Consejo Nacional de Salud

NIÑOS
EG < 29 semanas y < 28 días de edad: 2.5 mg/kg IV
o IM cada 24 horas.
EG < 29 semanas y > 28 días de edad: 3 mg/kg IV
o IM cada 24 horas.
EG 30 - 36 semanas y < 14 días edad: 3 mg/kg IV
o IM cada 24 horas.
EG 30 - 36 semanas y > 14 días edad: 2.5 mg/kg IV
o IM cada 12 horas.
EG > 37 semanas y < 7 días edad: 2.5 mg/kg IV
J01GB06
Amikacina
Solución para inyección 100 - 1000 mg/2ml
Indicaciones: Infecciones bacterianas.
Contraindicaciones:
hipersensibilidad a los aminoglucósidos
Efectos adversos:
Frecuentes: Ototoxicidad auditiva: pérdida de audición,
tinnitus o sensación de taponamiento en
los oídos. Ototoxicidad vestibular: torpeza, inestabilidad,
mareos. Ototoxicidad vestibular y nefrotoxicidad:
náuseas, vómito; hematuria, aumento
o disminución de la frecuencia de micción y/o del
volumen de orina, polidipsia. Neurotoxicidad: entumecimiento,
hormigueo, contracciones musculares
o convulsiones.
Poco frecuentes: Exantemas, urticaria, enrojecimiento
o inflamación. Neuropatía periférica o encefalopatía:
incluye entumecimiento, temblores, convulsiones,
y un síndrome tipo miastenia gravis.
Raros: Respiración dificultosa, somnolencia, debilidad
por bloqueo neuromuscular. Dolor en el sitio
de inyección, cefalea, temblor, parestesias, neuritis
periférica, Aumento de Creatinina y BUN. Eritema
multiforme. Síndrome de Stevens Johnson.
Superinfección.
o IM cada 24 horas. Otra opción: 3.5 – 5 mg/kg/
día IV cada 24 horas.
> 7 días hasta 5 años: 2.5 mg/kg IM o IV cada 8
horas: Otra opción: 7.5 mg/kg IV cada 24 horas.
> 5 años: 1.5 – 2.5 mg/kg IM o IV cada 8 horas.
Otra opción: 4.5 – 7.45 mg IV cada 24 horas.
Nota: Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia
renal. Vigilar concentración plasmática del
antibiótico.
Precauciones: Enfermedad renal. Embarazo y
lactancia. En neonatos y lactantes. En ancianos. Alteraciones
de las funciones auditivas o vestibulares.
Alteraciones renales. Uso conjunto con fármacos
ototóxicos, nefrotóxicos o neurotóxicos. Alteraciones
hidroelectrolíticas. Uso prolongado. Vigilar
función auditiva y renal. Suspender si se detecta alteraciones.
Embarazo: Categoría D
Lactancia: Es excretado con la leche materna.
Su absorción GI es mínima. No se ha documentado
problemas en los lactantes.
Interacciones:
Aumenta ototoxicidad y nefrotoxicidad con
• Diuréticos de asa, aminoglucósidos:
sinérgico.
efecto
Prolonga bloqueo neuromuscular de
• Anestésicos inhalados, succinilcolina:
aditivo.
efecto
Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con
• Cefalosporinas: efecto aditivo.
GRUPO J | Antiinfecciosos para uso sistémico
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