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Consejo Nacional de Salud

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196<br />

Embarazo: Categoría X<br />

Lactancia: Se consi<strong>de</strong>ra aceptablemente segura<br />

su administración durante la lactancia.<br />

Interacciones:<br />

Incrementa riesgo <strong>de</strong> hipertensión arterial<br />

• Simpáticomiméticos: efecto sinérgico.<br />

Indicaciones: Acromegalia7 8Tratamiento paliativo<br />

<strong>de</strong> tumores intestinales, como carcinoi<strong>de</strong>, VIPomas<br />

(tumores vasoactivos intestinales secretores <strong>de</strong><br />

9 10<br />

polipéptidos)<br />

Contraindicaciones:<br />

Hipersensibilidad al medicamento.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Náusea, vómito, diarrea. Dolor abdominal.<br />

Flatulencia. Estreñimiento. Hiperglicemia o hipoglicemia.<br />

Colelitiasis. Síntomas <strong>de</strong> IVU. Dolor en<br />

el sitio <strong>de</strong> inyección. Mareo. Fiebre. Disnea. Artralgia.<br />

Cefalea. Fatiga. Síndrome similar a la influenza.<br />

Hipotiroidismo.<br />

Poco frecuente: Bradicardia. Arritmias. Colecistitis.<br />

Colangitis. Síncope. E<strong>de</strong>ma severo. ICC. HTA.<br />

Raros: Anafilaxia. Obstrucción biliar. Pancreatitis.<br />

Bradicardia.<br />

Precauciones:<br />

Diabetes mellitus: vigilar glicemia y ajustar medidas<br />

dietéticas y terapéuticas. Colecistitis, colelitiasis. Insuficiencia<br />

o alteraciones renales severas. Insuficien-<br />

Dosificación:<br />

Inducción <strong>de</strong> labor <strong>de</strong> parto<br />

0.001 – 0.002 U/min en infusión IV. Dosis máxima:<br />

0.02 U/min. Incrementar en 0.001 – 0.002 U/min<br />

cada 15 a 30, hasta obtener un patrón <strong>de</strong> contracciones<br />

estables.<br />

Sangrado posparto<br />

10 U IM por una vez., o también, 10 – 40 U en<br />

1000ml <strong>de</strong> solución <strong>de</strong>xtrosada. Regular velocidad<br />

<strong>de</strong> infusión <strong>de</strong> acuerdo a respuesta para control <strong>de</strong><br />

la atonía uterina.<br />

H01CB02<br />

Octreotida<br />

Solución inyectable 0.05 - 0.1 mg / ml | Polvo para inyección 20 - 30 mg<br />

cia hepática. Enfermeda<strong>de</strong>s cardíacas o tiroi<strong>de</strong>as.<br />

Embarazo: Categoría B<br />

Lactancia: No hay datos sobre su seguridad.<br />

Interacciones:<br />

Incrementa riesgo <strong>de</strong> alteraciones hidroelectrolíticas<br />

•<br />

Diuréticos tiazídicos, <strong>de</strong> asa, ahorradores <strong>de</strong> po-<br />

tasio y osmóticos: efectos aditivos. Disminuir<br />

dosis <strong>de</strong> diuréticos.<br />

Produce bradicardia y alteraciones <strong>de</strong> la<br />

presión arterial<br />

•<br />

Betabloqueadores, amlodipina, atorvastatina:<br />

efectos sinérgicos y antagónicos.<br />

Altera control <strong>de</strong> glicemia, produce hipo o<br />

hiperglicemia<br />

•<br />

Insulina, metformina, sulfonilureas, tiazolidinedio-<br />

nas: alteraciones en el funcionamiento hormonal<br />

<strong>de</strong>l páncreas.<br />

Dosificación:<br />

Acromegalia<br />

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