Consejo Nacional de Salud

ente con cambios en el EKG consistentes con angina
o infarto de miocardio. Insuficiencia respiratoria
grave. Insuficiencia renal aguda. Coma o psicosis
tóxica. Convulsiones. Perforación gastrointestinal.
Precauciones: Condiciones necesarias para su
administración: no haber recibido ningún tratamiento
antineoplásico en el mes anterior, ausencia de metástasis
cerebrales en el mes previo al tratamiento.
Embarazo:
Lactancia:
Interacciones:
Aumenta riesgo de cardiotoxicidad con
• Doxorubicina: pueden potenciar los efectos cardiotóxicos
de la aldesleukina
Aumenta la nefrotoxicidad con
• Antibióticos aminoglucósidos, anti-inflamatorios,
interferon alfa-2a: efecto tóxico aditivo.
Aumenta la hepatotoxicidad con
• Isoniazida: efecto tóxico aditivo
Aumenta efectos farmacológicos con
• Fármacos antihipertensivos: efecto tóxico aditivo
• Citotóxicos: incrementa depresión de la médula
ósea.
Aumenta riesgo de sangrado con
• Salicilatos, AINEs, antiagregantes plaquetarios:
efecto aditivo
Disminuye efectividad de aldesleukina con
• Corticosteroides: puede reducir la eficacia antitumoral
de la aldesleukina, reducir las respuestas
inmunes celulares y humorales. Cuando se emplean
altas dosis de aldesleukina, debe usarse
dexametasona para reducir los síntomas de
disnea, confusión, fiebre, nefrotoxicidad o hepatotoxicidad,
a pesar de la posible reducción
de la eficacia terapéutica.
Disminuye efectividad de
• Dacarbazina: No se conoce el mecanismo preciso
de esta interacción, aunque puede ser debido
al aumento del volumen de distribución
ocasionado por aldesleukina.
Dosificación:
Mieloma múltiple, carcinoma de células
renales metastásicas, leucemia mieloide
aguda, transplante de médula ósea y melanoma.
Existen diversos protocolos.
GRUPO L | Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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