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Consejo Nacional de Salud

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J01GA01<br />

Estreptomicina<br />

Polvo para inyección 1 g<br />

Indicaciones: Tuberculosis activa.<br />

Contraindicaciones:<br />

hipersensibilidad a los aminoglucósidos<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Ototoxicidad auditiva: pérdida <strong>de</strong> audición,<br />

tinnitus o sensación <strong>de</strong> taponamiento en los<br />

oídos. Ototoxicidad vestibular: torpeza,<br />

inestabilidad, mareos. Ototoxicidad vestibular y nefrotoxicidad:<br />

náuseas, vómito; hematuria, aumento<br />

o disminución <strong>de</strong> la frecuencia <strong>de</strong><br />

micción y/o <strong>de</strong>l volumen <strong>de</strong> orina, polidipsia. Neurotoxicidad:<br />

entumecimiento, hormigueo, contracciones<br />

musculares o convulsiones.<br />

Poco frecuentes: Exantemas, urticaria, enrojecimiento<br />

o inflamación. Neuropatía periférica o encefalopatía:<br />

incluye entumecimiento, temblores, convulsiones,<br />

y un síndrome tipo miastenia gravis.<br />

Raros: Respiración dificultosa, somnolencia, <strong>de</strong>bilidad<br />

por bloqueo neuromuscular. Dolor en el sitio<br />

<strong>de</strong> inyección, cefalea, temblor, parestesias, neuritis<br />

periférica. Aumento <strong>de</strong> Creatinina y BUN.<br />

Precauciones: Enfermedad renal. Embarazo y<br />

lactancia. En neonatos y lactantes. En ancianos. Alteraciones<br />

<strong>de</strong> las funciones auditivas o vestibulares.<br />

Alteraciones renales. Uso conjunto con fármacos<br />

ototóxicos, nefrotóxicos o neurotóxicos. Alteraciones<br />

hidroelectrolíticas. Uso prolongado. Vigilar<br />

función auditiva y renal. Suspen<strong>de</strong>r si se <strong>de</strong>tecta alteraciones.<br />

Embarazo: Categoría D<br />

Lactancia: Es excretado con la leche materna.<br />

Su absorción GI es mínima. No se ha documentado<br />

problemas en los lactantes.<br />

Interacciones:<br />

Aumenta ototoxicidad y nefrotoxicidad con<br />

• Diuréticos <strong>de</strong> asa, aminoglucósidos:<br />

sinérgico.<br />

efecto<br />

Prolonga bloqueo neuromuscular <strong>de</strong><br />

• Anestésicos inhalados, succinilcolina: efecto aditivo.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> nefrotoxicidad con<br />

• Cefalosporinas: efecto aditivo.<br />

Aumenta riesgo <strong>de</strong> acidosis láctica e hipoglicemia<br />

con<br />

• Metformina, sulfonilureas: incremento <strong>de</strong> los niveles<br />

séricos por disminución <strong>de</strong> excreción.<br />

Aumenta eficacia antimicrobiana con<br />

• Penicilinas: efecto sinérgico.<br />

Disminuye bloqueo neuromuscular con<br />

• Neostigina, piridostigina: efecto antagónico. Se<br />

utiliza para revertir bloqueo neuromuscular<br />

producido por aminoglucósidos.<br />

Aumenta toxicidad <strong>de</strong><br />

• Aciclovir, valaciclovir: por disminución <strong>de</strong> la excreción.<br />

Dosificación:<br />

Tratamiento <strong>de</strong> tuberculosis (con otros antituberculosos)<br />

ADULTOS:<br />

1 g IM QD, que <strong>de</strong>berá disminuir tan pronto sea posible,<br />

<strong>de</strong> acuerdo a evolución clínica, a 1 g IM 2 ó 3<br />

veces por semana.<br />

Otra opción: 15 mg/kg IM QD, 5 – 7 veces por semana.<br />

Dosis máxima: 1 g IM QD.<br />

NIÑOS<br />

20 mg/kg/día IM. Dosis máxima: 1 g IM QD.<br />

Nota: Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia<br />

renal. Vigilar concentración plasmática <strong>de</strong>l<br />

antibiótico.<br />

GRUPO J | Antiinfecciosos para uso sistémico<br />

241<br />

J

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