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Consejo Nacional de Salud

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404<br />

Aumenta estimulación <strong>de</strong>l SNC y riesgo<br />

<strong>de</strong> convulsiones con<br />

• Quinolonas: mecanismo no conocido.<br />

Aumenta toxicidad <strong>de</strong><br />

• Metotrexato: aumentan sus niveles plasmáticos<br />

por disminución <strong>de</strong> la excreción renal.<br />

• Diuréticos ahorradores <strong>de</strong> potasio: disminuye<br />

efecto antihipertensivo y diurético por efecto<br />

antagonista; aumenta riesgo <strong>de</strong> hiperkalemia<br />

por efecto aditivo.<br />

Disminuye efecto antihipertensivo o diurético<br />

<strong>de</strong><br />

• Inhibidores <strong>de</strong> la ECA, hidroclorotiazida, betabloqueadores,<br />

furosemida, hidralazina: por efecto<br />

antagonista por disminución <strong>de</strong> síntesis <strong>de</strong><br />

prostaglandinas y aumento en la retención <strong>de</strong><br />

sodio y agua.<br />

Indicaciones: Tratamiento <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s<br />

reumáticas crónicas inflamatorias: artritis reumatoi<strong>de</strong>a,<br />

osteoartritis, espondilitis anquilosante, artrosis,<br />

espondiloartritis. Tratamiento sintomático3 :<br />

ataque agudo <strong>de</strong> gota, dismenorrea. Tratamiento<br />

4 5 6<br />

<strong>de</strong> inflamaciones postraumáticas<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento<br />

o sus componentes. Hipersensibilidad a<br />

otros AINEs o inhibidores <strong>de</strong> la COX 2 que produzcan<br />

reacciones como asma o urticaria. 2do y 3er trimestre<br />

<strong>de</strong>l embarazo. En la lactancia y en los niños.<br />

Enfermedad <strong>de</strong> Crohn, colitis ulcerosa. Disfunción<br />

renal mo<strong>de</strong>rada o severa, disfunción hepática, <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>nes<br />

<strong>de</strong> la coagulación.<br />

Dosificación:<br />

Osteoartritis, espondilitis anquilosante,<br />

artritis reumatoi<strong>de</strong>a<br />

ADULTOS<br />

25 mg PO BID o TID<br />

Dosis máxima: 200 mg PO QD, por 2 – 4 semanas o<br />

una sola dosis <strong>de</strong> 100 mg PO QD por 2 – 4 semanas<br />

Gota aguda<br />

ADULTOS<br />

50 mg PO TID<br />

Artritis reumatoi<strong>de</strong>a juvenil<br />

NIÑOS > 14 años<br />

1 – 2 mg/kg/día PO dividido en 2 – 4 tomas.<br />

Dosis máxima: 4 mg/kg/día<br />

Nota: Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia<br />

renal<br />

M01AB05<br />

Diclofenaco<br />

Tableta 25 – 100 mg | Supositorio 12.5 - 100 mg | Solución inyectable 75 mg/3ml<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Úlceras, perforaciones y hemorragias<br />

GI. Anorexia, náuseas, dolor abdominal, dispepsias,<br />

constipación. Cefalea, somnolencia, mareo, vértigo,<br />

obnubilación, confusión mental. Hipocoagulabilidad.<br />

Exantemas. Aumento <strong>de</strong> transaminasas. E<strong>de</strong>ma<br />

periférico, retención <strong>de</strong> líquidos. Tinitus. Equimosis.<br />

Depósitos corneales.<br />

Poco frecuente: Efectos trombóticos como infarto<br />

<strong>de</strong>l miocardio, ACV, tromboembolismo, hipertensión,<br />

ICC. Anemia. Pancreatitis aguda, diarrea, lesiones<br />

ulcerosas <strong>de</strong>l intestino. Necrosis papilar renal,<br />

nefrotoxicidad.<br />

Raros: Reacciones anafilácticas, broncoespasmo,<br />

<strong>de</strong>rmatitis exfoliativa, síndrome <strong>de</strong> Stevens Johnson,<br />

necrolisis epidérmica.tóxica

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