcg/ml<br />

GRUPO N | Sistema nervioso<br />

449<br />

N

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