Consejo Nacional de Salud

Precauciones:
Uso de inmunosupresores. Uso de anticoagulantes.
Enfermedades que produzcan sangrado.
Embarazo: Categoría C.
Lactancia: Se considera segura su administración
durante la lactancia.
Indicaciones: Inmunización activa contra difteria,
tétanos y coqueluche o tos ferina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la vacuna o a sus componentes.
Enfermedades febriles agudas.
Efectos adversos:
Frecuentes: Durante 1 ó 2 días luego de la inyección:
dolor, edema y eritema en el sitio de la inyección,
que puede producir llanto persistente en el
lactante. Fiebre.
Poco frecuente: Artralgias. Anorexia, náusea, vómito,
diarrea. Induración en el sitio de la inyección. Letargia.
Exantema.
Raros: Anafilaxia. Convulsiones con o sin fiebre
hasta 72 horas después. Encefalopatía hasta 7 días
después. Fiebre alta (> 40,5º c).
Reacciones de hipersensibilidad tipo fenómeno de
Arthus. Neuritis braquial. Neuropatías craneales o
periféricas. Parestesias.
Convulsiones. Síndrome de Guillain Barre.
Precauciones:
Uso de inmunosupresores. Uso de anticoagulantes.
Enfermedades que produzcan sangrado.
Interacciones:
Disminución de la respuesta inmune de la
vacuna
•
Embarazo: Categoría C.
Lactancia: Se considera segura su administración
durante la lactancia.
Interacciones:
Disminución de la respuesta inmune de la
vacuna
•
Glucocorticoides, inmunosupresores, quimioterá-
picos antineoplásicos: disminuyen el efecto de
la vacuna.
Dosificación:
ADULTOS
18 – 55 años: 0.5 ml IM por una vez.
NIÑOS
11 – 18 años: 0.5 ml IM por una vez.
J07AJ52
Toxoide diftérico – tetánico + vacuna pertusis
Solución para inyección
Glucocorticoides, inmunosupresores, quimioterá-
picos antineoplásicos: disminuyen el efecto de
la vacuna.
Dosificación:
NIÑOS
INICIO DE VACUNACIÓN: entre 6 semanas – 6
años: 0.5 ml IM cada 1 - 2 meses por 3 dosis.
Dosis de refuerzo: 0.5 ml IM a los 12 meses de la
3ra dosis y 0.5 ml IM a los 5 años.
Nota: Inyección intramuscular preferentemente en la
zona del vasto externo (región antero lateral del muslo).
A partir del año de edad, en la región glútea.
“En caso de reacción grave a la vacuna contra la Difteria,
el Tétanos y la Tos ferina, debe suprimirse el
componente de la tos ferina y completar la vacunación
con vacuna contra la Difteria y el Tétanos”. Ref.: Formulario
Modelo de la OMS, 2004.
GRUPO J | Antiinfecciosos para uso sistémico
303
J