Consejo Nacional de Salud

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J01FA01
Eritromicina
Tableta 500 mg | Polvo para suspensión 200 mg/5 ml
Indicaciones:
Infecciones bacterianas. Infecciones por Chlamydia 60 .
Tosferina 61 . Gastroparesia 62 .
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes.
Interacciones con fármacos que produzcan
inhibición enzimática del CYP3-A-4 y prolongación
del intervalo QT. Miastenia gravis.
Efectos adversos:
Frecuentes: Náusea, vomito, dolor abdominal,
calambres abdominales, diarrea por alteración de la
microflora intestinal con o sin
crecimiento de hongos.
Poco frecuente: Hepatotoxicidad con fiebre, nausea,
exantemas, dolor abdominal, debilidad, cansancio, ictericia,
prurito, vomito., aumento
de transaminasas. Hipersensibilidad, eritema; Candidiasis
oral y vaginal. Estenosis pilórica en neonatos.
Raros: Cardiotoxicidad con arritmias, prolongación
del QT, bradicardia. Perdida de la audición reversible.
Pancreatitis. Convulsiones.
Exacerbación de Miastenia gravis. Eritema multiforme.
Síndrome de Stevens Johnson. Superinfección.
Precauciones:
Enfermedades hepáticas. Enfermedades cardíacas:
arritmias cardíacas con prolongación del QT. Interacciones
farmacológicas o riesgo de
prolongación del QT. Cardiomiopatía. Isquemia de
miocardio, infarto cardíaco reciente. Bradicardia.
Alteraciones electrolíticas: hipokalemia,
hipomagnesemia. Sordera: puede agravar sordera
especialmente en ancianos, pacientes con lesiones
hepáticas o renales.
Embarazo: Categoría B
Lactancia: Se encuentra en la leche materna, sin
embargo no se ha documentado problemas en humanos
Interacciones:
Aumenta toxicidad de
• Alcohol: eritromicina aumenta velocidad de vaciamiento
gástrico, incrementa la absorción de
alcohol y la concentración de alcohol en 40%.
• Ciclosporina: eritromicina aumenta concentración
plasmática de ciclosporina y riesgo de
nefrotoxicidad.
• Digoxina: disminuye transformación intestinal
de digoxina en metabolitos inactivos, aumentando
la concentración sérica de digoxina.
• Ergotamina: inhibe el metabolismo de la ergotamina,
aumentando el vaso espasmo asociado
a ergotamina.
• Lovastatina: puede incrementar el riesgo de rabdomiolisis,
por inhibición de su metabolismo.
• Midazolam o Triazolam: disminuye la excreción
de estos medicamentos, aumentando el efecto
farmacológico de los mismos.
• Sildenafilo: inhibición de metabolismo hepático,
especialmente en pacientes con hipertensión
pulmonar. Iniciar sildenafilo con 25 mg.
• Benzodiazepinas: inhibición de metabolismo hepático;
aumenta riesgo de depresión del SNC.
• Ácido valproico: aumento de niveles plasmáticos
por mecanismo no determinado.
• Itraconazol, tinidazol: aumento de sus niveles
plasmáticos por inhibición de metabolismo
hepático.