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Consejo Nacional de Salud

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418<br />

M05BA08<br />

Zolendronato<br />

Solución inyectable 4 mg/ 5ml<br />

Indicaciones: Hipercalcemia maligna, lesiones<br />

osteolíticas metastáticas por mieloma múltiple, carcinomas<br />

prostáticos, mamarios u otros tumores sólidos<br />

36 37 . Tratamiento <strong>de</strong>l mieloma múltiple 38<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento<br />

o a sus componentes. Insuficiencia renal grave.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Náusea, vómito, diarrea, dispepsia,<br />

flatulencia, dolor abdominal, estreñimiento. Regurgitaciones<br />

ácidas. Dolor músculo esquelético. Disfagia,<br />

esofagitis.<br />

Poco frecuente: Úlceras esofágicas, erosión, perforación<br />

o estenosis <strong>de</strong> esófago.<br />

Raros: Reacciones alérgicas. Angioe<strong>de</strong>ma. Reacciones<br />

dérmicas severas. Hipocalcemia. Uveítis,<br />

escleritis. Osteonecrosis <strong>de</strong>l maxilar inferior. Dolor<br />

músculo esquelético intenso.<br />

Precauciones:<br />

Disfunciones renales. Ancianos. Deshidratación<br />

o hipovolemia. Alteraciones electrolíticas. Asma<br />

o alergia inducida por ASA. Múltiples tratamientos<br />

previos con fosfonatos. Evitar procedimiento<br />

quirúrgicos <strong>de</strong>ntales. Uso <strong>de</strong> glucocorticoi<strong>de</strong>s o quimioterapia<br />

reciente.<br />

Embarazo: Categoría D<br />

Lactancia: No hay datos suficientes. No administrar<br />

durante la lactancia.<br />

Interacciones:<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> hipocalcemia y nefrotoxicidad<br />

con<br />

• Aminoglucósidos: efectos aditivos y excreción renal<br />

<strong>de</strong> calcio aumentada por aminoglucósidos.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> hipocalcemia con<br />

• Furosemida: efectos aditivos hipocalcémicos.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> nefrotoxicidad con<br />

•<br />

Medicamentos nefrotóxicos como anfotericina<br />

B, aciclovir, valaciclovir, ganciclovir, ciclosporina,<br />

penicilamina, mitomicina, vancomicina, talidomida,:<br />

efectos tóxicos aditivos<br />

Dosificación:<br />

Hipercalcemia maligna<br />

4 mg IV lentamente, en > <strong>de</strong> 15 minutos. Repetir<br />

en semana.<br />

Lesiones osteolíticas metastáticas o por<br />

mieloma<br />

4 mg IV cada 3 – 4 semanas. Dosis máxima: 4 mg IV<br />

dosis + Calcio y vitamina D PO QD.<br />

Nota: Se podría utilizar por vía IV en pacientes con<br />

signos clínicos significativos <strong>de</strong> pérdida ósea. Se requiere<br />

<strong>de</strong>nsitometría inicial y <strong>de</strong> seguimiento. “Se requiere<br />

estudios adicionales para evaluar los efectos a<br />

largo plazo <strong>de</strong> los biofosfonatos para la prevención <strong>de</strong>l<br />

riesgo <strong>de</strong> fracturas y otros efectos <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s<br />

relacionadas” USP DI 2007 27ma ed.<br />

Evaluación <strong>de</strong>ntal e hidratación a<strong>de</strong>cuada antes <strong>de</strong>l<br />

tratamiento.<br />

Disminuir dosis en insuficiencia renal. Vigilar Creatinina<br />

periódicamente y suspen<strong>de</strong>r si hay incrementos<br />

significativos.

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