Consejo Nacional de Salud

162
DO7AC01
Betametasona
Ungüento/creama loción 0.05 - 0,1%
Indicaciones: Dermatitis atópica 14 , de contacto,
numular, seborréica, intertrigo, dermatosis y otras
lesiones inflamatorias de la piel sensibles a corticoides
de alta potencia 15
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco.
Efectos adversos:
Frecuentes: Irritación de la piel, sensación de quemazón,
prurito, eritema. Sequedad de la piel. Foliculitis.
Hipertricosis. Acné. Hipopigmentación o atrofia de
la piel. Dermatitis de contacto. Miliaria. Hiperglicemia.
Glucosuria. Infección secundaria. Estrías.
Poco frecuente: Absorción sistémica y supresión
del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal. Síndrome
de Cushing.
Precauciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Lesiones de la piel que faciliten absorción del corticoide,
como la dermatitis del área de pañal. Uso
crónico puede aumentar toxicidad. Diabetes. Glaucoma.
Cataratas. Tuberculosis.
Embarazo: Categoría C
Lactancia: No hay datos sobre su seguridad. No
se deberá aplicar sobre las glándulas mamarias antes
de la lactancia.
Interacciones:
No se han establecido interacciones significativas. En
todo caso, es necesario tener presente posibles interacciones
cuando se usa con otros medicamentos.
Dosificación:
Dermatitis atópica, de contacto, numular,
seborréica, intertrigo, dermatosis y otras
lesiones inflamatorias de la piel
ADULTOS
Aplicación tópica: QD – BID, en solución en zonas
pilosas y en crema en piel, QD.
NIÑOS
Aplicación tópica, QD, en solución en zonas pilosas
y en crema en piel, QD, excepto en dermatitis del
área de pañal. Usar menos de 3 semanas.
Nota: Para disminuir la absorción sistémica hay que
interrumpir periódicamente su uso en procesos crónicos,
aplicar pequeñas cantidades del medicamento
y tratar un área del cuerpo a la vez.
Las dosis son específicas para el tipo de corticoide y
su concentración.