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Consejo Nacional de Salud

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C07 Agentes Beta-Bloqueantes<br />

C07AA05<br />

Propranolol<br />

Tableta 10 - 80 mg | Solución inyectable 1 mg/ml<br />

Indicaciones: Hipertensión (No <strong>de</strong> primera elección<br />

17 ), angina <strong>de</strong> pecho, infarto agudo <strong>de</strong> miocardio,<br />

arritmias, cardiomiopatía hipertrófica. Profilaxis<br />

<strong>de</strong> migraña. Temblores familiares o por alcoholismo.<br />

Tratamiento <strong>de</strong> acatisia inducida por neurolépticos.<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.<br />

Shock cardiogénico. Bradicardia sinusal. Bloqueos<br />

AV. Hipotensión. Insuficiencia cardíaca congestiva.<br />

Asma.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Náusea, diarrea, reacciones alérgicas,<br />

alopecia, impotencia, fatiga, vértigo, estreñimiento,<br />

bradicardia, hipotensión, <strong>de</strong>presión, insomnio, cansancio,<br />

<strong>de</strong>sorientación.<br />

Poco frecuente: Insuficiencia cardiaca congestiva,<br />

bloqueo cardíaco, bradicardia severa, fenómeno<br />

<strong>de</strong> Raynaud. Broncoespasmo, Síndrome semejante<br />

al LED. Necrolisis epidérmica tóxica. Dermatitis<br />

exfoliativa. Eritema multiforme. Síndrome <strong>de</strong><br />

Stevens-Johnson. Reacciones anfilactoi<strong>de</strong>as. Alucinaciones.<br />

Trombocitopenia. Hepatotoxicidad reversible.<br />

Cambios en el gusto. Dolor torácico. Cefalea.<br />

Sudoración. Temblores.<br />

Precauciones:<br />

Comunique al paciente que no <strong>de</strong>be suspen<strong>de</strong>r<br />

abruptamente el fármaco. Suspen<strong>de</strong>r en forma<br />

progresiva. En angina <strong>de</strong> pecho disminuir progresivamente<br />

la dosis en 1 – 2 semanas, para evitar<br />

exacerbación <strong>de</strong> la angina, infarto <strong>de</strong> miocardio y<br />

arritmias. Diabetes mellitus. Síndrome <strong>de</strong> Wolf-<br />

Parkinson-White. En cirugías mayores. Alteraciones<br />

<strong>de</strong> la función hepática o renal. Feocromocitoma.<br />

Miastenia gravis. Ancianos.<br />

Embarazo: Categoría C. Es mejor no administrar<br />

en 2do y 3er trimestre.<br />

Lactancia: Probablemente seguro.<br />

Interacciones:<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> arritmias, prolongación<br />

<strong>de</strong>l QT e hipotensión<br />

• Fenotiacinas como la tioridazina: inhibición <strong>de</strong>l<br />

metabolismo hepático. Contraindicación total.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> hipotensión, bradicardia<br />

y bloqueos AV.<br />

• Inhibidores <strong>de</strong> la MAO, atenolol: efectos sinérgicos.<br />

Aumentan riesgo <strong>de</strong> bradicardia<br />

• Cimetidina, hidralazina, amiodarona: inhibición<br />

<strong>de</strong>l metabolismo hepático. También aumenta<br />

riesgo <strong>de</strong> hipotensión<br />

• Digoxina: efecto sinérgico. También aumenta<br />

riesgo <strong>de</strong> bloqueos AV.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> hipoglicemia y enmascara<br />

sus síntomas<br />

• Insulina, metformina, sulfonilureas: por antagonismo<br />

adrenérgico.<br />

Disminuyen su absorción<br />

• Sales <strong>de</strong> aluminio, colestiramina, colestipol.<br />

Disminuyen efectividad terapeútica<br />

antihipertensiva<br />

• Fenitoina, rifampicina, fenobarbital y el tabaquismo:<br />

inducen enzimas <strong>de</strong> biotransformación<br />

hepáticas y disminuye su concentración.<br />

• Inhibidores <strong>de</strong> la COX2, AINES: disminución <strong>de</strong><br />

síntesis <strong>de</strong> prostaglandinas induce retención <strong>de</strong><br />

sodio y agua.<br />

GRUPO C | Cardiovascular<br />

129<br />

C

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