Consejo Nacional de Salud

Raros: Muerte. Hepatotoxicidad que puede ser
fatal. Sangrados. Leucemia mieloide aguda. Alteraciones
neurosensoriales severas. ICC. Arritmias.
Reacciones de hipersensibilidad severas
Precauciones:
Radioterapia reciente. Ancianos. Alteraciones de la
función hepática. Alcoholismo. Varicela, herpes zoster.
Infección preexistente.
Embarazo: Categoría D
Lactancia: Contraindicado.
Interacciones:
Las mismas que presenta paclitaxel.
L01DA01
Dactinomicina
Polvo para inyección 0,5 mg
Indicaciones: Quimioterapia antineoplásica para
tumor de Wilm, rabdomiosarcoma, carcinoma testicular,
cáncer uterino, sarcoma de Ewing. 64
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o sus componentes. Varicela, herpes zoster.
Vacunas vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis,
varicela, rotavirus).
Efectos adversos:
Frecuentes: Mielosupresión. Anemia aplástica. Esofagitis,
disfagia. Ulceración GI o proctitis, dolor abdominal.
Leucopenia que se manifiesta por escalofríos,
fiebre, tos, dolor lumbar, disuria. Trombocitopenia
con sangrados. Estomatitis ulcerativa. Alopecia. Pigmentación
anormal de la piel, erupciones dérmicas,
enrojecimiento de la piel. Náusea, vómito, Infección.
Retardo en el crecimiento, hipocalcemia. Queilitis.
Poco frecuente: Dolor e inflamación por extravasación.
Tromboflebitis.
Raros: Anafilaxia. Neumonitis. Hepatotoxicidad con
ascitis, hepatitis y alteración de pruebas funcionales
Dosificación:
Cáncer de mama avanzado o metastático,
cáncer pulmonar de células no pequeñas,
cáncer de próstata refractario a
tratamiento hormonal, cáncer avanzado
de estómago.
Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y
estadio de la neoplasia.
Nota: Debe administrarse únicamente bajo supervisión
de un oncólogo experimentado en quimioterapia
del cáncer y adecuadas facilidades médicas para tratamiento
inmediato de complicaciones.
Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia
hepática. La mortalidad aumenta significativamente
con insuficiencia hepática.
hepáticas, usualmente reversibles. Hiperuricemia y
nefropatía por ácido úrico.
Precauciones: Alteraciones renales o hepáticas.
Ancianos. Radioterapia concomitante o reciente.
Evitar extravasación ya que es corrosivo de piel y
mucosas.
Embarazo: Categoría C
Lactancia: Contraindicado.
Interacciones:
Aumenta riesgo de supresión de la médula
ósea con
•
Alopurinol, azatioprina, flucitosina, hidroxiurea,
ganciclovir, primaquina, pirimetamina, zidovudina,
sulfadoxina,: efecto tóxico aditivo.
Riesgo de infección generalizada con
•
Vacunas vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis,
varicela, rotavirus): además genera inadecuada
respuesta inmunológica a la vacuna. Contraindicadas
por 2 semanas antes y 3 meses después
de la quimioterapia.
GRUPO L | Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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