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Consejo Nacional de Salud

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L01BC02<br />

Fluoruracilo<br />

Ungüento 5 % | Solución inyectable 25 mg/ml<br />

Indicaciones: Quimioterapia antineoplásica para<br />

36 37<br />

cáncer colorrectal y <strong>de</strong> mama<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento<br />

o sus componentes. Malnutrición, mielosupresión,<br />

infecciones severas. Cirugías recientes.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Diarrea. Anorexia, náusea, vómito.<br />

Esófago faringitis. Leucopenia. Agranulocitosis Estomatitis<br />

ulcerativa. Enteritis. Dermatitis, eritema,<br />

fotosensibilidad. Alopecia.<br />

Poco frecuente: Ulceración y sangrado gastrointestinal.<br />

Trombocitopenia. Depresión <strong>de</strong> la médula ósea.<br />

Raros: Espasmo <strong>de</strong> las arterias coronarias. Anafilaxia.<br />

Letargia, malestar, síndrome cerebelar agudo,<br />

cefalea, confusión.<br />

Precauciones:<br />

Uso reciente <strong>de</strong> agentes alquilantes. Enfermedad coronaria.<br />

Insuficiencia hepática o renal.<br />

Embarazo: Categoría D<br />

Lactancia: Contraindicado.<br />

Interacciones:<br />

Aumenta efectividad y toxicidad con<br />

• Leucovorín: aumenta ligadura <strong>de</strong> fluoruracilo a<br />

timidilato sintetasa. Disminuir dosis <strong>de</strong> fluoruracilo.<br />

Se utiliza como ventaja terapéutica.<br />

Riesgo <strong>de</strong> infección generalizada con<br />

• Vacunas vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis,<br />

varicela, rotavirus): a<strong>de</strong>más genera ina<strong>de</strong>cuada<br />

respuesta inmunológica a la vacuna. Contraindicadas<br />

por 2 semanas antes y 3 meses <strong>de</strong>spués<br />

<strong>de</strong> la quimioterapia.<br />

Disminuye respuesta inmunológica <strong>de</strong><br />

• Vacunas, toxoi<strong>de</strong>s (difteria, tosferina, tétanos,<br />

poliomielitis, hepatitis A o B, haemophilus influenza<br />

tipo B, meningococo, papiloma virus humano):<br />

disminuye respuesta inmune a vacuna<br />

o toxoi<strong>de</strong>s si se los administrar conjuntamente<br />

con inmunosupresores<br />

Aumenta toxicidad con<br />

• Metronidazol, tinidazol: disminuye excreción<br />

renal.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> supresión <strong>de</strong> la médula<br />

ósea con<br />

• Alopurinol, azatioprina, flucitosina, hidroxiurea,<br />

ganciclovir, primaquina, pirimetamina, zidovudina,<br />

sulfadoxina,: efecto tóxico aditivo.<br />

Dosificación:<br />

Cáncer colorrectal y <strong>de</strong> mama<br />

Existen diversos protocolos <strong>de</strong> acuerdo con el tipo y<br />

estadio <strong>de</strong> la neoplasia.<br />

Nota: Debe administrarse únicamente bajo supervisión<br />

<strong>de</strong> un oncólogo experimentado en quimioterapia<br />

<strong>de</strong>l cáncer y uso <strong>de</strong> antimetabolitos<br />

Hospitalizar por lo menos para la primera fase <strong>de</strong>l tratamiento,<br />

para verificar posibles efectos tóxicos severos.<br />

GRUPO L | Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores<br />

343<br />

L

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