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Consejo Nacional de Salud

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N03AE01<br />

Clonazepam<br />

Tableta 2 mg | Solución oral 2.5mg/ml<br />

Indicaciones: Convulsiones44 45 . Trastornos <strong>de</strong>l<br />

46 47 pánico<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento<br />

o a sus componentes. Alteraciones <strong>de</strong><br />

la función hepática. Glaucoma agudo <strong>de</strong> ángulo estrecho.<br />

No asociarlo con otros anticonvulsivantes,<br />

<strong>de</strong>presores centrales o alcohol.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Somnolencia y letargo. En niños:<br />

agresividad , hiperactividad , irritabilidad , dificultad<br />

para concentrarse, incremento <strong>de</strong> las secreciones<br />

salivales y bronquiales. Boca seca. Cefalea. Alteraciones<br />

<strong>de</strong>l sueño. Alteraciones <strong>de</strong> la memoria.<br />

Poco frecuente: Incoordinación muscular, ataxia,<br />

hipotonía, disartria, mareos, anorexia, aumento <strong>de</strong>l<br />

apetito, exacerbación <strong>de</strong> convulsiones por supresión<br />

abrupta. Visión borrosa, diplopía, amnesia, alucinaciones,<br />

<strong>de</strong>presión. Constipación. Agranulocitosis.<br />

Anovulación. Tolerancia y <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia. Síndrome <strong>de</strong><br />

abstinencia. Hipotensión. Exantema, urticaria, prurito.<br />

Raros: Depresión cardiovascular y respiratoria. Hepatotoxicidad.<br />

Convulsiones.<br />

Precauciones:<br />

Alteraciones <strong>de</strong> la función respiratoria. Evitar <strong>de</strong>scontinuación<br />

súbita, pue<strong>de</strong> producir síndrome <strong>de</strong> abstinencia<br />

y exacerbación <strong>de</strong> convulsiones. Ancianos.<br />

Embarazo: D<br />

Lactancia: No hay dato sobre su seguridad durante<br />

la lactancia. Evitar su administración.<br />

Interacciones:<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> <strong>de</strong>presión <strong>de</strong>l SNC con<br />

• Ácido valproico, carbamazepina, fenitoina,<br />

relajantes musculares periféricos como metocarbamol,<br />

otras benzodiazepinas, dantroleno,<br />

alcohol, meperidina, meprobamato, opioi<strong>de</strong>s,<br />

barbitúricos, hipnóticos, sedantes, tramadol,<br />

anti<strong>de</strong>presivos tricíclicos, antihistamínicos sedantes,<br />

haloperidol, mirtazapina, fenotiazinas,<br />

propoxifeno : efectos aditivos.<br />

• Amiodarona, cimetidina, antimicóticos azoles,<br />

ciclosporina, indinavir, ritonavir, saquinavir,<br />

eritromicina, claritromicina, efavirenz, imatinib,<br />

zafirlukast, anti<strong>de</strong>presivos que inhiben la<br />

recaptación <strong>de</strong> serotonina: inhibición <strong>de</strong>l metabolismo<br />

hepático.<br />

Aumenta <strong>de</strong>presión <strong>de</strong>l SNC y prolonga<br />

QT con producción <strong>de</strong> arritmias con<br />

• Droperidol: efecto aditivo para <strong>de</strong>presión central<br />

y mecanismo no establecido para arritmias.<br />

Disminuye su efectividad con<br />

• Rifampicina, nevirapina: inducción <strong>de</strong> metabolismo<br />

hepático y disminución <strong>de</strong> niveles plasmáticos<br />

<strong>de</strong> clonazepam.<br />

Dosificación:<br />

Convulsiones<br />

ADULTOS<br />

Dosis inicial: 0.5 mg PO TID. Aumentar en 0.5 – 1<br />

mg cada 3 días hasta controlar las convulsiones.<br />

Mantenimiento: 0.5 – 5 mg PO TID. Dosis máxima:<br />

20 mg/día.<br />

GRUPO N | Sistema nervioso<br />

447<br />

N

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