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Consejo Nacional de Salud

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126<br />

C03DA01<br />

Espironolactona<br />

Tableta 25 y 100mg<br />

Indicaciones: E<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> diferentes etiologías,<br />

incluyendo e<strong>de</strong>ma por insuficiencia cardiaca congestiva<br />

16 . Hipertensión. Diagnóstico y tratamiento<br />

<strong>de</strong> hiperaldosteronismo primario. Profilaxis y<br />

tratamiento <strong>de</strong> hipokalemia.<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.<br />

Hiperkalemia. Anuria. Insuficiencia renal. Nefropatía<br />

diabética. Insuficiencia hepática, Predisposición<br />

a acidosis respiratoria o metabólica.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Hiperkalemia, náusea, dolor abdominal,<br />

diarrea, cefalea, confusión hirsutismo, ginecomastia,<br />

confusión, disfunción sexual, irregularida<strong>de</strong>s<br />

menstruales, fiebre, urticaria, acidosis metabólica.<br />

Raros: Agranulocitosis, reacciones alérgicas o anafilaxis,<br />

discrasias sanguíneas. Hepatotoxicidad, insuficiencia<br />

renal.<br />

Precauciones: En ancianos y en casos <strong>de</strong> oliguria<br />

aumenta riesgo <strong>de</strong> hiperkalemia. Hiponatremia.<br />

Diabetes mellitus. Deterioro renal o hepático. Evitar<br />

si existen irregularida<strong>de</strong>s menstruales o crecimiento<br />

<strong>de</strong> las mamas. Podría inducir acidosis metabólica en<br />

pacientes con cirrosis. Vigilar concentraciones <strong>de</strong><br />

potasio, BUN y Creatinina.<br />

La espironolactona es tumorigénica en ratas, en<br />

estudios a largo plazo. Evite uso innecesario.<br />

Embarazo: Categoría D<br />

Lactancia: Probablemente segura. No se han<br />

documentado problemas en humanos.<br />

Interacciones:<br />

Aumentan riesgo <strong>de</strong> hipotensión y/o<br />

hiperkalemia<br />

•<br />

Antihipertensivos (betabloqueadores, inhibidores<br />

<strong>de</strong> la ECA, inhibidores <strong>de</strong> los receptores AT2),<br />

nitritos, diuréticos tiazídicos y ahorradores <strong>de</strong> potasio:<br />

efecto sinérgico.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> hiperkalemia<br />

•<br />

Heparina, cotrimoxazol, sangre <strong>de</strong> los bancos <strong>de</strong><br />

sangre (especialmente si tiene más <strong>de</strong> 10 días):<br />

efectos sinérgicos<br />

Disminuyen efectos natriuréticos<br />

• Corticoi<strong>de</strong>s, ACTH y anfotericina B: a<strong>de</strong>más intensifican<br />

hipokalemia<br />

• AINES, inhibidores <strong>de</strong> COX2, salicilatos: aumen-<br />

tan retención <strong>de</strong> agua y sodio. Incrementan<br />

riesgo <strong>de</strong> nefrotoxicidad e hiperkalemia.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> toxicidad <strong>de</strong><br />

• Digoxina, litio: disminuye su excreción renal.<br />

Vigilar concentraciones <strong>de</strong> digoxina.<br />

Disminuye efecto anticoagulante <strong>de</strong><br />

•<br />

Warfarina, heparina, estreptoquinasa, uroqui-<br />

nasa: disminución <strong>de</strong> volumen y disminución <strong>de</strong><br />

la congestión hepática, aumenta factores procoagulantes<br />

disponibles.<br />

Dosificación:<br />

E<strong>de</strong>ma por insuficiencia cardíaca<br />

congestiva, cirrosis hepática y síndrome<br />

nefrótico<br />

ADULTOS:<br />

DOSIS INICIAL - 25-200mg PO QD divididas en 2-4<br />

tomas, por 5 días.<br />

MANTENIMIENTO: 75-400mg PO QD divididas<br />

en 2-4 dosis. Tomar con comidas o leche.

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