Consejo Nacional de Salud

Precauciones: Ancianos. Cardiopatías con arritmias,
disminución de la fracción de eyección o angina
de pecho. Enfermedades pulmonares. Uso de fármacos
cardiotóxicos o radioterapia torácica previa.
Embarazo: Categoría B
Lactancia: No se ha establecido su seguridad. Evitar
su uso durante la lactancia.
Interacciones:
Aumenta riesgo de infección con
• Natalizumab, alefacept: efecto aditivo
Aumenta cardiotoxicidad con
• Doxorrubicina, daunorrubicina, idarrubicina, mitoxantrona:
efecto tóxico aditivo en administración
previa o concomitante.
Aumenta supresión de la médula ósea con
• Alopurinol, metotrexato: efecto tóxico aditivo.
Aumenta toxicidad con
• Paclitaxel: por aumento de niveles plasmáticos
de transtuzumab, posiblemente por disminución
de su excreción renal.
L01XE01
Imatinib
Tableta o Cápsula 100 - 400 mg
Indicaciones: Quimioterapia antineoplásica para
fase crónica de leucemia mieloide crónica 100 , crisis
blástica o fase acelerada de leucemia mieloide crónica.
Tumor del estroma gastro intestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o sus componentes. Embarazo. Ancianos.
Efectos adversos:
Frecuentes: Retención de líquidos con edema
periorbitario, edema periférico, ascitis, derrame
pleural, edema pulmonar, anasarca. ICC, derrame
Aumento riesgo de sangrado con
• Warfarina: con alteraciones del INR, por mecanismo
desconocido.
Riesgo de infección generalizada con
• Vacunas vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis,
varicela, rotavirus): además genera inadecuada
respuesta inmunológica a la vacuna. Contraindicadas
por 2 semanas antes y 3 meses después
de la quimioterapia.
Dosificación:
Cáncer metastático de mama
Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y
estadio de la neoplasia.
Nota: Debe administrarse únicamente bajo supervisión
de un oncólogo experimentado en quimioterapia
del cáncer y adecuadas facilidades médicas para tratamiento
inmediato de complicaciones.
Si se produce extravasación suspender administración
IV. No administrar por vía IM o SC.
Vigilar función cardíaca antes, durante y después del
tratamiento.
pericárdico. Sangrado GI. Anemia, leucopenia, neutropenia.
Fiebre. Astenia, anorexia, náusea, vómito,
diarrea intensa, dolor abdominal, estreñimiento.
Alopecia. Rubor facial por vasodilatación. Insomnio.
Hemorragia del SNC. Hepatotoxicidad.
Poco frecuente: Trombocitopenia. Hipokalemia.
Aumento de transaminasas y bilirrubinas. Infecciones
respiratorias altas.
Raros: Eritema multiforme, síndrome de Stevens
Johnson.
GRUPO L | Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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