Consejo Nacional de Salud

y nefropatía por ácido úrico. Hipoalbuminemia o insuficiencia
renal grave. Estomatitis.
Raros: Hipertermia, fiebre, escalofríos. Inmunosupresión.
Hemorragia intracraneal o trombosis cerebral.
Trombosis venosa en las extremidades inferiores.
Leucopenia transitoria.
Precauciones: Varicela, herpes zoster. Diabetes
mellitus. Gota. Antecedentes de cálculos renales. Alteraciones
de la función renal. Infecciones. Radioterapia
o quimioterapia recientes. Ancianos.
Embarazo: Categoría C
Lactancia: Contraindicado.
Interacciones:
Aumentan niveles de ácido úrico y requieren
ajustar dosis de
•
Alopurinol, colchicina, sulfinpirazona, probene-
cid: efecto antagónico
Riesgo de hiperglicemia y requiere ajustar
dosis de
• Metformina, sulfonilureas, insulina: efecto antagónico.
Aumenta riesgo de hiperglicemia con
• Gucocorticoides, vincristina: efecto sinérgico, es-
pecialmenet cuando se administra asparaginasa
después de tomar estos medicamentos.
Aumenta supresión de la médula ósea con
• Azatioprina, flucitosina, hidroxiurea, ganciclovir,
L01XX05
Hidroxicarbamida
Cápsula 500 mg
Indicaciones: Quimioterapia antineoplásica para
tumores sólidos, tumores de cabeza y cuello, leucemia
mieloide crónica, enfermedad de células falciformes 102 .
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o sus componentes. Mielosupresión. Embarazo.
Anemia severa. Vacunas vivas (Sarampión,
rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus).
primaquina, pirimetamina, zidovudina, sulfadoxina,
carboplatin, mitomicina, bleomicina, paclitaxel,
mercaptopurina, radioterapia, ciclosporina:
efecto tóxico aditivo.
Disminuye efectividad de
• Metotrexato: efecto antagónico de asparaginasa
al bloquear reproducción celular.
Riesgo de infección generalizada con
•
Vacunas vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis,
varicela, rotavirus): además genera inadecuada
respuesta inmunológica a la vacuna. Contraindicadas
por 2 semanas antes y 3 meses después
de la quimioterapia.
Dosificación:
Leucemia linfocítica aguda
Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y
estadio de la neoplasia.
Nota: Debe administrarse únicamente bajo supervisión
de un oncólogo experimentado en quimioterapia
del cáncer y adecuadas facilidades médicas para tratamiento
inmediato de complicaciones.
Vigilar niveles de ácido úrico y función renal antes, durante
y después del tratamiento.
Evitar contacto con la solución. Es carcinogénico,
mutagénico y teratogénico. Aplicar protocolos de
seguridad para su manipulación.
Efectos adversos:
Frecuentes: Mielosupresión. Anemia, alteraciones
eritrocitarias, leucopenia. Anorexia, náusea, vómito,
diarrea. Somnolencia. Estomatitis. Eritema facial.
Exantema, prurito. Aumento de transaminasas. Alteraciones
de la función renal. Atrofia de la piel o
de las uñas e hiperpigmentación de la piel por uso
crónico.
GRUPO L | Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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