Consejo Nacional de Salud

B02BD02
Factor VIII de la Coagulación
Polvo para inyección 250 – 1000 UI
Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de complicaciones
hemorrágicas de la Hemofilia A (Hemofilia
Clásica). Control y prevención de sangrado
durante procedimientos quirúrgicos en pacientes
con Hemofillia A. Tratamiento de la enfermedad
de von Willebrand tipos I, II y III. Tratamiento de la
Hypofibrinogenemia. Tratamiento de la deficiencia
de Factor XIII.
Tratamiento adjunto en Coagulación Intravascular
Diseminada como fuente de fibrinógeno que se administra
conjuntamente con plasma fresco congelado
para reemplazar otros factores de la coagulación
y concentrados de plaquetas para su reemplazo.
Tratamiento adjunto en síndrome de Kasabach-
Merritt, conjuntamente con ácido aminocaproico
y trombina, para inhibir la fibrinolisis y promover
trombosis y consiguiente reducción del tumor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Factor
VIII o proteínas que pueden estar presentes en los
derivados de anticuerpos monoclonales y recombinantes
de productos antihemofílicos, como son las
proteínas bovinas, de ratón o de hamster.
Efectos adversos:
Poco frecuentes: Reacciones alérgicas o anafilaxia a
las proteínas extrañas del producto. Cambios en el
color de la piel de la cara. Respiración rápida o irregular.
Edema de los párpados. Exantema cutáneo.
Anemia hemolítica. Trombosis. Sensación de calor
comezón o inflamación en el sitio de inyección. Mareo,
boca seca, fatiga, rubor facial, epistaxis, cefalea,
náusea, vómito o disgeusia.
Raros: Reacciones alérgicas a la albúmina con escalofríos,
fiebre, náusea. Hiperfibrinogenemia. Trombocitopenia
con sangrado para el factor antihemofílico
de origen porcino. Parestesias.
Precauciones: Durante la preparación del vial evite
la formación de espuma. Mezclar con movimientos
suaves. No agitar fuertemente el vial. Administrar
antes de 3 horas de su preparación. Los nuevos
pacientes con diagnóstico de Hemofilia A deberán
recibir vacunas contra hepatitis A y B. Controlar ele
pulso durante la administración. Vigilar evolución de
hematocrito y realizar pruebas de Coombs directo
y de anticuerpos contra el Factor VIII.
Embarazo: Categoría C
Lactancia: Se desconoce si se distribuye en la leche
materna. No se ha reportado problemas para
el lactante.
Interacciones: No se ha reportado
Dosificación:
Hemofilia Á
Tratamiento de hemorragia
Los esquemas para su administración dependen del
origen de elaboración del Factor Antihemofílico VIII
y de la severidad del sangrado. No existe consenso
sobre las dosis óptimas para los diferentes tipos de
sangrados. La dosis y la duración del tratamiento se
ajustan de acuerdo con la condición del paciente.
Profilaxis de hemorragia espontánea
25 – 40 UI/kg IV, 3 veces a la semana, manteniendo el
nivel del Factor VIII por encima del 1%, entre las dosis.
GRUPO B | Sangre y formadores
75
B