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Consejo Nacional de Salud

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Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Hipoglucemia leve, incluyendo hipoglucemia<br />

nocturna; aumento <strong>de</strong> peso; cambios en el<br />

sentido <strong>de</strong>l gusto; mareo, somnolencia, trastornos<br />

gastrointestinales como estreñimiento, diarrea, flatulencia,<br />

anorexia o incremento <strong>de</strong>l apetito; nausea,<br />

vómito, sensación <strong>de</strong> llenura, dolor abdominal. Cefalea,<br />

poliuria.<br />

Poco Frecuentes: Hipoglucemia severa; eritema<br />

multiforme o <strong>de</strong>rmatitis exfoliativa. Visión borrosa<br />

y cambios en la acomodación no atribuibles a hipoglucemia;<br />

fotosensibilidad.<br />

Raros: Anemia aplástica o hemolítica; agranulocitosis,<br />

leucopenia, pancitopenia, eosinopenia, trombocitopenia;<br />

colestasis, ictericia colestática; alteración<br />

<strong>de</strong> la función hepática, porfiria hepática, hepatitis o<br />

porfiria cutánea tardía;<br />

Precauciones: en diarrea, vómito, gastroparesia,<br />

obstrucción intestinal; en ancianos por déficit funcionales<br />

e interacciones medicamentosas.<br />

Embarazo: C<br />

Lactancia: Contraindicada durante la lactancia.<br />

No hay datos sobre su seguridad en la lactancia.<br />

Podría producir hipoglucemia al lactante.<br />

A10BD02<br />

Metformina + Glibenclamida<br />

Tableta (250 - 500 mg) + (1.25 - 5 mg)<br />

Indicaciones: Diabetes mellitus tipo 2, que no<br />

respon<strong>de</strong> a monoterapia + dieta y ejercicio 35 .<br />

Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco<br />

o a las sulfanilamidas; no administrar a NIÑOS,<br />

en lactancia ni en embarazo. Se ha reportado hipoglucemia<br />

prolongadas, <strong>de</strong> 4 a 10 días, en neonatos<br />

cuyas madres recibieron sulfoniureas, especialmente<br />

<strong>de</strong> acción prolongada, hasta el momento <strong>de</strong>l parto.<br />

Interacciones:<br />

Incrementa el riesgo <strong>de</strong> hipoglucemia con<br />

• Alcohol: ingestión aguda o crónica, especialmente<br />

sin alimentos. Pequeñas cantida<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

alcohol acompañadas con alimentos son bien<br />

toleradas usualmente. Se ha reportado también<br />

reacciones tipo disulfirán con la mayoría<br />

<strong>de</strong> sulfonilureas, incluyendo glibenclamida.<br />

• Anabólicos esteroidales, andrógenos, bromocriptina,<br />

disopiramida, piridoxina, tetraciclinas, teofilina,<br />

enalapril, captopril, warfarina, ciprofloxacina,<br />

sulfanilamidas, otros hipoglucemiantes: se<br />

requieren dosis menores <strong>de</strong> glibenclamida.<br />

Producen hiperglicemia y disminuyen eficacia<br />

<strong>de</strong> metformina los<br />

• Estrógenos, corticosteroi<strong>de</strong>s, diuréticos tiacídicos,<br />

isoniacida, niacina, fenotiacidas, fenitoina,<br />

fármacos simpáticomiméticos, hormonas tiroi<strong>de</strong>as:<br />

en ocasiones se requiere cambiar <strong>de</strong><br />

hipoglucemiante.<br />

Dosificación:<br />

Diabetes mellitus tipo 2<br />

ADULTOS: Inicialmente 2.5 - 5 mg PO QD con el<br />

<strong>de</strong>sayuno o inmediatamente <strong>de</strong>spués.<br />

Si hay riesgo <strong>de</strong> hipoglucemia se pue<strong>de</strong> iniciar con<br />

1.25 mg PO QD. Máximo: 15 mg al día<br />

ANCIANOS: 2.5 mg PO QD – evitar en lo posible<br />

su utilización.<br />

No utilizar en Diabetes mellitus tipo 1, quemaduras<br />

severas, <strong>de</strong>shidratación, coma diabético, cetoacidosis<br />

diabética, coma hiperosmolar sin cetosis, infecciones<br />

severas, traumas severos o cirugías mayores<br />

(discontinuar metformina 2 días antes <strong>de</strong> la cirugía<br />

y reiniciar cuando se normalice la función renal),<br />

insuficiencia cardiovascular, insuficiencia cardiaca<br />

congestiva, infarto agudo <strong>de</strong> miocardio, alcoholismo<br />

crónico, acidosis láctica; no administrar en insuficien-

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