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Consejo Nacional de Salud

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366<br />

Precauciones: Ancianos. Cardiopatías con arritmias<br />

o angina <strong>de</strong> pecho. Uso simultáneo <strong>de</strong> cisplatino.<br />

Hepatitis B. Infecciones crónicas o latentes.<br />

Embarazo: Categoría C<br />

Lactancia: Contraindicado.<br />

Interacciones:<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> infección con<br />

• Natalizumab: efecto aditivo<br />

Aumenta nefrotoxicidad con<br />

• Cisplatino: mecanismo <strong>de</strong>sconocido.<br />

Riesgo <strong>de</strong> infección generalizada con<br />

• Vacunas vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis,<br />

varicela, rotavirus): a<strong>de</strong>más genera ina<strong>de</strong>cuada<br />

respuesta inmunológica a la vacuna. Contraindicadas<br />

por 2 semanas antes y 3 meses <strong>de</strong>spués<br />

<strong>de</strong> la quimioterapia.<br />

L01XC03<br />

Trastuzumab<br />

Polvo para inyección 440 mg<br />

Indicaciones: Quimioterapia antineoplásica para<br />

cáncer metastático <strong>de</strong> mama 99 .<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento<br />

o sus componentes incluyendo proteínas<br />

<strong>de</strong> hamster. Niños. Vacunas vivas (Sarampión,<br />

rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus).<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Reacciones a la infusión IV que incluyen<br />

fiebre, escalofríos, anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal,<br />

astenia, cefalea, rinitis, broncoespasmo, angioe<strong>de</strong>ma,<br />

prurito, exantemas, urticaria, hipotensión severa.<br />

Infección. Diarrea, dispepsia, distensión abdominal.<br />

Dosificación:<br />

Linfomas no Hodgkin, sus recaídas o en<br />

casos resistentes, linfoma no Hodgkin difuso<br />

<strong>de</strong> células gran<strong>de</strong>s B, artritis reumatoi<strong>de</strong>a<br />

<strong>de</strong> mo<strong>de</strong>rada a severa.<br />

Existen diversos protocolos <strong>de</strong> acuerdo con el tipo y<br />

estadio <strong>de</strong> la neoplasia.<br />

Nota: Debe administrarse únicamente bajo supervisión<br />

<strong>de</strong> un oncólogo experimentado en quimioterapia<br />

<strong>de</strong>l cáncer y a<strong>de</strong>cuadas facilida<strong>de</strong>s médicas para tratamiento<br />

inmediato <strong>de</strong> complicaciones.<br />

Si se produce extravasación suspen<strong>de</strong>r administración<br />

IV. No administrar por vía IM o SC.<br />

Discontinuar tratamiento si hay incremento <strong>de</strong> la<br />

Creatinina u oliguria.<br />

Poco frecuente: Cardiotoxicidad con ICC, disfunción<br />

ventricular, infarto <strong>de</strong>l miocardio, fibrilación<br />

ventricular, arritmias, choque cardiogénico, ACV<br />

trombótico, con reporte <strong>de</strong> casos fatales, especialmente<br />

en la primera infusión IV. Tos. Insomnio, mareo,<br />

parestesias, e<strong>de</strong>ma.<br />

Raros: Reacciones <strong>de</strong> hipersensibilidad severas con<br />

anafilaxia, hipotensión, broncoespasmo. Disnea,<br />

hipoxia, infiltrados pulmonares, <strong>de</strong>rrame pleural,<br />

neumonitis, fibrosis pulmonar, que pue<strong>de</strong>n ser fatales.<br />

Anemia, leucopenia. Mielosupresión. Síndrome<br />

nefrótico. Reacciones muco-cutáneas graves y<br />

algunas fatales.

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