Consejo Nacional de Salud

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semanas, aumentar a 300 unidades/kg SC, 3 veces
por semana.
Suspender si hematocrito > 40%, hasta conseguir
rango esperado. Restablecer terapia cuando el hematocrito
alcance 36%, con una dosis 25% MENOS
que la última dosis.
DOSIS MÁXIMA: 300 unidades/kg, 3 veces a la semana.
Si no hay respuesta con esta dosis es poco
probable que se la alcance con dosis mayores.
NIÑOS
OBJETIVO TERAPÉUTICO: mantener el hematocrito
entre 36 – 40%. La respuesta a la eritropoyetina se
consigue en 2 – 6 semanas.
DOSIS INICIAL: 25 unidades/kg SC o IV 3 - 7 veces
por semana, durante 8 semanas.
SEGUIMIENTO: Realizar hematocrito 1 vez por semana.
Si no se alcanza el hematocrito deseado en 8
semanas, aumentar a 300 unidades/kg SC, 3 veces
por semana.
Suspender si hematocrito > 40%, hasta conseguir
rango esperado. Restablecer terapia cuando el he-
Indicaciones: Corrección de hipovolemia
Contraindicaciones: insuficiencia cardíaca congestiva
grave; insuficiencia renal
Efectos adversos:
Poco frecuente: reacciones alérgicas con urticaria.
Raros: reacciones anafilactoides raras; aumento
transitorio del tiempo de sangrado.
matocrito alcance 36%, con una dosis 25% MENOS
que la última dosis.
DOSIS MÁXIMA: 300 unidades/kg, 3 veces a la semana.
Si no hay respuesta con esta dosis es poco
probable que se la alcance con dosis mayores.
Nota:
“Hay pruebas consistentes de que la administración
de epo/darbepo reduce el riesgo relativo de transfusión
de sangre y el número de unidades transfundidas
en los pacientes con cáncer. Para los pacientes
con un valor inicial de hemoglobina inferior a 12
g/dl (anemia leve), existen pruebas sólidas de que
epo/darbepo mejora la respuesta hematológica. La
evidencia sugiere que epo/darbepo puede mejorar
la calidad de vida. Sin embargo, existen pruebas
sólidas de que epo/darbepo aumenta el riesgo relativo
de complicaciones tromboembólicas. Existen
dudas sobre el modo en que la respuesta tumoral y
la supervivencia general se ven afectadas por epo/
darbepo (si de hecho ejerce algún efecto)” 30 .
B05 Sustitutos de la sangre y soluciones para perfusión
B05AA06
Poligelina
Solución inyectable 3.5%
Precauciones: antes de la infusión: extracción
de muestras de sangre para pruebas cruzadas; diátesis
hemorrágica; insuficiencia cardíaca congestiva,
alteración renal, hipertensión, varices esofágicas.
Dosificación:
Corrección de hipovolemia
ADULTOS:
Infusión IV, inicialmente 500 – 1000 ml de la solución
al 3.5%.