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Consejo Nacional de Salud

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ción <strong>de</strong> la libido e impotencia. Exantemas, prurito<br />

acompañado en ocasiones con artralgias, e<strong>de</strong>ma,<br />

fiebre, leucocitosis, linfa<strong>de</strong>nopatía, aumento <strong>de</strong> transaminasas,<br />

proteinuria y dificultad respiratoria, alteraciones<br />

renales, hepáticas o pulmonares que generalmente<br />

ce<strong>de</strong>n al discontinuar el tratamiento y<br />

administrar corticoi<strong>de</strong>s y antihistamínicos. Ansiedad,<br />

nerviosismo. Anorexia. Cefalea, astenia, somnolencia<br />

o insomnio. Diarrea., náusea. Diaforesis. HTA.<br />

Hiperprolactinemia. Taquicardia o bradicardia.<br />

Poco frecuentes: Escalofríos, fiebre, dolores articulares<br />

y musculares. Visión borrosa, sueños anormales,<br />

bostezos. Dolor torácico. Alopecia. Micción<br />

frecuente. Disgeusia, estreñimiento, sequedad <strong>de</strong><br />

la boca, aumento <strong>de</strong>l apetito y <strong>de</strong>l peso, flatulencia,<br />

vómito, pérdida <strong>de</strong> peso. Fotosensibilidad. Rubor<br />

facial y <strong>de</strong>l cuello por vasodilatación. Dolores menstruales.<br />

Hipotensión ortostática. Incremento <strong>de</strong> la<br />

<strong>de</strong>presión, suicidio.<br />

Raros: Hemorragias. Aumento <strong>de</strong>l tamaño y dolor<br />

<strong>de</strong> las mamas. Disnea. Hipoglicemia. Hiponatremia,<br />

SSIHA. Manía e hipomanía. Palpitaciones. Síndrome<br />

serotoninérgico caracterizado por fiebre, diarrea,<br />

diaforesis, cambios <strong>de</strong>l humor o <strong>de</strong> conducta, hipereflexia,<br />

taquicardia, inquietud, estremecimientos<br />

o temblores. Síncope. ACV. Hiperglicemia severa.<br />

Diabetes mellitus. Síndrome neuroléptico maligno,<br />

diskinesia tardía. Reacciones alérgicas, broncoespasmo,<br />

vasculitis. Fibrosis pulmonar. Convulsiones.<br />

Síndrome serotoninérgico neonatal o síndrome <strong>de</strong><br />

abstinencia cuando la madre tomó ISRS en el tercer<br />

trimestre.<br />

Precauciones: Embarazo > 20 semanas, niños,<br />

adolescentes, ancianos. Alteraciones hepáticas.<br />

Epilepsia. Hipovolemia. Uso <strong>de</strong> diuréticos. Convulsiones.<br />

Manía, hipomanía. Alcoholismo. Diabetes<br />

mellitus. Operar maquinarias peligrosas, incluyendo<br />

automóviles. Apoyo ante la posibilidad <strong>de</strong> un intento<br />

<strong>de</strong> suicidio, más frecuente en el primer mes, especialmente<br />

en <strong>de</strong>presión (asociada o no a bulimia o<br />

a <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>n obsesivo-compulsivo) y que pue<strong>de</strong> persistir<br />

hasta que ocurra una remisión significativa <strong>de</strong><br />

cuadro <strong>de</strong>presivo.<br />

Embarazo: Categoría C. Contraindicado en el 3er<br />

trimestre.<br />

Lactancia: Se excreta por leche materna. Produce<br />

fácilmente <strong>de</strong>presión respiratoria en el lactante.<br />

No administrar durante la lactancia.<br />

Interacciones:<br />

Riesgo <strong>de</strong> síndrome serotoninérgico con<br />

• IMAO (selegilina, procarbazina, tranilcipromina),<br />

ergotamina, ergonovina: efectos sinérgicos e inhibición<br />

<strong>de</strong>l metabolismo hepático. Contraindicado<br />

uso conjunto. Los IMAO pue<strong>de</strong>n administrarse<br />

con 5 semanas <strong>de</strong> diferencia <strong>de</strong> ISRS.<br />

• Citalopram, paroxetina u otros ISRS, sertralina,<br />

sibutramina, mirtazapina,: efecto aditivo e incremento<br />

<strong>de</strong> toxicidad.<br />

Incrementa riesgo <strong>de</strong> arritmias cardíacas,<br />

prolongación <strong>de</strong>l QT y <strong>de</strong>presión <strong>de</strong>l SNC<br />

con<br />

• Fenotiazinas (clorpromazina, levopromazina y<br />

otros): efecto aditivo e inhibición <strong>de</strong>l metabolismo<br />

hepático. Contraindicado uso conjunto.<br />

Riesgo <strong>de</strong> convulsiones con<br />

• Bupropión: efectos sinérgicos e inhibición <strong>de</strong>l<br />

metabolismo hepático.<br />

Aumenta toxicidad <strong>de</strong><br />

• Carbamazepina, fenitoina: aumento <strong>de</strong> sus niveles<br />

plasmáticos por inhibición <strong>de</strong>l metabolismo<br />

hepático.<br />

Riesgo <strong>de</strong> hiperglicemia con<br />

• Diazoxido: efectos aditivos.<br />

Riesgo <strong>de</strong> hipotensión, bradicardia, bloqueo<br />

cardíaco AV con<br />

• Propranolol, atenolol, otros betabloqueadores:<br />

inhibición <strong>de</strong>l metabolismo hepático.<br />

Riesgo <strong>de</strong> prolongación <strong>de</strong>l INR y<br />

sangrado con<br />

• Warfarina: mecanismo no conocido.

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