Consejo Nacional de Salud

Dosificación:
Cáncer de mama, enfermedad de Hodgkin,
linfoma, cáncer testicular, sarcoma
de Kaposi, coriocarcinoma, micosis fungoides
y otros tumores
Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y
estadio de la neoplasia.
L01CA02
Vincristina
Solución inyectable 1 mg/ml | polvo para inyección 1 mg
Indicaciones: Tratamiento de Leucemia linfocítica
aguda 50 , neuroblastoma, tumor de Wilms.
Tratamiento de linfoma de Hodgkin 51 o linfoma no
Hodgkin 52 . Tratamiento de sarcoma de Kaposi. Tratamiento
de otras neoplasias 53 54 .
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o sus componentes.
Efectos adversos:
Frecuentes: Alopecia. Estreñimiento severo, disuria,
hiperuricemia o nefropatía por ácido úrico con
dolores articulares o de la espalda. Neurotoxicidad
progresiva con visión borrosa, disbasia, párpados
caídos, cefalea, dolores testiculares, ptosis palpebral
y dolores en los dedos de manos y pies.
Poco frecuente: Celulitis por extravasación. Náusea,
vómito, diarrea, meteorismo, pérdida de peso.
Exantemas cutáneos.
Raros: Leucopenia, trombocitopenia, SSIHAD.
Precauciones: Insuficiencia hepática o renal. Varicela,
herpes zoster. Uso reciente de citotóxicos o
radioterapia. Infección. Leucopenia. Enfermedades
neuromusculares. Gota o antecedentes de cálculos
renales.
Nota: Debe administrarse únicamente bajo supervisión
de un oncólogo experimentado en quimioterapia
del cáncer y uso de vinblastina.
Si se produce extravasación suspender administración
y administrar el sobrante por otra vena.
Embarazo: Categoría D
Lactancia: Contraindicado.
Interacciones:
Aumenta toxicidad con
• Antimicóticos azoles (ketoconazol, fluconazol y
otros), eritromicina, claritromicina, ciclosporina,
diltiazem, inhibidores de la proteasa (indinavir,
ritonavir, saquinavir y otros), verapamilo: inhibición
del metabolismo hepático
Aumenta riesgo de supresión de la médula
ósea con
• Alopurinol, azatioprina, flucitosina, hidroxiurea,
ganciclovir, primaquina, pirimetamina, zidovudina,
sulfadoxina,: efecto tóxico aditivo.
Aumenta riesgo de neurotoxicidad con
• Interferón Alfa 2a, interferón alfa 2b: efectos tóxicos
aditivos.
Riesgo de infección generalizada con
• Vacunas vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis,
varicela, rotavirus): además genera inadecuada
respuesta inmunológica a la vacuna. Contraindicadas
por 2 semanas antes y 3 meses después
de la quimioterapia.
GRUPO L | Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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