Consejo Nacional de Salud

M05BA06
Ácido Ibandrónico
Tabletas 150mg | Solución inyectable 3mg/3ml
Indicaciones: Tratamiento adjunto de osteopo-
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rosis postmenopáusica
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o a sus componentes. Hipocalcemia. Insuficiencia
renal con Aclaramiento de Creatinina < 30
ml/min. Imposibilidad de permanecer de pies o sentado
al menos 60 minutos, luego de administración
del medicamento por vía oral.
Efectos adversos:
Frecuentes: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia. Cefalea.
Dolor de extremidades. Infecciones respiratorias
altas, bronquitis, neumonía. Hipertensión. IVU.
Poco frecuente: Reacciones alérgicas. Cistitis. Hipercolesterolemia.
Faringitis. Lesiones de las raíces
de los nervios. Artralgias, dificultad para mover las
articulaciones, calor y dolor de articulaciones, mialgias.
Estreñimiento, gastroenteritis, gastritis, náusea,
vómito. Depresión, vértigo. Influenza, rinofaringitis.
Reacción en el sitio de la inyección con sangrado,
calor, decoración de la piel, sensación de presión,
infección, inflamación, dolor, exantema, enrojecimiento
o ulceración.
Raros: Sindrome similar a la influenza. Insomnio.
Frecuencia no determinada: Dolor severo y ocasionalmente
incapacitante en huesos, articulaciones y
músculos. Osteonecrosis maxilar. Escleritis, uveítis.
Precauciones:
RGE o alteraciones de la motilidad o estructura esofágica
(acalasia, estenosis). Enfermedades GI altas
como esofagitis, úlcera esofágica, úlcera gástrica,
disfagia. Osteonecrosis maxilar o factores de riesgo
como cáncer, corticoterapia, quimioterapia o radioterapia.
Anemia, coagulopatía, infección o enfermedades
dentales pre-existentes.
Embarazo: Categoría C
Lactancia: No hay datos suficientes. No administrar
durante la lactancia.
Interacciones:
Disminuye efectividad con
• Antiácidos, sales de calcio, multivitaminas con
minerales administradas PO: disminución de su
absorción. Administrar alendronato 2 horas
antes de antiácidos.
Aumenta riesgo de reacciones adversas
del tacto GI alto con
• Ácido acetil salicílico, AINEs: efecto tóxico aditivo,
independiente de la vía de administración,
por inhibición de las prostaglandinas.
Dosificación:
ADULTOS
Tratamiento adjunto de osteoporosis posmenopáusica
INYECTABLE - 3 mg IV administrado en 15 a 30 segundos,
cada 3 meses.
GRUPO M | Sistema músculo esquelético
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