Consejo Nacional de Salud

Riesgo de infección generalizada con
• Vacunas vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis,
varicela, rotavirus): además genera inadecuada
respuesta inmunológica a la vacuna. Contraindicadas
por 2 semanas antes y 3 meses después
de la quimioterapia.
Disminuye respuesta inmunológica de
Vacunas, toxoides (difteria, tosferina, tétanos, poliomielitis,
hepatitis A o B, haemophilus influenza tipo
B, meningococo, papiloma virus humano): disminuye
respuesta inmune a vacuna o toxoides si se los administrar
conjuntamente con inmunosupresores
L01XC02
Rituximab
Solución para infusión 10 mg/ml
Indicaciones: Quimioterapia antineoplásica para
linfomas no Hodgkin 98 , sus recaídas o en casos resistentes,
linfoma no Hodgkin difuso de células grandes
B, artritis reumatoidea de moderada a severa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o sus componentes incluyendo proteínas
murinas. Niños. Vacunas vivas (Sarampión, rubéola,
parotiditis, varicela, rotavirus).
Efectos adversos:
Frecuentes: Reacciones a la infusión IV que incluyen
fiebre, escalofríos, anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal,
astenia, cefalea, rinitis, broncoespasmo, angioedema,
prurito, exantemas, urticaria, hipotensión
severa. Infección. Hiperglicemia. Edema periférico.
Poco frecuente: Anemia, leucopenia, trombocitopenia.
Conjuntivitis. Hipertensión. Dolor y edema
en el sitio de la inyección. Edema de las extremidades
periféricas. Mialgias, artralgias. Mareo. Dolor de
Dosificación:
Quimioterapia para varias neoplasias
Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y
estadio de la neoplasia.
Nota: Debe administrarse únicamente bajo supervisión
de un oncólogo experimentado en quimioterapia
del cáncer y adecuadas facilidades médicas para tratamiento
inmediato de complicaciones.
Hospitalizar al paciente para el tratamiento inicial. Vigilar
funciones hepática y renal.
Disminuir dosis e intervalos en alteraciones de la
función renal.
garganta. Diarrea, dispepsia, distensión abdominal.
Nerviosismo, parestesias, hiperestesias, nerviosismo.
Epifora. Nefrotoxicidad.
Raros: Hipoxia, infiltrados pulmonares, infarto del
miocardio, fibrilación ventricular, arritmias o choque
cardiogénico, que pueden producirse durante
la infusión o dentro de las primeras 24 horas, con
alto porcentaje de casos fatales, especialmente durante
la primera infusión de rituximab. Reacciones
muco-cutáneas graves y algunas fatales. Síndrome
de lisis tumoral con insuficiencia renal grave que exige
diálisis y puede producir la muerte del paciente.
Anafilaxia o reacciones anafilactoideas. Insuficiencia
renal. Síndrome de Stevens Johnson. Necrolisis tóxica
epidérmica. Pénfigo. Dermatitis liquenoide. Exantemas
vesiculares. Perforación u obstrucción GI.
Reactivación de la Hepatitis B. hepatitis fulminante.
Bronquiolitis obliterante, neumonitis aguda, sepsis,
infecciones virales severas nuevas o reactivación de
condiciones latentes.
GRUPO L | Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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