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Consejo Nacional de Salud

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364<br />

Interacciones:<br />

Aumenta supresión <strong>de</strong> la médula ósea con<br />

• Alopurinol, azatioprina, flucitosina, hidroxiurea,<br />

ganciclovir, primaquina, pirimetamina, zidovudina,<br />

sulfadoxina, carboplatin, mitomicina, bleomicina,<br />

paclitaxel: efecto tóxico aditivo.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> hipoglicemia con<br />

• Metformina, sulfonilureas, insulina: mecanismo<br />

no establecido.<br />

Riesgo <strong>de</strong> síndrome serotoninérgico con<br />

• Propoxifeno, bupropión, carbamazepina, oxcarbazepina,<br />

sibutramina, <strong>de</strong>xtrometorfán, fluoxetina,<br />

paroxetina, citalopram, sertralina, mirtazapina,<br />

meperidina, metadona, nefazodona,<br />

ergotamina, fentanilo, pentazocina, sumatriptán:<br />

efectos sinérgicos + inhibición <strong>de</strong> la MAO por<br />

la procarbazina.<br />

Riesgo <strong>de</strong> síndrome serotoninérgico y convulsiones<br />

con<br />

• Tramadol: efectos sinérgicos + inhibición <strong>de</strong> la<br />

MAO por la procarbazina.<br />

Riesgo <strong>de</strong> síndrome serotoninérgico y crisis<br />

hipertensiva con<br />

• Antihistamínicos (cetirizina) + <strong>de</strong>scongestionan<br />

tes(pseudoeferina) + <strong>de</strong>xtrometorfano: efectos<br />

sinérgicos + inhibición <strong>de</strong> la MAO por la procarbazina.<br />

Riesgo <strong>de</strong> crisis hipertensiva con<br />

• Inhibidores <strong>de</strong> la MAO (selegilina, procarbazina,<br />

tranilcipromina), Antihistamínicos (cetirizina,<br />

loratadina, <strong>de</strong>sloratadina) + <strong>de</strong>scongestionantes<br />

(pseudoefedrina, fenilefrina), <strong>de</strong>scongestionantes<br />

solos aún por vía intranasal, buspirona, levodopa<br />

+ carbidopa, levodopa + carbidopa + entacapone,<br />

agonistas alfa 2 sistémicos como clonidina y<br />

metildopa, metilfenidato, anfetaminas, adrenalina<br />

inhalada, adrenalina, noradrenalina, isoproterenol,<br />

dopamina, dobutamina, metoclopramida:<br />

efectos sinérgicos + inhibición <strong>de</strong> la MAO por<br />

la procarbazina.<br />

Riesgo <strong>de</strong> hipertensión y arritmias con<br />

• Cafeína: efectos sinérgicos + inhibición <strong>de</strong> la<br />

MAO por la procarbazina.<br />

Riesgo <strong>de</strong> efectos adrenérgicos intensos con<br />

• Ciclopentolato + fenilefrina: efectos sinérgicos<br />

+ inhibición <strong>de</strong> la MAO por la procarbazina.<br />

Pue<strong>de</strong>n administrarse <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> 21 días <strong>de</strong><br />

terminado el tratamiento antineoplásico.<br />

Disminuye respuesta antihipertensiva o<br />

produce crisis hipertensiva con<br />

• Agonistas alfa 2 oftálmicos como apraclonidina y<br />

brimonidina: efectos complejos sobre las catecolaminas<br />

neuronales<br />

Intensifica efectos adversos cardio vasculares<br />

<strong>de</strong><br />

• Agonistas beta 2 (salbutamol, ritodrina, terbutalina,<br />

salmeterol y otros): efecto sinérgico.<br />

Potencia hipotensión y bradicardia con<br />

• Betabloqueadores sistémicos (propranolol, atenolol,<br />

carvedilol, pindolol, labetalol y otros): mecanismo<br />

no establecido.<br />

Riesgo <strong>de</strong> hipotensión con<br />

• Hidralazina, dinitrato <strong>de</strong> isosorbida: efectos aditivos.<br />

Prolonga e intensifica efectos anticolinérgicos<br />

<strong>de</strong><br />

• Ciproheptadina: mecanismo no conocido<br />

Reacción tipo disulfiram con<br />

• Alcohol: a<strong>de</strong>más aumenta <strong>de</strong>presión <strong>de</strong>l SNC y<br />

pue<strong>de</strong> producir crisis hipertensiva por presencia<br />

<strong>de</strong> tirosina en vinos y cerveza.<br />

Intensifica efectos adversos <strong>de</strong><br />

• Sulfonamidas: inhibición <strong>de</strong>l metabolismo hepático<br />

Riesgo <strong>de</strong> convulsiones con<br />

• Lindano tópico:<br />

toxicidad aditiva.

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