Consejo Nacional de Salud

408
M01AE02
Naproxeno
Tableta 100 - 550 mg
Indicaciones: Dolores leves a moderados 15 .
Artritis reumatoidea, osteoartritis 16 , espondilitis
anquilosante, dismenorrea 17 , gota aguda. Artritis
reumatoidea juvenil. 18
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o sus componentes. Hipersensibilidad a
otros AINEs o inhibidores de la COX 2 que produzcan
reacciones como asma o urticaria. 2do y 3er
trimestre del embarazo, lactancia y niños < 2 años.
Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa. Disfunción
renal moderada o severa, disfunción hepática, desordenes
de la coagulación.
Efectos adversos:
Frecuentes: Úlceras, perforaciones y hemorragias
GI. Anorexia, náuseas, dolor abdominal, dispepsias,
constipación. Cefalea, somnolencia, mareo, vértigo,
obnubilación, confusión mental. Hipocoagulabilidad
más significativa en niños. Exantemas y erupciones
cutáneas más frecuentes en niños. Aumento de
transaminasas. Edema periférico, retención de líquidos.
Tinitus. Equimosis. Depósitos corneales.
Poco frecuente: Anemia. Pancreatitis aguda, diarrea,
lesiones ulcerosas del intestino. Necrosis
papilar renal, nefrotoxicidad.
Raros: Efectos trombóticos como infarto del miocardio,
ACV, tromboembolismo, hipertensión, ICC.
Dolor torácico. Reacciones anafilácticas, broncoespasmo,
dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens
Johnson, necrolisis epidérmica tóxica Hepatitis
ocasionalmente letal, ictericia. Depresión mental
profunda, psicosis, alucinaciones, suicidio. Anemia
aplásica. Neutropenia, trombocitopenia.
Precauciones:
Evitar uso prolongado. Enfermedades cardio vasculares,
factores de riesgo cardio vascular para infarto
de miocardio o ACV, hipertensión arterial, ICC. Edema.
Antecedentes de sangrado GI. Uso concomitante
con glucocorticoides o anticoagulantes. Alcoholismo.
Fumadores. Insuficiencia renal o hepática. Deshidratación,
uso de diuréticos. Uso de inhibidores de la
ECA. Asma. Enfermedades psiquiátricas. Epilepsia.
Enfermedad de Parkinson. Ancianos y pacientes debilitados.
Favorece la retención de líquidos en pacientes
con restricción de la ingesta de sodio.
Embarazo: Categoría C en el 1er trimestre y categoría
X en el 2do y 3er trimestre.
Lactancia: No administrar durante la lactancia.
Interacciones:
• Presenta iguales interacciones que todos los
AINEs, las mismas que están descritas en la ficha
de indometacina.
Dosificación:
Dolores leves a moderados, fiebre
ADULTOS
250 - 500 mg PO BID. Dosis máxima: 1250 mg
PO QD en tratamiento agudo o 1000 PO QD en
tratamiento de mantenimiento.
NIÑOS > 2 años:
10 20 mg/kg/día PO dividido en 2 ó 3 dosis.
Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis
anquilosante
ADULTOS
250 – 500 mg PO BID. Dosis máxima: 1500 mg PO
QD, no más de 6 meses.