Consejo Nacional de Salud

Aumenta riesgo de depresión del SNC con
• Benzodiazepinas, antidepresivos tricíclicos: inhibición
del metabolismo hepático y aumento de
niveles plasmáticos.
Riesgo de hipotensión, priapismo y otros
efectos adversos de
• Sildenafilo: inhibición del metabolismo hepático
y aumento de niveles plasmáticos de sildenafilo.
Produce hiperglicemia con
• Insulina, metformina, sulfanilureas (tolbutamida,
glimepirida, glipizida, gliburida), rosiglitazona:
efecto antagónico, con resistencia a insulina.
Puede aumentar niveles de sulfonilureas y producir
hipoglicemia.
Aumenta toxicidad de
• Nelfinavir: inhibición del metabolismo hepático
y aumento de las concentraciones plasmáticas
de atazanavir y de sus efectos tóxicos.
Aumenta riesgo de sangrado con
• Warfarina: inhibición del metabolismo hepático,
aumento de sus concentraciones plasmáticas
y efecto anti-agregante plaquetario.
J05AF01
Zidovudina
Cápsula 100 mg | Tableta 300 mg | Suspensión 50 mg/5ml
Indicaciones: Infección por VIH125 126 Prevención
de infección por VIH materno-fetal127 . Prevención
128 129 130
de infección neonatal por VIH
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o sus componentes.
Efectos adversos:
Frecuentes: Náusea, vómito, dolor abdominal, estreñimiento,
dispepsia, diarrea, estomatitis. Anorexia.
Fiebre, escalofríos. Tos. Artralgias.
Fatiga, cefalea, malestar generalizado, mialgias,
Aumenta riesgo de rabdomiolisis, con
• Simvastatina, lovastatina: inhibición del metabolismo
hepático y aumento de sus concentraciones
plasmáticas.
Dosificación:
ADULTOS
(que no han recibido tratamientos ARV)
400 mg PO QD.
ADULTOS (que han recibido tratamientos ARV)
300 mg PO QD + Ritonavir 100mg PO QD.
NIÑOS (que no han recibido o que han recibido
tratamientos ARV)
15-25 kg: 150 mg PO QD.
25-32 kg: 200 mg PO QD + Ritonavir 100mg PO QD.
32-39 kg: 250 mg PO QD + Ritonavir 100mg PO QD.
+ 39 kg: 300 mg PO QD + Ritonavir 100mg PO QD.
NIÑOS (que han recibido tratamientos ARV)
300 mg PO QD + Ritonavir 100mg PO QD.
Nota: Administrar con las comidas.
Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia renal y hepática
severas.
náusea, insomnio, astenia, vértigo, convulsiones y
parestesia. Aumento de transaminasas.
Síntomas de IVU.
Poco frecuente: Anemia severa. Neutropenia, pancitopenia.
Hiperpigentación de uñas. Miopatía por
uso crónico.
Raros: Daño muscular. Rabdomiolisis. Acidosis láctica.
Hepatotoxicidad. Hepatomegalia por esteatosis
hepática grave o incluso fatal.
Anemia aplástica. Pancreatitis. Reacciones anafilactoideas.
Síndrome de Stevens Johnson. Necrosis
tóxica epidérmica.
GRUPO J | Antiinfecciosos para uso sistémico
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J