Consejo Nacional de Salud

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Muerte. Síndrome de Stevens Johnson. Eritema multiforme.
Necrolisis epidémica tóxica. Acidosis láctica.
Pancreatitis.
Precauciones: Hepatitis, lesiones hepáticas
leves. Mujeres. Obesidad.
Embarazo: C
Lactancia: No administrar durante lactancia. Suspender
lactancia en madres VIH positivas para evitar
contaminación del lactante no infectado.
Interacciones:
Aumenta riesgo de acidosis láctica con
• Interferón alfa2/ribavirin, ribavirin: toxicidad
aditiva.
Disminuye eficacia y precipita síndrome
de supresión de
J05AF07
Tenofovir
Tableta 300 mg
Indicaciones:
Infecciones por VIH, Hepatitis B crónica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o sus componentes. Alteraciones renales
moderadas a severas.
Efectos adversos:
Frecuentes: Acidosis láctica, náusea, vómito, diarrea.
Prurito. Exantemas. Cefalea, fiebre, escalofrío,
ansiedad, depresión. Aumento de transaminasas,
hipertrigliceridemia. Hematuria. Astenia, ansiedad.
Artralgia, mialgia. Insomnio. Neumonía. Glucosuria.
Poco frecuentes: Reacciones alérgicas. Hepatomega-
• Metadona: Aumento de la eliminación de metadona
y mecanismo no establecido para el
síndrome de supresión.
Dosificación:
Infección por VIH
ADULTOS
300 mg PO BID.
NIÑOS
3 meses – 16 años: 16 mg/kg/día PO dividido en 2
tomas. Dosis máxima: 600 mg PO QD
> 16 años: 300 mg PO BID o 600 mg PO QD.
Nota: Si el paciente, niño o adulto, presenta reacciones
de hipersensibilidad suspender el medicamento
definitivamente.
lia con esteatosis, hepatotoxicidad. Insuficiencia renal.
Necrosis tubular renal aguda. Miopatía. Disnea.
Raros: Insuficiencia renal o hepática. Sindrome de
Fanconi. Pancreatitis
Precauciones: Alteraciones renales leves. Mujeres.
Obesidad. Coexistencia de HIV y hepatitis
B. Osteoporosis, osteopenia. Ancianos. Puede
reactivarse la hepatitis B luego de discontinuar el
tratamiento.
Embarazo: B
Lactancia: No administrar durante lactancia. Suspender
lactancia en madres VIH positivas para evitar
contaminación del lactante no infectado.