Consejo Nacional de Salud

R03CC02
Salbutamol
Tableta 4mg | Jarabe 2mg/5ml | Solución inyectable 0.5 mg/ml
Indicaciones: Broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o a sus componentes.
Efectos adversos:
Frecuentes: Taquicardia, palpitaciones. Temblores
musculares. Ansiedad, nerviosismo. Cefalea.
Poco frecuentes: Mareo, insomnio. Calambres musculares
por hipokalemia. Náusea, vómito. Diaforesis.
HTA. Arritmias con prolongación del QT.
Raros: Reacciones alérgicas, incluyendo angioedema,
broncoespasmo, exantemas, prurito, urticaria.
Broncoespasmo paradójico. Convulsiones.
Precauciones: Ancianos. Embarazo. Enfermedades
isquémicas del miocardio. Arritmias. HTA.
Hipokalemia. Diabetes mellitus. Convulsiones. Hipertiroidismo.
Feocromocitoma.
Embarazo: Categoría C.
Lactancia: Hay poca evidencia de alteraciones en
el lactante. Puede administrarse durante la lactancia.
Interacciones:
Disminuye su efectividad y aumenta riesgo
de prolongación del QT y presentación
de arritmias cardíacas con
•
Sotalol, propranolol, atenolol, carvedilol, amio-
darona, droperidol, cisaprida, clorpromazina,
levopromazina, propafenona, antidepresivos tricíclicos,
norfloxacina, levofloxacina, ofloxacina,
lomefloxacina: antagonismo, hipokalemia.
Aumenta riesgo de hipokalemia con
•
Diuréticos tiazídicos, furosemida, inhibidores de
la anhidrasa carbónica sistémicos, eritromicina,
claritromicina, glucocorticoides, budesonida, meperidina,
prometazina, quinidina, procainamida,
disopriramida: efectos aditivos.
Disminuye la efectividad de
• Digoxina: disminuyen sus niveles plasmáticos
por un mecanismo no conocido.
Aumenta riesgo de efectos adversos cardio
vasculares con
• IMAO: efecto aditivo
Dosificación:
Broncoespasmo
INYECTABLE -
ADULTOS:
Administración IV: 4 mcg/kg IV o 250 mcg IV, diluir
en SS y administrar lentamente, en 2 – 5 minutos.
Repetir en 15 minutos PRN.
Infusión continúa IV: 5 mcg/min. Aumentar a 10
mcg/min y si es necesario a 20 mcg/min con intervalos
de 15 – 30 minutos.
Administración IM: 8 mcg/kg IV o 500 mcg IM cada
4 horas PRN.
“No hay ninguna evidencia que apoye el uso de
beta2-agonistas IV en pacientes con asma aguda
severa. Estos fármacos deben ser administrados
por inhalación. No se identificó ningún subgrupo
en el que deba ser considerada” 16
ORAL -
ADULTOS y NIÑOS > 12años: 2 – 4 mg PO TID o
QUID. Dosis máxima: 32 mg/día
NIÑOS:
2 – 6 AÑOS: 0,1 – 0,2 mg/kg PO TID. Comenzar
con 0,1 mg/kg. Dosis máxima: 12 mg/día.
6 – 12 AÑOS: 2 mg/kg PO TID - QUID. Comenzar
con 0,1 mg/kg. Dosis máxima: 24 mg/día.
Nota: Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia
renal.
GRUPO R | Sistema respiratorio
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