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Consejo Nacional de Salud

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Dosificación:<br />

Atrofia vulvovaginal posmenopáusica<br />

1 – 2 mg PO QD, en ciclos <strong>de</strong> 3 semanas. Suspen<strong>de</strong>r<br />

una semana y repetir el ciclo. Añadir progestágeno durante<br />

10 – 14 días cada 4ta semana <strong>de</strong>l ciclo, si el útero<br />

está intacto. Usar la menor dosis efectiva y el menor<br />

tiempo posible. No usar si los síntomas son solo locales.<br />

Prevención <strong>de</strong> osteoporosis<br />

0.5 mg PO QD, en ciclos <strong>de</strong> 3 semanas. Suspen<strong>de</strong>r<br />

una semana y repetir el ciclo. Añadir progestágeno durante<br />

10 – 14 días cada 4ta semana <strong>de</strong>l ciclo, si el útero<br />

está intacto. Usar la menor dosis efectiva y el menor<br />

tiempo posible. Valorar relación riesgo/beneficio.<br />

Hipoestrogenismo<br />

1 – 2 mg PO QD, en ciclos <strong>de</strong> 3 semanas. Suspen<strong>de</strong>r<br />

una semana y repetir el ciclo. Añadir progestágeno durante<br />

10 – 14 días cada 28 días si el útero está intacto.<br />

G03CA04<br />

Estriol<br />

Crema vaginal 1 mg/g<br />

Indicaciones:<br />

Atrofia vulvovaginal menopáusica 30 .<br />

Contraindicaciones:<br />

Hipersensibilidad al medicamento. Neoplasias diagnosticadas<br />

o probables, <strong>de</strong> mama, endometrio o<br />

tumoraciones estrógeno <strong>de</strong>pendientes. ICC. Antece<strong>de</strong>ntes<br />

<strong>de</strong> ECV. Antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> enfermedad<br />

coronaria. Antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> tromboflebitis, tromboembolias<br />

o trombosis. Sangrado uterino anormal<br />

no diagnosticado. Alteraciones hepáticas.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Náusea, vómito y calambres abdominales.<br />

Migrañas. Retención <strong>de</strong> agua y sal. Sangrados<br />

mínimos o metrorragias. Cambios en el patrón <strong>de</strong>l<br />

sangrado menstrual. Amenorrea. Tensión en las<br />

Tratamiento paliativo <strong>de</strong> cáncer <strong>de</strong> mama<br />

10 mg PO TID por lo menos durante 3 meses.<br />

Tratamiento paliativo <strong>de</strong> cáncer <strong>de</strong> próstata<br />

1 – 2 mg PO TID<br />

Nota: “El TH (tratamiento hormonal) no se indica<br />

para el tratamiento <strong>de</strong> rutina <strong>de</strong> la enfermedad crónica.<br />

Se necesitan más pruebas acerca <strong>de</strong> la seguridad<br />

<strong>de</strong>l TH para el control <strong>de</strong> los síntomas menopáusicos,<br />

aunque el uso a corto plazo parece ser relativamente<br />

seguro en mujeres jóvenes y sanas”. 29<br />

glándulas mamarias. Alteraciones en la secreción cervical.<br />

Candidiasis vaginal. Vaginitis. Exantemas. Acné.<br />

Cloasma. Pérdida <strong>de</strong> peso. Hirsutismo. Intolerancia a<br />

los lentes <strong>de</strong> contacto. Aumento <strong>de</strong> la presión arterial.<br />

Intolerancia a la glucosa. Labilidad emocional.<br />

Poco frecuente: Tromboembolismo. Tromboflebitis.<br />

Trombosis <strong>de</strong> la retina. Infarto cardíaco. ECV<br />

trombótica o hemorrágica. HTA severa. Ictericia<br />

colestática. Enfermedad <strong>de</strong> la vesícula biliar. Depresión.<br />

Demencia. Anafilaxia. Reacciones anafilactoi<strong>de</strong>as.<br />

Alteraciones <strong>de</strong> la libido en más o en menos.<br />

Fotosensibilidad. Aumento o pérdida <strong>de</strong> peso. Exacerbación<br />

<strong>de</strong> asma.<br />

Raros: Cáncer <strong>de</strong> mamas. Cáncer <strong>de</strong> ovario. A<strong>de</strong>noma<br />

hepático. Carcinoma hepático. Hiperplasia<br />

nodular focal <strong>de</strong>l hígado. Pancreatitis.<br />

GRUPO G | sistema génito-urinario y hormonas sexuales<br />

179<br />

G

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