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Consejo Nacional de Salud

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386<br />

Hiperpotasemia, disfunción hepática, hiperuricemia,<br />

hipercolesterolemia, hiperglucemia. Anemia leve, temblor,<br />

convulsiones, neuropatía. Dismenorrea o amenorrea.<br />

Miopatía o <strong>de</strong>bilidad muscular, calambres. Gota.<br />

E<strong>de</strong>ma. Cefalea. Susceptibilidad aumentada a las infecciones<br />

por inmuno<strong>de</strong>presión.<br />

Poco frecuente: Aumento <strong>de</strong> la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> neoplasias<br />

y enfermeda<strong>de</strong>s linfoproliferativas. Trombocitopenia.<br />

Hepatotoxicidad. Hipomagnesemia. Vómito.<br />

Raros: Síndrome urémico hemolítico. Reacciones<br />

alérgicas incluyendo anafilaxia, broncoespasmo y<br />

otras. Nefrotoxicidad, trombosis capilar glomerular.<br />

Pancreatitis. Diabetes mellitus. Leucopenia, anemia<br />

hemolítica. Convulsiones, encefalopatía, neurotoxicidad,<br />

hipertensión intracraneal, e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> papila,<br />

infarto <strong>de</strong>l miocardio, <strong>de</strong>presión, sangrado GI.<br />

Precauciones:<br />

Insuficiencia renal y hepática. Ancianos. Exposición<br />

al sol en psoriasis.<br />

Embarazo: Categoría C<br />

Lactancia: Contraindicado<br />

Interacciones:<br />

Aumenta nefrotoxicidad con<br />

• Aminoglucósidos, cisplatino, carboplatino, anfotericina<br />

B, aciclovir, valaciclovir, vancomicina,<br />

hidroclorotiazida, inhibidores <strong>de</strong> la ECA, AINEs:<br />

efecto nefrotóxico aditivo.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> supresión <strong>de</strong> la médula<br />

ósea con<br />

• Metotrexato, alopurinol, azatioprina, flucitosina,<br />

hidroxiurea, aciclovir, ganciclovir, primaquina,<br />

pirimetamina, zidovudina, sulfadoxina, carboplatin,<br />

mitomicina, bleomicina, paclitaxel: efecto<br />

tóxico aditivo.<br />

Aumenta toxicidad <strong>de</strong> ciclosporina con<br />

• Zafirlukast, metronidazol, tinidazol, omeprazol,<br />

imatinib, glucocorticoi<strong>de</strong>s, contraceptivos orales,<br />

cimetidina, cloroquina, bromocriptina, alopurinol,<br />

amiodarona, andrógenos, simvastatina, ezetimiba,<br />

diltiazem, ciprofloxacina, antimicóticos<br />

azoles: aumento <strong>de</strong> sus niveles plasmáticos por<br />

inhibición <strong>de</strong>l metabolismo hepático<br />

• Metoclopramida: absorción aumentada.<br />

• Jugo <strong>de</strong> toronja: aumento <strong>de</strong> sus niveles plasmáticos<br />

por inhibición <strong>de</strong>l metabolismo GI.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> cardiotoxicidad con<br />

prolongación <strong>de</strong>l QT con<br />

• Eritromicina, claritromicina, quinolonas que prolongan<br />

el QT (ofloxacina, levofloxacina, norfloxacina,<br />

maxifloxacina y otras), antiarrítmicos clase<br />

III (amiodarona, sotalol), dolasetrón, prometazina,<br />

propafenona: hipokalemia y otras alteraciones<br />

electrolíticas.<br />

Aumenta toxicidad <strong>de</strong><br />

• Alfazulosina, ergotamina, cafeína + ergotamina,<br />

efavirenz, flecainida, sil<strong>de</strong>nafilo, carbamazepina,<br />

vinblastina, vincristina, paclitaxel, oxiplatino,<br />

oxibutinina, tolterodina, indinavir, saquinavir,<br />

ritonavir, nelfinavir, lopinavir: aumento<br />

<strong>de</strong> sus niveles plasmáticos por inhibición <strong>de</strong>l<br />

metabolismo hepático.<br />

• Digoxina: disminución <strong>de</strong> su excreción renal.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> convulsiones con<br />

• Tramadol, lindano tópico, bupropión, doxorrubicina*:<br />

efectos sinérgicos. *también coma; mecanismo<br />

no establecido.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> miopatía, rabdomiolisis<br />

y fallo multisistémico con<br />

• Colchicina, simvastatina, pravastatina, lovastatina,<br />

atorvastatina: inhibición <strong>de</strong>l metabolismo<br />

hepático.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> <strong>de</strong>presión <strong>de</strong>l SNC con<br />

• Benzodiazepinas, fentanilo, buprenorfina: inhibición<br />

<strong>de</strong>l metabolismo hepático.<br />

Disminuye efectividad <strong>de</strong> ciclosporina con<br />

• Fenitoina, orlistat, hormona <strong>de</strong> crecimiento, carbamazepina,<br />

fenobarbital, rifampicina: inducción<br />

<strong>de</strong>l metabolismo hepático.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> acidosis láctica e hipoglicemia,<br />

si hay insuficiencia renal, con<br />

• Metformina, sulfonilureas, insulina: disminución<br />

<strong>de</strong> excreción renal.

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